冰叶日中花水培种植方法及LED光质配比的测定方法技术

本发明专利技术属于植物工厂水培及无土栽培技术领域，公开了一种冰叶日中花水培种植方法及LED光质配比的测定方法，即红光：蓝光：紫外光＝20:5:1；安装3根灯管，光照强度为300μmol/(m

Flower hydroponic planting method in Ice Leaf Day and determination method of LED light quality ratio

The invention belongs to the field of plant factory hydroponics and soilless cultivation technology, and discloses a method of flower hydroponics cultivation in ice-leaf day and a method for determining the light quality ratio of LED, namely red light: blue light: ultraviolet light = 20:5:1; three light tubes are installed, and the light intensity is 300 micromol/(m).

【技术实现步骤摘要】
冰叶日中花水培种植方法及LED光质配比的测定方法
本专利技术属于水培及无土栽培
，尤其涉及一种冰叶日中花水培种植方法及LED光质配比的测定方法。
技术介绍
目前，业内常用的现有技术是这样的：光照是植物生长和发育的基本要素之一，对于作物的生产和品质形成具有显著影响，发光二极管(light-emittingdiode,简称LED)是新型半导体光源，具有能发单色光、体积小、发热少、寿命长、能效高等优点，现已成为研究光照对植物生长发育影响的理想工具，目前LED光源在设施园艺研究和生产应用中发挥着重要作用。发光二极管能够发出植物所需要的单色光，并且可以按照不同植物的需要将单色光自由组合利用，提高植物对光能的利用效率。据报道，设施栽培中通过调节LED光质和光强可以有效地提高生菜、黄瓜、芽苗菜等蔬菜的光合效率，促进蔬菜生长，提高蔬菜品质。有关LED光照对冰叶日中花(也叫冰菜)生长发育的影响研究还少有报道。冰叶日中花原产于非洲，最近几年开始在中国流行，但相关研究还刚刚起步，研究的人还比较少，并且LED及植物工厂技术都是最新发展起来的技术，因此研究较少，特别是LED对冰叶日中花的影响研究更少冰叶日中花作为一种新型稀缺特色营养保健蔬菜，具有较高的营养价值和经济价值。冰叶日中花是一类盐碱植物，可在海岸处生长，泡状细胞的液体中含有盐分，因此吃起来本身就带有一些咸味。在欧洲一些地方作为蔬菜吃，现在也传入国内。冰菜富含氨基酸、抗酸化物质等机能性高的物质。冰菜中的酸味是天然的苹果的酸味，并且富含钠、钾、胡萝卜素等矿物质，凝聚了卷心菜、白菜、莴苣等的特性之一，是高营养价值的蔬菜。综上所述，现有技术存在的问题是：有关LED光照对冰菜生长发育的影响研究还少有报道，冰菜的LED种植技术尚需探索。解决上述技术问题的难度和意义：技术难度：用于测定不同光质配比对冰菜生长及营养品质影响衡量指标的确定和测量，以及不同营养成分的测定和分析；意义：对于生产上冰菜的植物工厂高品质种植以及普通种植中补光处理增强冰菜的品质具有重要参考意义。
技术实现思路
针对现有技术存在的问题，本专利技术提供了一种冰叶日中花水培种植方法及LED光质配比的测定方法本专利技术是这样实现的，一种冰叶日中花水培种植方法，所述冰叶日中花水培种植方法包括：红光：蓝光：紫外光＝20:5:1；安装3根灯管，光周期为14h/d，室内温度为20-22℃。本专利技术的另一目的在于提供一种冰叶日中花水培种植方法，其特征在于，所述冰叶日中花水培种植方法使用育苗海绵进行育苗，将海绵用水湿透，种子直接播种在育苗海绵里，避光处理2天，种子萌发，之后给予光照，当幼苗长至两叶一心时，选择长势一致的幼苗进行水培试验；营养液使用Hogland营养液，立体栽培，水培架分为3层，1层可种冰菜36棵，每层设置一种光源；从移栽后15天开始，每隔10天测一次生长指标，包括茎高，叶对数，叶片长，叶片宽，冠幅长和冠幅宽，连续测量4次，将植株收集并测量每株的鲜重和地上种，并计算根冠比；将所收集的材料在实验室进行Vc、叶绿素a、b，总蛋白和总糖成分的测量，每层取6个样品进行测定，取平均值，每种灯光3个重复。本专利技术的另一目的在于提供一种所述冰叶日中花水培种植的LED光质的测定方法，所述冰叶日中花水培种植的LED光质的测定方法包括以下步骤：步骤一，实验进行3次重复，每次重复设置7种光质，红光、蓝光、红光：蓝光＝4:1、红光：蓝光＝8:1、红光：蓝光：绿光＝4:1:1，红光：蓝光：紫外光＝20:5:1、白光对照；步骤二，对照选用18W白色荧光灯作为光源；步骤三，每种处理的顶部安装3根灯管，光周期为14h/d，室内温度为20-22℃。进一步，所述Vc测定方法包括：(1)样本前处理，取组织块0.2g—0.5g最少可到5—10mg在冰冷的PBS中漂洗，滤纸拭干，称重，放入5ml的匀浆管中；(2)按重量g：体积ml＝1:4的比例加入4倍体积的匀浆介质于匀浆管中，冰水浴条件下，用眼科小剪尽快剪碎组织块；(3)匀浆的方式：手工匀浆，左手持匀浆管将下端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手将捣杆垂直插入套管中，上下转动研磨数十次，充分研碎，制成20％的匀浆液。(4)将制备好的20％匀浆液用普通离心机或低温低速离心机4000转/分，离心10-15分钟，取上清液进行测定；(5)上清液制备：取样品0.15ml加试剂一应用液0.45ml，旋涡混匀，放置15分钟后离心，3500—4000转/分，离心10分钟，上层清亮液体为上清液。进一步，所述上清液中VC的测定：37℃水浴30分钟充分混匀，静置10分钟，波长536nm，光径1cm，双蒸水调零，测定各管吸光度值；计算公式：VC含量(微克/毫升)＝(测定OD值-空白OD值)/(标准OD值-空白OD值)*标准品浓度(6微克/毫升)*样本前处理稀释倍数(4倍)*4。进一步，所述叶绿素测定方法包括：(1)取新鲜植物叶片，对于植物叶片去掉中脉，称取0.1g剪碎，蒸馏水清洗干净；(2)将无水乙醇和丙酮按照1:2v:v比例充分混匀为提取液待用将处理样本中加入1ml蒸馏水，粉剂50mg，在避光条件下充分研磨后置于10ml玻璃试管内；(3)用提取液冲洗研钵，将洗液转移至玻璃试管，提取液定容至10ml，在避光条件下浸提约3h，直到观察到底部残渣变白下提取完全，若不能避光则使用锡箔纸置于玻璃试管上遮蔽光线；(4)浸提液提取1ml与1ml玻璃比色皿，提取液调零，分别测定663和645nm处吸光度，分别为A663和A645；计算公式：叶绿素a含量(mg/g鲜重)＝(12.7×A663－2.69×A645)×V提(10ml)×稀释倍数÷m/(g)÷1000；叶绿素b含量(mg/g鲜重)＝(22.9×A645－4.68×A663)×V提(10ml)×稀释倍数÷m/(g)÷1000；总叶绿素含量(mg/g鲜重)＝(20.21×A645+48.02×A663)×V提(10ml)×稀释倍数÷m/(g)÷1000。进一步，所述蛋白质测定方法包括：(1)样本前处理，取组织0.2g—0.5g)最少可到5—10mg在冰冷的PBS中漂洗，滤纸拭干，准确称重，放入5ml的匀浆管中；(2)按重量g：体积ml＝1:4的比例加入4倍体积的匀浆介质于匀浆管中，冰水浴条件下，用眼科小剪尽快剪碎组织块；(3)匀浆的方式：手工匀浆，左手持匀浆管将下端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手将捣杆垂直插入套管中，上下转动研磨数十次，充分研碎，制成20％的匀浆液；(4)将制备好的20％匀浆液用普通离心机或低温低速离心机4000转/分，离心10-15分钟，取上清液进行测定。进一步，所述上清液的测定方法包括：混匀，静置10分钟，波长595nm，光径1cm，双蒸水调零，测定各管吸光度值；计算公式：待测样本蛋白浓度(gprot/L)＝〖(测定OD值-空白OD值)/(标准OD值-空白OD值)〗×标准品浓度(0.563g/L)×样本测定前稀释倍数。进一步，所述植物可溶性糖测定方法包括：称取待测样品0.1-0.2g，按照待测样本质量g：蒸馏水ml＝1:10的比例加入蒸馏水，用匀浆器研磨成匀浆液，倒入又改离心管中，沸水浴10min；盖紧，管盖上扎一小孔，冷却后，4000转/分钟，常温离心10min，取上清液本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种冰叶日中花水培种植方法，其特征在于，所述冰叶日中花水培种植方法包括：红光：蓝光：紫外光＝20:5:1光质配比，光照强度为300μmol/(m2·s)，光周期为14h/d，室内温度为20‑22℃。

【技术特征摘要】
1.一种冰叶日中花水培种植方法，其特征在于，所述冰叶日中花水培种植方法包括：红光：蓝光：紫外光＝20:5:1光质配比，光照强度为300μmol/(m2·s)，光周期为14h/d，室内温度为20-22℃。2.如权利要求1所述的冰叶日中花水培种植方法，其特征在于，所述冰叶日中花水培种植方法包括：使用育苗海绵进行育苗，将海绵用水湿透，种子直接播种在育苗海绵里，避光处理2天，种子萌发，之后给予光照，当幼苗长至两叶一心时，选择长势一致的幼苗进行水培试验；营养液使用Hogland营养液，立体栽培，水培架分为3层，1层可种冰菜36棵，每层设置一种光源；从移栽后15天开始，每隔10天测一次生长指标，包括茎高，叶对数，叶片长，叶片宽，冠幅长和冠幅宽，连续测量4次，将植株收集并测量每株的鲜重和地上种，并计算根冠比；将所收集的材料在实验室进行Vc、叶绿素a、b，总蛋白和总糖成分的测量，每层取6个样品进行测定，取平均值，每种灯光3个重复。3.如权利要求2所述的冰叶日中花水培种植方法，其特征在于，所述Vc测定方法包括：(1)样本前处理，取组织块0.2g—0.5g最少可到5—10mg在冰冷的PBS中漂洗，滤纸拭干，称重，放入5ml的匀浆管中；(2)按重量g：体积ml＝1:4的比例加入4倍体积的匀浆介质于匀浆管中，冰水浴条件下，用眼科小剪尽快剪碎组织块；(3)匀浆的方式：手工匀浆，左手持匀浆管将下端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手将捣杆垂直插入套管中，上下转动研磨数十次，充分研碎，制成20％的匀浆液；(4)将制备好的20％匀浆液用普通离心机或低温低速离心机4000转/分，离心10-15分钟，取上清液进行测定；(5)上清液制备：取样品0.15ml加试剂一应用液0.45ml，旋涡混匀，放置15分钟后离心，3500—4000转/分，离心10分钟，上层清亮液体为上清液。4.如权利要求3所述的冰叶日中花水培种植方法，其特征在于，所述上清液中VC的测定：37℃水浴30分钟充分混匀，静置10分钟，波长536nm，光径1cm，双蒸水调零，测定各管吸光度值；计算公式：VC含量(微克/毫升)＝(测定OD值-空白OD值)/(标准OD值-空白OD值)*标准品浓度(6微克/毫升)*样本前处理稀释倍数(4倍)*4。5.如权利要求2所述的冰叶日中花水培种植方法，其特征在于，所述叶绿素测定方法包括：(1)取新鲜植物叶片，对于植物叶片去掉中脉，称取0.1g剪碎，蒸馏水清洗干净；(2)将无水乙醇和丙酮按照1:2v:v比例充分混匀为提取液待用将处理样本中加入1ml蒸馏水，粉剂50mg，在避光条件下充分研磨后置于10ml玻璃试管内；(3)用提取液冲洗研钵，将洗液转移至玻璃试管，提取液定容至10ml，在避光条件下浸提3h，直到观察到底部残渣变白下提取完全，若不能避光则使用锡箔纸置于玻璃试管上遮蔽光线；(4)浸提液提取1ml与1ml玻璃比色皿，提取液调零，分...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘淑娟，周华，杨爱红，余发新，刘腾云，
申请(专利权)人：江西省科学院生物资源研究所，
类型：发明
国别省市：江西,36