可调功能的材料及其滑溜水、复用压裂液用于能源开发制造技术

技术编号:20712004 阅读:37 留言:0更新日期:2019-03-30 15:34
本发明专利技术属于功能材料领域以及油气能源的开发领域,具体涉及一种含滑溜水的磁控可复用压裂液减阻增粘的材料及其制备方法,包括功能表面活性剂分子和/或高分子中含有可控磁性的组分;还提供一种调控液体中离子的功能材料及其制备方法,包括由FeSi、二乙烯三胺五乙酸通过键构成点线结构,FeSi设置于结构的点的位置,包括二乙烯三胺五乙酸在内构成和设置于结构中线的位置,所述线为具有一定长度的多条自由协同摆动的长链分子构成的线;同时也提供一种高增产压裂支撑剂及其制备方法,本发明专利技术的材料和方法在能源、环保、医疗卫生、科研领域精细深度的发展具有重大的意义和作用。

【技术实现步骤摘要】
可调功能的材料及其滑溜水、复用压裂液用于能源开发
本专利技术属于功能材料领域,尤其涉及油气能源的开发领域。
技术介绍
滑溜水、压裂液的材料是油气增产的重要技术液体或材料,尤其在页岩油气开发中具有重大的作用,现有的滑溜水或压裂液大多数是聚合物或植物胶,其分子量高或分子结构固定,作用通过加量天然性能实现,也缺乏实现将分子基团、链、分子结构、组分、分子间各种力学组成一异同结构性能能整体协调配合的调控体系以及缺乏异同结构性能能整体协调配合的调控体系体现液体粘度、结构、破胶、溶解、携砂、减租、助排为一整体协调配合变动出现的减阻增粘材料组成结构体系和缺乏改种减阻增粘材料的制备方法。另外由于现有的材料中缺乏调控液体中离子的功能材料,制约化学材料领域的功能的发挥和精准性能的达到和控制,尤其是在压裂液领域,现有压裂液配液水质无法精细调或者通过简单粗放的现有掩蔽方式而无法准确实现液体性能。现有的压裂支撑剂不易携带,要求压裂液性能高,施工时容易脱堵,到达预定位置后增产效果不好。以上种种问题存在严重制约油气能源的开发,同时相关具有特性精准实现功能材料的缺乏严重阻碍着水处理和印染食品医药卫生领域精细化和深度的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种含滑溜水的磁控可复用压裂液减阻增粘材料,其特征在于:包括功能表面活性剂分子和/或高分子中含有可控磁性的组分。

【技术特征摘要】
1.一种含滑溜水的磁控可复用压裂液减阻增粘材料,其特征在于:包括功能表面活性剂分子和/或高分子中含有可控磁性的组分。2.如权利要求1所述的减阻增粘材料,其特征在于:磁性组分表面裹覆化合有阴离子烯烃表面活性剂,功能表面活性剂分子包含有铵型阳离子或阴子表面活性剂和表面裹覆化合有阴离子烯烃型表面活性剂的A种磁性组分通过键合力形成分子,所述A种磁性组分包含钕锰铁硅纳米颗粒,所述钕锰铁硅纳米颗粒中钕锰铁硅的离子摩尔质量比例为1:1:3:2,所述钕在纳米颗粒中心,所述铁硅在纳米颗粒的外层;所述和/或高分子为高分子聚合物或植物高分子,所述高分子聚合物分子或植物高分子链的一端和表面裹覆化合有阴离子烯烃表面活性剂的B种磁性组分通过键合力形成分子,所述B种磁性组分包含钴锰铁硅纳米颗粒,所述钴锰铁硅纳米颗粒中钴锰铁硅的离子摩尔质量比例为1:1:3:2,所述A种磁性组分和所述B种磁性组分的电性相同且可控、磁力发挥作用且可控可调的适应温度小于300℃。3.如权利要求2所述的减阻增粘材料,其特征在于:功能表面活性剂分子包括十八烷基二甲基烯丙基氯化铵,阴离子烯烃表面活性剂包含α-烯烃磺酸铵,聚合物分子包括聚丙烯酰胺或丙烯酸钠或2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸,所述植物高分子包括胍胶,所述键合力包括取代反应或双键加成反应结合分子物理力而成,纳米颗粒的粒径为80-160纳米。4.一种含滑溜水的磁控控可复用压裂液,其特征在于:包括权利要求1-3中的减阻增粘材料、磁性压裂砂。5.一种如权利要求1-3中的减阻增粘材料的制造方法:其特征在于:第一步:钕锰铁硅纳米颗粒制造,其制造过程中将钕锰铁硅中各离子的摩尔质量比例按比例1:1:3:2加入,首先将10摩尔三氯化钕溶液倒入反应器中加入50mL碳酸铵,快速搅拌,然后加入氨水调节Ph至8-9反应1-3小时,加热至50℃后加入10摩尔高猛酸钾溶液反应10-30分钟,加入去离子水搅拌冲洗至PH=6-7,将20摩尔氯化亚铁和10摩尔氯化铁溶液加入洗涤好的上述溶液中沸腾30分钟停止,然后在1-2小时内用氨水调pH值至9-10,然后加入20摩尔氟硅酸钠反应10分钟后加入1摩尔的氧化钙后用氮气气浮分离取用得到沉淀,用加入去离子水搅拌冲洗数次,真空干燥箱中干燥,即得纳米A种磁性组分的钕锰铁硅颗粒,所述钴锰铁硅纳米颗粒粒制造,其制造过程中将钕锰铁硅中各离子的摩尔质量比例按比例1:1:3:2加入,首先将20摩尔氯化亚铁和10摩尔氯化铁溶液加热沸腾30分钟停止,然后在1-2小时内用氢氧化钠调pH值至9-10,再将10摩尔氯化钴溶液倒入反应器中加入50mL碳酸钠,然后加入盐酸调节Ph至8-9反应1-3小时,加热至50℃后加入10摩尔高猛酸钾溶液反应10-30分钟,加入去离子水搅拌冲洗至PH=6-7,然后加入20摩尔氟硅酸钠反应10分钟后加入1摩尔的氧化钙后用氮气气浮分离取用得到沉淀,用加入去离子水搅拌冲洗数次,真空干燥箱中干燥,即得纳米B种磁性组分的钴锰铁硅颗粒;第二步:其特征在于:在烧杯中加入已制备好的A种磁性组分的钕锰铁硅颗粒或B种磁性组分的钴锰铁硅颗粒加入含有阴离子烯烃表面活性剂α-烯烃磺酸铵烧杯中,加热50-70摄氏度反应3h,并在期间缓慢加入已配置好的1-5ml氨水溶液,反应结束后挥发...

【专利技术属性】
技术研发人员:郭翔其他发明人请求不公开姓名
申请(专利权)人:权冉银川科技有限公司
类型:发明
国别省市:宁夏,64

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