本发明专利技术提供了一种SEBS基粒料、其制备方法、输液器用挤出膜及输液器。本发明专利技术提供的SEBS基粒料，由包括以下重量份的原料经共混、造粒制得：50～100份SEBS；0～40份多巴胺；0～40份SEBS‑g‑Ma；2～30份维生素E基化合物；所述维生素E基化合物选自维生素E和维生素E衍生物中的一种或几种；所述多巴胺与SEBS‑g‑Ma的含量不同时为0。本发明专利技术以SEBS为基料，与多巴胺、SEBS‑g‑Ma和维生素E基化合物以一定比例搭配制得粒料，所得材料能够有效抑制丁苯酞的吸附，改善SEBS输液器对丁苯酞吸附现象；另外，本发明专利技术粒料成分简单、无需各种复杂的助剂，成本低，也避免了与药物产生副反应的风险。
A SEBS granule, its preparation method, extrusion film for infusion apparatus and infusion apparatus
The invention provides a SEBS granule material, a preparation method thereof, an extrusion film for an infusion device and an infusion device. The SEBS granule material provided by the invention is prepared by blending and granulating the raw materials including the following weight parts: 50-100 SEBS; 0-40 dopamine; 0-40 SEBS_g_Ma; 2-30 vitamin E-based compounds; the vitamin E-based compounds are selected from one or more of the vitamin E and vitamin E derivatives; the content of the dopamine and SEBS_g_Ma is 0 at different times. The granule is prepared by mixing SEBS with dopamine, SEBS_g_Ma and vitamin E compounds in a certain proportion, and the obtained material can effectively inhibit the adsorption of butylphthalide and improve the adsorption of butylphthalide by SEBS infusion device. In addition, the granule is simple in composition, does not need various complex auxiliaries, has low cost, and avoids the risk of side reaction with drugs.
【技术实现步骤摘要】
一种SEBS基粒料、其制备方法、输液器用挤出膜及输液器
本专利技术涉及医用材料
，特别涉及一种SEBS基粒料、其制备方法、输液器用挤出膜及输液器。
技术介绍
据统计，我国每年因急性缺血性脑卒死亡人数达150万人，并且逐年上升，静脉注射丁苯酞氯化钠注射液是目前较为常用的解决办法。输液器是实施静脉注射的基本工具，市面上常见的输液器有聚乙烯输液器、聚氯乙烯输液器、聚丙烯输液器等，但这些对丁苯酞都有不同程度的吸附，并且这些材料稳定性较低。近年来，苯乙烯类热塑性弹性体(TPE)以其良好的耐老化性、热稳定性、透明度高等优势吸引了众多研究者的关注，并且实际应用中，TPE输液器已经取代了聚氯乙烯输液器，用于丁苯酞氯化钠注射液的静脉注射，因此制备具有高效抑制丁苯酞吸附的TPE输液器势在必行。随着人们对输液器挂壁现象关注度的提高，具有一定的抑制药物吸附能力的输液器研发也有一定进展。如专利CN101798433A利用共混的方式将SEBS、PP、填充油、抗氧化剂等熔融共混制备了一类表面析出物少、药物吸附量低、质轻、使用方便的医用输液用品，值得一提的是该专利技术的输液器不与紫杉醇等抗癌药物发生反应，主要用于抗癌药物的输送。专利CN101537216采用共挤出吹塑法制备了聚氨酯/聚氯乙烯双层输液器，这种复合输液器材料相对于单一的聚氯乙烯输液器药物吸附量低并且无添加剂等有害成分。但是，上述方案都存在一定的缺陷，其制备输液器的方法是共混改性，需要通过添加一系列助剂达到抑制药物吸附的效果，该类方法成本高、操作复杂，且添加一系列助剂有可能会与药物发生反应，抑制吸附效果欠佳，且不符合环保的要求。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种SEBS基粒料、其制备方法、输液器用挤出膜及输液器。本专利技术的提供的SEBS基粒料成分简单、成本低、制备简单，且具有优异的抑制药物吸附效果。本专利技术提供了一种SEBS基粒料，由包括以下重量份的原料经共混、造粒制得：所述维生素E基化合物选自维生素E和维生素E衍生物中的一种或几种；所述多巴胺与SEBS-g-Ma的含量不同时为0。优选的，所述SEBS的数均分子量Mn为70000～120000；所述SEBS-g-Ma中Ma的接枝率为0.2％～4％。优选的，所述SEBS的牌号包括YH506、G1652和7311F中的一种或几种；所述SEBS-g-Ma的牌号包括FG1901。优选的，所述维生素E衍生物为维生素E聚乙二醇琥珀酸酯和/或聚乙氧基维生素E。优选的，所述原料还包括聚丙烯；所述SEBS与聚丙烯的质量比为70∶(10～50)。本专利技术还提供了一种上述技术方案中所述的SEBS基粒料的制备方法，其特征在于，包括：a)将原料熔融共混，得到共混物；b)将所述共混物挤出造粒，得到SEBS基粒料。优选的，所述熔融共混的温度为160～180℃，时间为5～10min。优选的，在所述熔融共混前，还包括对原料干燥；所述对原料干燥的温度为40～120℃，时间为2～12h；在所述熔融共混后，还包括对共混物干燥；所述对共混物干燥的温度为40～80℃，时间为2～12h。本专利技术还提供了一种输液器用挤出膜，由上述技术方案中所述的SEBS基粒料或上述技术方案中所述的制备方法制得的SEBS基粒料经挤出吹塑制得。本专利技术还提供了一种输液器，包括滴斗和输液管，所述滴斗和/或输液管由SEBS基粒料经挤出吹塑制得；所述SEBS基粒料为上述技术方案中所述的SEBS基粒料或上述技术方案中所述的制备方法制得的SEBS基粒料。本专利技术提供了一种SEBS基粒料，由包括以下重量份的原料经共混、造粒制得：SEBS50～100份；多巴胺0～40份；SEBS-g-Ma0～40份；维生素E基化合物2～30份；所述维生素E基化合物选自维生素E和维生素E衍生物中的一种或几种；所述多巴胺与SEBS-g-Ma的含量不同时为0。本专利技术以SEBS为基料，与多巴胺、SEBS-g-Ma和维生素E基化合物以一定比例搭配制得粒料，所得材料能够有效抑制丁苯酞的吸附，极大改善了SEBS输液器对丁苯酞挂壁吸附现象，不仅可以提高药物利用率还可以减轻患者经济负担；另外，本专利技术粒料成分简单、无需各种复杂的助剂，成本低，也避免了与药物产生副反应的风险。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。图1为实施例1的制备流程图；图2为实施例5中丁苯酞的标准曲线图；图3为实施例5的吸附性对比图。具体实施方式本专利技术提供了一种SEBS基粒料，由包括以下重量份的原料经共混、造粒制得：所述维生素E基化合物选自维生素E和维生素E衍生物中的一种或几种；所述多巴胺与SEBS-g-Ma的含量不同时为0。本专利技术以SEBS为基料，与多巴胺、SEBS-g-Ma和维生素E基化合物以一定比例搭配制得粒料，所得材料能够减少甚至抑制注射液中丁苯酞在输液膜表面的吸附，在不影响药品质量的基础上减少药效损失，不仅可以提高药物利用率还可以减轻患者经济负担；另外，本专利技术粒料成分简单、无需各种复杂的助剂，成本低，也避免了与药物产生副反应的风险。本专利技术中，SEBS基粒料的原料包括SEBS。SEBS是一类以聚苯乙烯为末端、以聚丁二烯加氢得到的乙烯-丁烯共聚物为中间弹性嵌段的线性三嵌段共聚物，其是一类热塑性弹性体，具有良好透明度、热塑性和耐老化性能，且其生产工艺简单、成本低，适于制备输液器材料。本专利技术对所述SEBS的来源没有特殊限制，为一般市售品即可。作为优选，所述SEBS的数均分子量Mn为70000～120000。更优选的，所述SEBS的牌号包括YH506、G1652和7311F中的一种或几种。所述SEBS的含量为50～100重量份，更优选为60～100重量份。本专利技术中，SEBS基粒料的原料包括多巴胺。本专利技术对所述多巴胺的来源没有特殊限制，为一般市售品即可。本专利技术中，所述多巴胺的含量为0～40重量份。本专利技术中，SEBS基粒料的原料包括SEBS-g-Ma。所述SEBS-g-Ma为马来酸酐接枝的SEBS。本专利技术中，所述SEBS-g-Ma中Ma的接枝率(即马来酸酐的接枝率)优选为0.2％～4％，更优选为1％～3％。在本专利技术的一些实施例中，所述SEBS-g-Ma的牌号为科腾FG1901。本专利技术中，所述SEBS-g-Ma的含量为0～40重量份。本专利技术中，所述多巴胺与SEBS-g-Ma的含量不同时为0。在本专利技术的一些实施例中，所述多巴胺含量为2～40重量份，SEBS-g-Ma含量为0；其中，优选实施例中，所述多巴胺含量为5～10重量份，SEBS-g-Ma含量为0。在本专利技术的另一些实施例中，所述SEBS-g-Ma含量为2～40重量份，多巴胺含量为0；其中，优选实施例中，所述SEBS-g-Ma含量为5～20重量份，多巴胺含量为0。本专利技术中，SEBS基粒料的原料包括维生素E基化合物。所述维生素E基化合物选自维生素E和维生素E衍生物中的一种或几种；更优选为维生素E衍生物。在本专利技术的SEBS基体系中引入维生素E基化合物，其与多巴胺或SEBS-g-Ma协同作用，能够抑本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种SEBS基粒料，其特征在于，由包括以下重量份的原料经共混、造粒制得：
【技术特征摘要】
1.一种SEBS基粒料，其特征在于，由包括以下重量份的原料经共混、造粒制得：所述维生素E基化合物选自维生素E和维生素E衍生物中的一种或几种；所述多巴胺与SEBS-g-Ma的含量不同时为0。2.根据权利要求1所述的粒料，其特征在于，所述SEBS的数均分子量Mn为70000～120000；所述SEBS-g-Ma中Ma的接枝率为0.2％～4％。3.根据权利要求1或2所述的粒料，其特征在于，所述SEBS的牌号包括YH506、G1652和7311F中的一种或几种；所述SEBS-g-Ma的牌号包括FG1901。4.根据权利要求1所述的粒料，其特征在于，所述维生素E衍生物为维生素E聚乙二醇琥珀酸酯和/或聚乙氧基维生素E。5.根据权利要求1所述的粒料，其特征在于，所述原料还包括聚丙烯；所述SEBS与聚丙烯的质量比为70∶(10～50)。6.一种权利要求1～5中任一项所述的SEBS基粒料的制备方法，其特征在...
【专利技术属性】
技术研发人员：姜伟，金晶，韩媛媛，崔杰，孙彬，
申请(专利权)人：中国科学院长春应用化学研究所，
类型：发明
国别省市：吉林,22
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