一种有机发光器件制造技术

技术编号:20685245 阅读:39 留言:0更新日期:2019-03-27 20:20
本发明专利技术公开了一种有机发光器件,涉及有机光电技术领域。本发明专利技术提供的一种有机发光器件,空穴传输层包含由式(1)表示的第一化合物,电子传输层包含由式(2)表示的第二化合物。本发明专利技术所述的有机发光器件通过将第一化合物和第二化合物进行组合,可以在发光层中有效地截留该发光层的载流子和激子,二者的最佳组合提高激子在发光层的生成率和利用率,避免了载流子在发光层的不平衡,避免电子传输层与发光层界面的热积聚导致的器件寿命恶化。该截留对于有机发光器件的外量子效率的提高和对于驱动电压的降低是有效的,提高了器件的发光效率和使用寿命。

【技术实现步骤摘要】
一种有机发光器件
本专利技术涉及有机光电
,具体涉及一种有机发光器件。
技术介绍
近年来,有机发光二极管(OLED:OrganicLightEmittingDiode)作为一种新型和有前途的显示技术逐渐进入人们的视野。它与传统的显示技术相比,在电压特性、发光亮度、发光效率、器件重量、响应速度以及观赏视角等方面具有显著优势,并因其低成本潜力,拥有广阔市场前景。通常,OLED具有层状或层压结构。例如,典型的OLED具有阳极/有机发光层/阴极多层结构。OLED还可具有各种其它结构,例如阳极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/电子传输层/电子注入层/阴极多层结构或阳极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/空穴阻挡层/电子传输层/电子注入层/阴极多层结构。但是传统的OLED显示器件多存在发光效率和使用寿命的问题,主要有如下几个原因:一方面取决于所用有机发光材料的发光性能,及各层组合材料之间的匹配度;一方面取决于激子利用率,由于在有机光电材料中空穴和电子的传输速度不同,常规器件结构很容易出现载流子注入不平衡的问题,导致电子和空穴复合效率低和复合区域的偏移,从而导致有机电致发光器件的发光效率低下、寿命低。随着市场对OLED器件要求的进一步提高,寻求更高发光效率、更长寿命、更低成本的OLED器件成为发展的趋势,所以开发出一种性能更加优异的有机发光器件,成为一种亟待解决的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供了一种可实现更高发光效率和低驱动电压的有机发光器件。本专利技术提供一种有机发光器件,包括相互面对的阳极和阴极,位于所述阳极和所述阴极之间的发光层,位于所述阳极和所述发光层之间的空穴传输层,位于所述阴极和所述发光层之间的电子传输层,其中,所述空穴传输层包含由式(1)表示的第一化合物,和/或所述电子传输层包含由式(2)表示的第二化合物:其中,L选自单键、取代或未取代的C6~C30的芳基中的一种,Ar1、Ar2独立的选自取代或未取代的C6~C30的芳基、取代或未取代的C3~C30的杂芳基中的一种,且二者至少一个选自如下基团式中,X1、X2独立的选自碳或氮;其中,Ra、Rb独立的选自氢、取代或未取代的C1~C10的烷基、取代或未取代的C6~C30的芳基、取代或未取代的C3~C30的杂芳基中的一种,二者不同时为氢且至少一个选自取代或未取代的芴基、取代或未取代的螺二芴基中的一种,X选自氢、CN、CF3、C2F5、NO2、取代或未取代的C6~C30芳基、取代或未取代的C3~C30杂芳基中的一种。优选的,所述第一化合物的通式如下所示:其中,X1、X2全为碳或至少一个为氮。优选的,所述第一化合物的通式如下所示:其中,X1、X2二者中有且仅有一个为氮。优选的,所述第一化合物中,L选自单键、取代或未取代的苯基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的菲基;Ar1、Ar2独立的选自选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的三亚苯基、取代或未取代的芘基、取代或未取代的苝基、取代或未取代的吖啶基、取代或未取代的吩恶嗪基、取代或未取代的吩噻嗪基、取代或未取代的吩恶噻基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的螺二芴基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的菲啰啉基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的吡咯基、取代或未取代的苯并吡咯基、取代或未取代的三唑基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的苯并噻吩基、取代或未取代的苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基中的一种;其中的取代基为氘、C1~C10的烷基或C6~C30的芳基。优选的,所述第二化合物的通式如下所示:其中,R选自氢、取代或未取代的C1~C10的烷基、取代或未取代的C6~C30的芳基、取代或未取代的C3~C30的杂芳基中的一种;Rc、Rd独立的选自取代或未取代的C1~C10的烷基、取代或未取代的C6~C30的芳基、取代或未取代的C3~C30的杂芳基中的一种,二者可相互连结成环;L’选自单键、取代或未取代的C6~C30的芳基中的一种。再优选的,所述第二化合物中,X选自氢、CN或如下所示的结构:优选的,所述第二化合物中,Ra、Rb独立的选自选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的三亚苯基、取代或未取代的芘基、取代或未取代的苝基、取代或未取代的吖啶基、取代或未取代的吩恶嗪基、取代或未取代的吩噻嗪基、取代或未取代的吩恶噻基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的螺二芴基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的菲啰啉基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的吡咯基、取代或未取代的苯并吡咯基、取代或未取代的三唑基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的苯并噻吩基、取代或未取代的苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基中的一种,其中的取代基为C1~C10的烷基或C6~C30的芳基。优选的,所述第一化合物的具体结构选自如下所示化学结构中的任意一种:再优选的,所述第二化合物选自如下所示结构中的任意一种:本专利技术的有益效果:本专利技术提供的一种有机发光器件,空穴传输层包含由式(1)表示的第一化合物,和所述电子传输层包含由式(2)表示的第二化合物。本专利技术的第一化合物是三芳胺类化合物,具有三亚苯基团和芴类基团。一方面,芴类基团是三维立体的空间结构,可以有效的防止分子间的聚集,使化合物不易结晶;一方面,三亚苯与芴的结合增加了结构的分子量,从而获得高的玻璃化温度;另一方面,整个分子具有非平面性特点,非平面性的提高带来分子热稳定性能的提高。本专利技术的第二化合物是带有氰基基团的芴烯类化合物。一方面,芴烯基团是三维立体的空间结构,可以有效的防止分子间的聚集,使其不易结晶;芴烯双键上不仅连接着一个氰基基团,还一侧连接一系类带有吸电子的基团,如氟、氰基、三氟甲基等,使结构的电子传输性能有所提高;另一方面,芴基团与芴烯基团结合形成的一种含氰基结构的化合物,不但拥有可伸展的三维结构,使得这类化合物在空间立体结构上有一定的扭曲,提高其成膜性本专利技术所述的有机发光器件通过将第一化合物和第二化合物进行组合,可以在发光层中有效地截留该发光层的载流子和激子,二者的最佳组合提高激子在发光层的生成率和利用率,避免了载流子在发光层的不平衡,避免电子传输层与发光层界面的热积聚导致的器件寿命恶化。该截留对于有机发光器件的外量子效率的提高和对于驱动电压的降低是有效的,提高了器件的发光效率和使用寿命。本专利技术所述的有机发光器件使用的化合物原料易得,合成简单,易操作。附图说明图1是有机发光器件截面图。其中,1,基板;2,阳极;3,空穴注入层;4,空穴传输层;5,发光层;6,电子传输层;7,电子注入层;8,阴极。具体实施方式为了进一步理解本专利技术,下面结合本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种有机发光器件,包括相互面对的阳极和阴极,位于所述阳极和所述阴极之间的发光层,位于所述阳极和所述发光层之间的空穴传输层,位于所述阴极和所述发光层之间的电子传输层,其中,所述空穴传输层包含由式(1)表示的第一化合物,和/或所述电子传输层包含由式(2)表示的第二化合物:

【技术特征摘要】
1.一种有机发光器件,包括相互面对的阳极和阴极,位于所述阳极和所述阴极之间的发光层,位于所述阳极和所述发光层之间的空穴传输层,位于所述阴极和所述发光层之间的电子传输层,其中,所述空穴传输层包含由式(1)表示的第一化合物,和/或所述电子传输层包含由式(2)表示的第二化合物:其中,L选自单键、取代或未取代的C6~C30的芳基中的一种,Ar1、Ar2独立的选自取代或未取代的C6~C30的芳基、取代或未取代的C3~C30的杂芳基中的一种,且二者至少一个选自如下基团:式中,X1、X2独立的选自碳或氮;其中,Ra、Rb独立的选自氢、取代或未取代的C1~C10的烷基、取代或未取代的C6~C30的芳基、取代或未取代的C3~C30的杂芳基中的一种,二者不同时为氢且至少一个选自取代或未取代的芴基、取代或未取代的螺二芴基中的一种,X选自氢、CN、CF3、C2F5、NO2、取代或未取代的C6~C30芳基、取代或未取代的C3~C30杂芳基中的一种。2.根据权利要求1所述的一种有机发光器件,其特征在于,所述第一化合物的通式如下所示:其中,X1、X2全为碳或至少一个为氮。3.根据权利要求1所述的一种有机发光器件,其特征在于,所述第一化合物的通式如下所示:其中,X1、X2二者中有且仅有一个为氮。4.根据权利要求1所述的一种有机发光器件,其特征在于,所述第一化合物中,L选自单键、取代或未取代的苯基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的菲基;Ar1、Ar2独立的选自选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的三亚苯基、取代或未取代的芘基、取代或未取代的苝基、取代或未取代的吖啶基、取代或未取代的吩恶嗪基、取代或未取代的吩噻嗪基、取代或未取代的吩恶噻基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的螺二芴基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的菲啰啉基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的吡咯基、取代或未取代的苯并吡咯基、...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘喜庆蔡辉
申请(专利权)人:长春海谱润斯科技有限公司
类型:发明
国别省市:吉林,22

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