气管插管引流系统技术方案

本发明专利技术提供了气管插管引流系统。在至少一个实施例中，气管插管引流系统可包括管、连接到所述管的可充气套囊和限制器。在至少一个实施例中，所述限制器可包括一个或多个腔。在另一个实施例中，限制器引流组件可连接到所述限制器，当所述气管插管引流系统被置于患者气道中并处于充气状态时，所述限制器引流组件用于排出在由所述限制器形成的收集点处所收集的分泌物。

Tracheal intubation and drainage system

The invention provides a tracheal intubation and drainage system. In at least one embodiment, the tracheal intubation and drainage system may include a tube, an inflatable sleeve connected to the tube, and a limiter. In at least one embodiment, the limiter may include one or more cavities. In another embodiment, the limiter drainage assembly may be connected to the limiter for discharging secretions collected at a collection point formed by the limiter when the tracheal intubation drainage system is placed in the patient's airway and in an inflatable state.

【技术实现步骤摘要】
气管插管引流系统
本专利技术涉及导气管系统，尤其涉及气管插管引流系统。
技术介绍
例如气管插管(endotrachealtube，ETT)系统的导气管系统可以包括在ETT系统的ETT周围、用于将ETT置于患者的气道中并密封患者气道的可充气套囊(inflatablecuff)。例如，当ETT被置于患者体内时，可充气套囊可充气膨胀以接触患者的气道壁，从而与患者的气道形成密封。在至少一个实施例中，在患者的气道壁和可充气套囊之间形成的密封可有利于防止吸入(例如，大量吸入和微量吸入)被插管通气患者的分泌物。应注意，本文中对分泌物的提及可以指患者的体液，例如痰液或粘液。此外，密封患者的气道可有助于防止患者身体外部的物体沿着患者的气道向下行进。然而，在可充气套囊和患者的气道壁之间获得完全密封是非常困难的，并且在可充气套囊和患者的气道壁未完全密封的实施例中，被插管通气患者的分泌物可能在可充气套囊上游积聚，在可充气套囊下游漏出并且进入患者的支气管树和肺部。泄露分泌物到支气管树和肺部可能潜在地导致不希望的生物膜形成，并且在一些情况下发展成呼吸机相关性肺炎(ventilation-associatedpneumonia，VAP)。具体地，在ETT系统中，许多可充气套囊的形状可能太圆(round)而不能与气管形成足够的密封以防止分泌物流过ETT系统的可充气套囊而泄漏，因为气管的形状从上到下是变化的。此外，气管从具有软骨的气管前壁到包括软组织的气管后壁的变形能力是不同的，这对在可充气套囊和气管之间形成充分密封提出了更大的挑战。因此，由于气管壁形状和硬度的变化阻止了可充气套囊形成充分的密封，分泌物可能经可充气套囊和气管壁之间的区域流过可充气套囊而泄漏到患者的支气管树和肺中。解决上述问题的现有方法可包括改变套囊的形状，以更好地密封气道和收集分泌物。例如，现有方法可以包括在套囊的内侧附加增强材料，以限制套囊的局部形状。此外，现有方法还可以包括模制(molding)可充气套囊，使得可充气套囊在充气时包括一个或多个限制部分。此外，其它现有方法可以包括使用多个套囊，以在ETT系统和患者的气道之间形成多个密封，例如专利文献US2009/0032027A1中教导的。因此，经过第一个套囊泄漏的分泌物可以被截留在第一个套囊和第二个套囊之间，而不会使分泌物排入患者的支气管树和肺部。然而，专利技术人认识到上述方法的几个问题。例如，包括将增强材料附加到可充气套囊的内部以使可充气套囊成形、模制包括一个或多个限制部分的可充气套囊、以及使用多个单独的套囊以改善气道密封可能生产起来复杂。此外，由于这些使可充气套囊成形的方法生产复杂，谷部(valley)的数量和位置可能难以改变，而在患者为防止在插管期间吸入分泌物需要这种调节。并且，这些现有方法不包括稳健的引流(drainage)系统以去除截留的分泌物。
技术实现思路
鉴于上述问题，本专利技术人专利技术了一种用于收集和排出分泌物的ETT系统(即气管插管引流系统)，从而可以防止这种分泌物的吸入。此外，本专利技术人专利技术的ETT系统可以防止吸入异物，例如在患者插管期间可能进入气道的异物。在至少一个实施例中，由本专利技术人专利技术的ETT系统包括环绕管(即ETT)的可充气套囊以及包括一个或多个腔的限制器，该限制器环绕可充气套囊的外表面，以使可充气套囊位于限制器和管之间。限制器可以限制可充气套囊，以当可充气套囊处于充气状态时形成可充气套囊的谷部区域，可充气套囊的谷部区域可位于可充气套囊的凸出区域之间，并且在至少一个实施例中，引流组件可与限制器连接。由本专利技术人专利技术的上述ETT系统实现了几个优点。例如，当ETT系统的上述ETT位于患者的气管中并处于充气状态时，可充气套囊的凸出区域可与患者的气管壁接触，以形成至少上部和下部密封段，而在凸出区域之间形成的谷部可不与患者的气管壁接触。换句话说，可充气套囊的凸出区域可以与患者的气管壁形成密封区域，而可充气套囊的谷部可以与患者的气管壁形成未密封区域，其中密封区域是患者的气管壁与可充气套囊之间的接触区域。当ETT系统处于充气状态并位于患者体内时，位于ETT系统的两个密封区域之间的未密封区域使得在该未密封区域可以收集分泌物。然后，在未密封区域形成的收集区域收集的分泌物可通过与限制器连接的引流球对收集的分泌物的抽吸，而经由在限制器中形成的一个或多个空腔被排出。例如，在收集区域收集的分泌物可以通过限制器引流组件去除，该限制器引流组件利用对所收集的分泌物的主动抽吸，将收集的分泌物通过在限制器中形成的一个或多个腔、通过限制器引流管线移入限制器引流球的收集池。因此，与传统方法相比，专利技术人专利技术的上述方法可以更好地防止吸入，因为上述方法可以稳健的方式收集和排出分泌物。出于实验室研究目的对收集的分泌物进行定性分析及采样的好处也可以实现。此外，有利地，施加到位于密封区域之间的未密封区域的引流球抽吸压力能够监测上部和下部气囊密封的质量。因此，在将ETT系统置于患者体内之后，可以检测并解决潜在的气囊功能异常。此外，与先前的方法相比，专利技术人专利技术的ETT系统的简单性可降低制造ETT系统的成本。附图说明图1A是根据本专利技术至少一实施例示出的处于放气状态并位于患者体内的第一示例性ETT系统的视图。图1B是根据本专利技术至少一实施例示出的处于充气状态并位于患者体内的第一示例性ETT系统的视图。图1C示出处于充气状态并位于患者体内的第一示例性ETT系统的第一区域的爆炸截面图。图1D示出处于充气状态并位于患者体内的第一示例性ETT系统的第二区域的爆炸截面图。图2是根据本专利技术至少一实施例示出的通过ETT系统的流体的示意图。图3A是根据本专利技术至少一实施例示出的处于充气状态的第二示例性ETT系统的视图。图3B是根据本专利技术至少一实施例示出的处于放气状态的第二示例性ETT系统的视图。图3C是根据本专利技术至少一实施例示出的第二示例性ETT系统的第一截面图。图3D是根据本专利技术至少一实施例示出的第二示例性ETT系统的第二截面图。图4A是根据本专利技术至少一实施例示出的包括多个可充气套囊的第三示例性ETT系统的视图。图4B是根据本专利技术至少一实施例示出的第三示例性ETT系统的截面图。图5是根据本专利技术至少一实施例示出的限制器的示例性腔结构。图6是根据本专利技术至少一实施例示出的限制器的示例性横截面。图7是根据本专利技术至少一实施例示出的示例性方法的流程图。图8A是根据本专利技术至少一实施例示出的第四示例性ETT系统的视图。图8B是根据本专利技术至少一实施例示出的第四示例性ETT系统的第一截面图。图8C是根据本专利技术至少一实施例示出的第四示例性ETT系统的第二截面图。图8D是根据本专利技术至少一实施例示出的第四示例性ETT系统的第三截面图。图8E是根据本专利技术至少一实施例示出的第四示例性ETT系统的第四截面图。图8F是根据本专利技术至少一实施例示出的第四示例性ETT系统的第五截面图。具体实施方式以下描述涉及ETT系统(即气管插管引流系统)，其包括可充气套囊和限制器，该限制器包括连接到ETT系统的ETT的一个或多个腔。在至少一个实施例中，限制器可以连接到可充气套囊的外表面。然而，在其他实施例中，限制器可以直接连接到ETT系统的管(ETT)。在至少一个实施例中，该限制器可以是带状物(band)。因此，本文中限制本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种气管插管引流系统，其特征在于，包括：管；连接到所述管的可充气套囊；和包括一个或多个腔的限制器，所述限制器环绕所述管。

【技术特征摘要】
2017.08.31 US 15/692,8131.一种气管插管引流系统，其特征在于，包括：管；连接到所述管的可充气套囊；和包括一个或多个腔的限制器，所述限制器环绕所述管。2.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述可充气套囊位于所述限制器和所述管之间。3.根据权利要求2所述的系统，其特征在于，当所述可充气套囊充气时，所述限制器限制所述可充气套囊，以形成位于所述可充气套囊的两个凸出区域之间的谷部。4.根据权利要求3所述的系统，其特征在于，所述可充气套囊的所述两个凸出区域中的每一个接触气管壁，以形成第一密封区域和第二密封区域。5.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述系统还包括通过限制器引流管线连接到所述限制器的限制器引流球。6.根据权利要求5所述的系统，其特征在于，所述管的壁环绕至少部分所述限制器引流管线。7.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述系统还包括连接到所述管的另一个可充气套囊，其中，所述限制器位于所述可充气套囊之间。8.根据权利要求7所述的系统，其特征在于，当两个所述可充气套囊充气时，每个所述可充气套囊在患者的气道内形成密封区域。9.一种气管插管引流系统，包括：管；环绕所述管的可充气套囊；环绕所述可充气套囊的外表面的限制器；和连接到所述限制器的限制器引流组件。10.根据权利要求9所述的系统，其特征在于，所述限制器引流组件包括限制器引流球和限制器引流管线；其中，所述限制器引流管线的第一端连接到所述限制器引流球，且所述限制器引流管线的第二端连接到所述限制器。11.根据权利要求9所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：邱春元，杨卫平，曹飞，徐冰，
申请(专利权)人：Q内窥镜股份有限公司，北京鼎基生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：美国,US