The invention discloses a method for determining the concentration of procapril in plasma. The method adopts liquid chromatography-mass spectrometry system to determine the concentration of procapril in plasma. Firstly, the sample to be measured is extracted by adding a certain amount of organic solvent. After pretreatment, it is separated by a chromatographic column and detected by a mass spectrometry detector. The method is fast, accurate, highly sensitive and easy to operate, and is suitable for the determination of the concentration of procapril in plasma.
【技术实现步骤摘要】
一种测定血浆中普芦卡必利浓度的方法
本专利技术属于药物分析
，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种测定血浆中普芦卡必利浓度的方法。
技术介绍
琥珀酸普芦卡必利(Prucalopridesuccinate)为苯并呋喃类促肠动力药，是特异性5-HT4受体完全激动剂，具有较高选择性和特异性5-HT4受体作用，增加胆碱能神经递质的释放，刺激肠蠕动反射，增强结肠收缩和近端结肠传输，能够有效地缓解便秘病人的症状，主要用于治疗各种便秘及手术的胃肠道蠕动无力和假性梗阻。口服琥珀酸普芦卡必利后，其在体内脱去琥珀酸，转变成普芦卡必利被吸收入血。本专利技术建立了一个具有高灵敏度和高选择性的液相色谱-串联质谱方法(LC-MS/MS)，用于测定血浆中普芦卡必利的浓度，并通过该方法对普芦卡必利在人体内的药物代谢情况进行探索性研究。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种准确高效测定血浆中普芦卡必利浓度的方法。为解决上述技术问题，本专利技术采用的技术方案如下：一种测定血浆中普芦卡必利浓度的方法，血浆样品经预处理后经液质联用系统检测其浓度，具体方法包括如下步骤：(1)血浆样品...
【技术保护点】
1.一种测定血浆中普芦卡必利浓度的方法，其特征在于，血浆样品经预处理后经液质联用系统检测其浓度，具体方法包括如下步骤：(1)血浆样品预处理：取血浆样品，加入同位素内标普芦卡必利‑13CD3和氢氧化钠溶液，加入乙酸乙酯萃取，吸取上层有机相，40℃下离心浓缩挥干，加入80％(v/v)甲醇水溶液溶解，离心后取上清液；(2)将步骤(1)预处理后的血浆样品进行液相色谱分离：色谱柱为Agilent ZORBAX SB‑C18，3.0×100mm，3.5μm；流动相：体积比为80∶20的甲醇与1mmol·L‑1醋酸铵水溶液等度洗脱；流速：400μL·min‑1；柱温：35℃；进样量：4μ...
【技术特征摘要】
1.一种测定血浆中普芦卡必利浓度的方法，其特征在于，血浆样品经预处理后经液质联用系统检测其浓度，具体方法包括如下步骤：(1)血浆样品预处理：取血浆样品，加入同位素内标普芦卡必利-13CD3和氢氧化钠溶液，加入乙酸乙酯萃取，吸取上层有机相，40℃下离心浓缩挥干，加入80％(v/v)甲醇水溶液溶解，离心后取上清液；(2)将步骤(1)预处理后的血浆样品进行液相色谱分离：色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18，3.0×100mm，3.5μm；流动相：体积比为80∶20的甲醇与1mmol·L-1醋酸铵水溶液等度洗脱；流速：400μL·min-1；柱温：35℃；进样量：4μL；分析时间：5min；(3)质谱测定：离子源为电喷雾离子化电离源ESI；离子检测方式为多反应监测；离子极性为正离子；离子源电压IS：5500V；离子源温度TEM：500℃；碰撞气CAD：10psi；气帘气CUR：25psi；离子源Gas1：60psi；离子源Gas2：65psi；碰撞室入口电压：10V；碰撞室出口电压：14V；检测对象的离子选择通道：普芦卡必利，[M+H]+，m...
【专利技术属性】
技术研发人员：李长印，储继红，张军，居文政，许美娟，吴婷，刘史佳，戴国梁，
申请(专利权)人：江苏省中医院，
类型：发明
国别省市：江苏,32
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