含氮化合物以及包括该化合物的有机电致发光装置制造方法及图纸

提供了由式1表示的含氮化合物以及包括该化合物的有机电致发光装置。在式1中，A1至A10各自独立地为CR3或N。有机电致发光装置可以包括第一电极、与第一电极相对的第二电极以及设置在第一电极和第二电极之间的多个有机层，其中该多个有机层包括发光层，并且该有机层中的至少一个有机层包括该含氮化合物。式1

【技术实现步骤摘要】
含氮化合物以及包括该化合物的有机电致发光装置相关申请的交叉引用本申请要求于2017年9月20日提交的韩国专利申请第10-2017-0121419号的优先权和权益，该申请的全部内容通过引用并入本文。
本公开在此涉及含氮化合物以及包括该化合物的有机电致发光装置。
技术介绍
正在积极开发有机电致发光显示器作为图像显示器。有机电致发光显示器不同于液晶显示器并且是所谓的自发光显示器，其通过从第一电极和第二电极注入的空穴和电子在发光层中复合并且经由通过发光层中包括有机化合物的发光材料的发光来显示图像。作为有机电致发光装置，已经制备了例如包括第一电极、设置在第一电极上的空穴传输层、设置在空穴传输层上的发光层、设置在发光层上的电子传输层以及设置在电子传输层上的第二电极的有机装置。空穴从第一电极注入，并且注入的空穴经由空穴传输层移动并注入到发光层中。同时，电子从第二电极注入，并且注入的电子经由电子传输层移动并注入到发光层中。注入到发光层中的空穴和电子复合来在发光层中产生激子。有机电致发光装置使用由激子跃迁到基态产生的光来发光。另外，有机电致发光装置的构造的实施方式不限于此，而是各种变型可以是可能的。
技术实现思路
本公开提供含氮化合物以及包括该化合物的有机电致发光装置。本公开的实施方式提供一种含氮化合物，该含氮化合物由下式1表示：式1在式1中，A1至A10各自独立地为CR3或N，R1至R3各自独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的膦基、取代或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或取代或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基，并且“a”和“b”各自独立地为选自0至4的整数。在一个实施方式中，A1至A8中的氮原子(N)的数量可以为0、1或2。在一个实施方式中，A9和A10可以是相同的。在一个实施方式中，选自A1至A8中的至少一个可以为CR3或N，并且R3可以为氟原子、氰基、取代或未取代的芳基氨基、取代或未取代的三苯基甲硅烷基、取代或未取代的二苯基氧化膦基、取代或未取代的具有1至5个碳原子的烷基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的二苯并呋喃基或取代或未取代的二苯并噻吩基。在一个实施方式中，A9和A10可以为氮原子(N)。在一个实施方式中，A9和A10可以各自独立地为CR3，并且R3可以为氢原子、取代或未取代的具有1至5个碳原子的烷基或取代或未取代的苯基。在一个实施方式中，“a”和“b”可以为0。在一个实施方式中，“a”和“b”中的至少一个可以为1或更大，并且R1和R2中的至少一个可以为氟原子、氰基、取代或未取代的芳基氨基、取代或未取代的三苯基甲硅烷基，取代或未取代的二苯基氧化膦基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的二苯并呋喃基或取代或未取代的二苯并噻吩基。在本公开的实施方式中，有机电致发光装置包括第一电极、与第一电极相对的第二电极以及设置在第一电极和第二电极之间的多个有机层，其中该多个有机层包括发光层，并且该有机层中的至少一个有机层包括根据本公开的实施方式的含氮化合物。在一个实施方式中，发光层可以包括根据本公开的实施方式的含氮化合物。在一个实施方式中，发光层可以包括主体和掺杂剂，并且该主体可以包括根据本公开的实施方式的含氮化合物。在一个实施方式中，有机层可以包括设置在第一电极和发光层之间的空穴传输区以及设置在发光层和第二电极之间的电子传输区，并且空穴传输区可以包括根据本公开的实施方式的含氮化合物。附图说明包括附图以提供本公开的主题的进一步理解，并且该附图被并入本说明书中并构成本说明书的一部分。附图图示说明本公开的示例性实施方式，并且与说明一起用于解释本公开的实施方式的原理。在附图中：图1为示意性图示说明根据本公开的实施方式的有机电致发光装置的截面图；图2为示意性图示说明根据本公开的实施方式的有机电致发光装置的截面图；以及图3为示意性图示说明根据本公开的实施方式的有机电致发光装置的截面图。具体实施方式从本文参照附图描述的示例性实施方式将容易理解本公开的以上目的、其他目的、特征和/或优点。然而，本公开可以以不同的形式体现且不应解释为限于本文中阐述的实施方式。相同的附图标记指代相同的元件，用于解释每个附图。在附图中，为了清楚说明本公开，元件的尺寸可被放大。将理解，虽然术语第一、第二等在本文中可用于描述各种元件，这些元件不应受这些术语的限制。这些术语仅用于区分一个元件与另一个元件。例如，以下讨论的第一元件可以称为第二元件，类似地，第二元件可以称为第一元件。如本文所使用的，单数形式也意图包括复数形式，除非上下文另有明确指示。将进一步理解，术语“包括”或“包含”当用在本说明书中时，指定所陈述的特征、数字、步骤、操作、元件、零件或它们的组合的存在，但不排除存在或添加一个或多个其他特征、数字、步骤、操作、元件、零件或它们的组合。还将理解，当层、膜、区域、板等被称为在另一部分“上”时，它可以“直接”在另一部分“上”，或者也可以存在中间层。反之，当层、膜、区域、板等被称为在另一部分“下”时，它可以“直接”在另一部分“下”，或者也可以存在中间层。在本公开中，意为待偶合或连接的部分。在本公开中，“取代或未取代的”可以意为被选自由以下组成的组中的至少一个取代基取代：氘原子、卤素原子、氰基、硝基、氨基、甲硅烷基、硼基、膦基、烷基、烯基、芳基和杂环，或者不被取代。另外，以上说明的每个取代基可以是取代或未取代的。例如，联苯基可以被解释为芳基，或被苯基取代的苯基。在本公开中，卤素原子可以包括氟原子、氯原子、溴原子或碘原子。在本公开中，烷基可以具有直链或支链或者环的形状。烷基的碳数可以为1至30、1至20、1至10或1至6。烷基的实例可以非限制性地包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、2-乙基丁基、3,3-二甲基丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、环戊基、1-甲基戊基、3-甲基戊基、2-乙基戊基、4-甲基-2-戊基、正己基、1-甲基己基、2-乙基己基、2-丁基己基、环己基、4-甲基环己基、4-叔丁基环己基、正庚基、1-甲基庚基、2,2-二甲基庚基、2-乙基庚基、2-丁基庚基、正辛基、叔辛基、2-乙基辛基、2-丁基辛基、2-己基辛基、3,7-二甲基辛基、环辛基、正壬基、正癸基、金刚烷基、2-乙基癸基、2-丁基癸基、2-己基癸基、2-辛基癸基、正十一烷基、正十二烷基、2-乙基十二烷基、2-丁基十二烷基、2-己基十二烷基、2-辛基十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五烷基、正十六烷基、2-乙基十六烷基、2-丁基十六烷基、2-己基十六烷基、2-辛基十六烷基、正十七烷基、正十八烷基、正十九烷基、正二十烷基、2-乙基二十烷基、2-丁基二十烷基、2-己基二十烷基、2-辛基二十烷基、正二十一烷基、正二十二烷基、正二十三烷基、正二十四烷基、正二十五烷基、正二十六烷基、正二十七烷基、正二十八烷基、正二十九烷基、正三十烷基等。在本公开中，芳基意为衍生自芳族环烃的任选的官能团或取代基。芳基可以为单环芳基或多环芳本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种含氮化合物，所述含氮化合物由下式1表示：式1

【技术特征摘要】
2017.09.20 KR 10-2017-01214191.一种含氮化合物，所述含氮化合物由下式1表示：式1其中在式1中，A1至A10各自独立地为CR3或N，R1至R3各自独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的膦基、取代或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或取代或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基，并且a和b各自独立地为选自0至4的整数。2.如权利要求1所述的含氮化合物，其中A1至A8中的氮原子的数量为0、1或2。3.如权利要求1所述的含氮化合物，其中A9和A10相同。4.如权利要求1所述的含氮化合物，其中A1至A8中的至少一个为CR3或N，并且R3为氟原子、氰基、取代或未取代的芳基氨基、取代或未取代的三苯基甲硅烷基、取代或未取代的二苯基氧化膦基、取代或未取代的具有1至5个碳原子的烷基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的二苯并呋喃基或取代或未取代的二苯并噻吩基。5.如权利要求1所述的含氮化合物，其中A9和A10为氮原子。6.如权利要求1所述的含氮化合物，其中A9和A10各自独立地为CR3，并且R3为氢原子、取代或未取代的具...

【专利技术属性】
技术研发人员：坂本直也，
申请(专利权)人：三星显示有限公司，
类型：发明
国别省市：韩国,KR