毛冬青皂苷在制备抗糖尿病药物中的应用制造技术

技术编号:20553630 阅读:43 留言:0更新日期:2019-03-14 01:39
本发明专利技术公开了毛冬青五环三萜皂苷Ilexsaponin B2,ilexoside A,Ilexsaponin A1,3‑O‑β‑D‑xylopyranosylspathodic acid和flaccidoside I在制备抗糖尿病药物中的应用。本发明专利技术通过大量制备得到毛冬青中的5个五环三萜皂苷,并通过大量实验筛选出5个五环三萜皂苷对α‑淀粉酶的抑制剂活性,实验结果显示5个五环三萜皂苷对α‑葡萄糖苷酶均具有较好的抑制活性;特别是Silverside A和ilexsaponin A1对α‑淀粉酶的IC50分别为0.0849mg/ml和0.2184mg/ml,取得了非常好的技术效果。

Application of Ilex pubescens Saponins in the Preparation of Antidiabetic Drugs

The invention discloses the application of Ilexsaponin B2, ilexoside A, Ilexsaponin A1, 3_O_beta_D_xylopyranosylspathodic acid and flaccidoside I in the preparation of anti-diabetic drugs. The invention obtains five pentacyclic triterpene saponins from Ilex pubescens by mass preparation, and screens the inhibitory activity of five pentacyclic triterpene saponins to alpha amylase through a large number of experiments. The experimental results show that five pentacyclic triterpene saponins have good inhibitory activity to alpha amylase, especially the IC50 of Silverside A and Ilexsaponin A1 to alpha amylase are 0.0849mg/ml and 0.2 mg/ml, respectively. 184 mg/ml, achieved very good technical results.

【技术实现步骤摘要】
毛冬青皂苷在制备抗糖尿病药物中的应用
本专利技术涉及到毛冬青皂苷在制备抗糖尿病药物中的新应用,属于医药

技术介绍
糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损,或两者兼有引起。目前防治糖尿病的主要手段为化学药。化学药因其品种多、见效快、使用方便、价格低廉等特点在医药市场中占据主导地位,但存在着在靶点单一,副作用严重等问题。当前,开发生物活性高、多靶点的抗糖尿病药已成为发展的新趋势。研究表明,部分中药对糖尿病有较好的抑制作用,具有低副作用、相对安全等优点,所以从中药中寻找具有抗糖尿病活性物质,是新型天然抗糖尿病药物研制的一条非常重要的途径。毛冬青为冬青科(Aquffoliaceae)冬青属植物毛冬青IlexpubescensHook.etAm.的干燥根,是我国南方常用中药,在《广西中草药》、《浙江民间常用中草药》、《新编中医学概要》和《广西实用中草药新选》中均有记载,曾收载于1997版《中国药典》。毛冬青性平,味微苦甘,无毒,具有清热解毒,活血通络之功效。目前还没有关于毛冬青皂苷在抗糖尿病中应用的报道。
技术实现思路
利技术目的:本专利技本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.毛冬青五环三萜皂苷在制备抗糖尿病药物中的应用。

【技术特征摘要】
1.毛冬青五环三萜皂苷在制备抗糖尿病药物中的应用。2.毛冬青五环三萜皂苷IlexsaponinB2、ilexosideA、IlexsaponinA1、3-O-β-D-xylopyranosylspathodicacid和/或flaccidoside在制备抗糖尿病药物中的应用。3.毛冬青五环三萜皂苷IlexsaponinB2、ilexosideA、IlexsaponinA1、3-O-β-D-xylopyranosylspathodicacid和/或flaccidoside在制备抑制α-葡萄糖苷酶活性药物中的应用。4.毛冬青五环三萜皂苷IlexsaponinB2、ilexosideA、IlexsaponinA1、3-O-β-D-xylopyranosylspathodicacid和flaccidoside的制备方法包括以下步骤:(1)称取毛冬青干燥根,采用体积浓度70%~75%乙醇回流提取1~3次,提取时间2~4h,合并提取液,减压浓缩得总浸膏;(2)称取步骤(1)总浸膏,加入蒸馏水,制成悬浮液,然后依次用石油醚和正丁醇萃取,取正丁醇萃取部位,减压浓缩,真空干燥,然后加水溶解后上大孔树脂柱,分别用水、体积浓度30%甲醇、50%甲醇、95%甲...

【专利技术属性】
技术研发人员:林丽萍
申请(专利权)人:南京中医药大学
类型:发明
国别省市:江苏,32

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