一种肠菌胶囊制备方法及肠菌胶囊技术

本发明专利技术涉及一种肠菌胶囊制备方法，包括以下步骤：步骤S1、获取人类粪便，将人类粪便与无菌生理盐水按一定比例混合得到混合液；步骤S2、搅拌所述混合液，使所述混合液转变成悬浮液；步骤S3、对所述悬浮液进行微滤处理，得到过滤液；步骤S4、对所述过滤液进行离心处理，得到沉淀物；步骤S5、将所述沉淀物与冻干保护剂按一定比例混合得到预冻液，将所述预冻液预冻后进行冷冻干燥，得到冻干粉；步骤S6、将所述冻干粉加入至胶囊，密封包装后得到肠菌胶囊，将所述肠菌胶囊置于‑20℃环境下储存。还涉及一种肠菌胶囊。其优点在于，肠菌胶囊含有益生菌、双歧杆菌、乳酸杆菌、需氧菌、大肠杆菌和厌氧菌的复合物，显著调节肠内菌群平衡，治疗周期缩短。

A preparation method of Enterobacter capsules and Enterobacter capsules

The invention relates to a preparation method of enterobacteria capsules, which comprises the following steps: obtaining human excrement and mixing human excrement with sterile saline in a certain proportion to obtain a mixture; stirring the mixture to transform the mixture into a suspension; microfiltration of the suspension to obtain a filter solution; and 4. Centrifugal treatment was carried out to obtain precipitates; (5) Prefreeze solution was obtained by mixing the precipitates with freeze-drying protectant in a certain proportion, and freeze-drying powder was obtained by freeze-drying the pre-freeze solution; (6) The freeze-drying powder was added to the capsule, and the capsule was sealed and packaged, and stored at 20 C. The invention also relates to an Enterobacter capsule. Its advantage is that Enterobacter capsules contain complex of probiotics, bifidobacteria, lactobacillus, aerobic bacteria, Escherichia coli and anaerobic bacteria, which can significantly regulate the balance of intestinal flora and shorten the treatment cycle.

【技术实现步骤摘要】
一种肠菌胶囊制备方法及肠菌胶囊
本专利技术涉及微生物
，尤其涉及一种肠菌胶囊制备方法及肠菌胶囊。
技术介绍
慢性便秘是一种常见的肠道疾病，在我国，成人慢性便秘的患病率为4％～6％，并且随着年龄增长而升高，60岁以上人群慢性便秘患病率高达22％。现有的治疗慢性便秘的方法为使用传统药物治疗，如润肠通便药物或泻药等。但是这种治疗方法具有一定的副作用，治疗效果有限，无法有效缓解患者病痛。除了使用传统药物治疗之外，近年来，还出现了一种通过改善肠道菌群来治疗便秘的治疗方法。这种治疗方法通常使用益生菌调节患者肠道菌群，以改善肠道菌群失衡的状态，从而治疗慢性便秘。这种治疗方法具有一定的效果，但是治疗周期较长，且单一的益生菌无法使肠道菌群维持在一个较好的平衡状态。因此，亟需一种含有多种菌种的复合菌组合物，调节肠道菌群平衡，有效治疗慢性便秘。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术中的不足，提供一种肠菌胶囊制备方法及肠菌胶囊。为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案是：一种肠菌胶囊制备方法，包括以下步骤：步骤S1、获取人类粪便，将人类粪便与无菌生理盐水按一定比例混合得到混合液；步骤S2、搅拌所述混合液，使所述混合液转变成悬浮液；步骤S3、对所述悬浮液进行微滤处理，得到过滤液；步骤S4、对所述过滤液进行离心处理，得到沉淀物；步骤S5、将所述沉淀物与冻干保护剂按一定比例混合得到预冻液，将所述预冻液预冻后进行冷冻干燥，得到冻干粉；步骤S6、将所述冻干粉加入至胶囊，密封包装后得到肠菌胶囊，将所述肠菌胶囊置于-20℃环境下储存。优选地，在所述步骤S1中，人类粪便与无菌生理盐水的混合比例为100g：(200ml～500ml)。优选地，在所述步骤S1中，人类粪便与无菌生理盐水的混合比例为100g：300ml。优选地，在所述步骤S1中，人类粪便与无菌生理盐水的混合比例为100g：500ml。优选地，在所述步骤S3中，微滤处理至少为二级微滤处理，且微滤处理使用的滤网孔径依次为2.0mm、0.5mm。优选地，在所述步骤S3中，微滤处理为三级微滤处理，且微滤处理使用的滤网孔径依次为2.0mm、0.5mm、0.2mm。优选地，在所述步骤S3中，微滤处理为四级微滤处理，且微滤处理使用的滤网孔径依次为2.0mm、0.5mm、0.2mm、0.1mm。优选地，在所述步骤S3中，对所述过滤液进行除臭处理，去除所述过滤液的挥发性气体。优选地，在所述步骤S4中，离心处理为低温离心处理，低温离心处理的工作条件为：温度为0℃～10℃、转速为1500rpm～3000rpm、离心时间为2min～5min。优选地，在所述步骤S4中，离心处理的工作条件为：温度为4℃、转速为2000rpm、离心时间为3min。优选地，在所述步骤S4中，所述沉淀物的得率至少为30％。优选地，在所述步骤S5中，所述冻干保护剂为无菌脱脂乳粉与无菌甘油溶液的混合物。优选地，在所述步骤S5中，冷冻干燥的时间为24h。优选地，所述胶囊为耐酸羟丙甲纤维素胶囊。优选地，所述沉淀物为肠菌组合物，所述肠菌组合物包括益生菌、双歧杆菌、乳酸杆菌、需氧菌、大肠杆菌、厌氧菌。优选地，所述肠菌组合物的成分含量为：益生菌≥1.01*109CFU/ml；双歧杆菌≥4.14*108CFU/ml；乳酸杆菌≥2.18*108CFU/ml；需氧菌≥3.23*109CFU/ml；大肠杆菌≥2.02*108CFU/ml；厌氧菌≥6.16*109CFU/ml。优选地，所述肠菌组合物的成分含量为：益生菌≥1.07*109CFU/ml；双歧杆菌≥4.36*108CFU/ml；乳酸杆菌≥2.36*108CFU/ml；需氧菌≥3.42*109CFU/ml；大肠杆菌≥2.16*108CFU/ml；厌氧菌≥6.45*109CFU/ml。还提供一种如上所述肠菌胶囊制备方法制备的肠菌胶囊。本专利技术采用以上技术方案，与现有技术相比，具有如下技术效果：本专利技术的一种肠菌胶囊制备方法及肠菌胶囊，肠菌胶囊含有肠菌组合物，肠菌组合物为益生菌、双歧杆菌、乳酸杆菌、需氧菌、大肠杆菌和厌氧菌的复合物，能够显著调节便秘患者的肠内菌群平衡，有效缓解便秘症状，减轻患者痛苦，治疗周期显著缩短；引起肠道神经内分泌系统和免疫系统的改变，引起结肠动力增加；恢复了病人肠内菌群的多样性，使得硬壁菌门和拟杆菌门数量增加，变形菌门数量减少。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。需要说明的是，在不冲突的情况下，本专利技术中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面结合具体实施例对本专利技术作进一步说明，但不作为本专利技术的限定。实施例1本专利技术提供了一种肠菌胶囊的制备方法，包括以下步骤：步骤S1、获取人类粪便，将人类粪便与无菌生理盐水按一定比例混合得到混合液；步骤S2、搅拌混合液，使混合液转变成悬浮液；步骤S3、对悬浮液进行微滤处理，得到过滤液；步骤S4、对过滤液进行离心处理，得到沉淀物；步骤S5、将沉淀物与冻干保护剂按一定比例混合得到预冻液，将预冻液预冻后进行冷冻干燥，得到冻干粉；步骤S6、将冻干粉加入至胶囊，密封包装后得到肠菌胶囊，将肠菌胶囊置于-20℃环境下储存。本专利技术中，肠菌胶囊的有效成分为沉淀物，沉淀物为肠菌组合物，肠菌组合物中的菌群包括益生菌、双歧杆菌、乳酸杆菌、需氧菌、大肠杆菌、厌氧菌。其中，步骤S1～步骤S4的制备总时间小于或等于1h。在步骤S1中，获取的人类粪便为含有健康菌群的人类粪便，其具体的人类粪便提供者(即供体)的筛选方法如下：选择具有健康生活方式及良好饮食习惯的18～50岁非孕期健康成年人，且过往3个月内未服用抗生素、益生菌及其他微生态制剂，且无疾病(如慢性病、肠易激综合征、炎性肠病、自身免疫性疾病)，且传染病病原体(如乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒等)检查为阴性，且粪便检查(如艰难梭状芽孢杆菌、痢疾杆菌、志贺杆菌、弯曲菌属及寄生虫等)为阴性；每隔一定时间(如每隔两周)对人类粪便样本进行检测(16SrRNA测序)，确保人类粪便中的健康菌群的组成以及多样性。进一步地，在步骤S1中，获取人类粪便后，将人类粪便置于生物冰袋环境中密封送至无菌操作室进行操作。进一步地，在步骤S1中，将人类粪便置于消毒后的无菌搅拌器内，并按一定比例向无菌搅拌器内置入一定量的0.9％无菌生理盐水，将人类粪便与0.9％无菌生理盐水搅拌混匀。进一步地，在步骤S1中，人类粪便与0.9％无菌生理盐水的混合比例为：100g：(200ml～500ml)。优选地，在步骤S1中，人类粪便与0.9％无菌生理盐水的混合比例为：100g：300ml或100g：500ml。在步骤S2中，对步骤S1得到的混合液进行进一步搅拌，使人类粪便中的微生物(即菌群)从粪便中释放出来，使混合液成为富含菌群的悬浮液。在步骤S3中，对悬浮液进行微滤处理，以除去悬浮液中的残渣，确保微滤后的过滤液中不含有杂质。进一步地，对悬浮液进行二级微滤处理，使悬浮液依次经过孔径分别为2.0mm、0..5mm的滤网，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种肠菌胶囊制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1、获取人类粪便，将人类粪便与无菌生理盐水按一定比例混合得到混合液；步骤S2、搅拌所述混合液，使所述混合液转变成悬浮液；步骤S3、对所述悬浮液进行微滤处理，得到过滤液；步骤S4、对所述过滤液进行离心处理，得到沉淀物；步骤S5、将所述沉淀物与冻干保护剂按一定比例混合得到预冻液，将所述预冻液预冻后进行冷冻干燥，得到冻干粉；步骤S6、将所述冻干粉加入至胶囊，密封包装后得到肠菌胶囊，将所述肠菌胶囊置于‑20℃环境下储存。

【技术特征摘要】
1.一种肠菌胶囊制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1、获取人类粪便，将人类粪便与无菌生理盐水按一定比例混合得到混合液；步骤S2、搅拌所述混合液，使所述混合液转变成悬浮液；步骤S3、对所述悬浮液进行微滤处理，得到过滤液；步骤S4、对所述过滤液进行离心处理，得到沉淀物；步骤S5、将所述沉淀物与冻干保护剂按一定比例混合得到预冻液，将所述预冻液预冻后进行冷冻干燥，得到冻干粉；步骤S6、将所述冻干粉加入至胶囊，密封包装后得到肠菌胶囊，将所述肠菌胶囊置于-20℃环境下储存。2.根据权利要求1所述的肠菌胶囊制备方法，其特征在于，在所述步骤S1中，人类粪便与无菌生理盐水的混合比例为100g：(200ml～500ml)。3.根据权利要求1所述的肠菌胶囊制备方法，其特征在于，在所述步骤S3中，微滤处理至少为二级微滤处理，且微滤处理使用的滤网孔径依次为2.0mm、0.5mm。4.根据权利要求1所述的肠菌胶囊制备方法，其特征在于，在所述步骤S4中，离心处理为低温离心处理，低温离心处理的工作条件为：温度为0℃～10...

【专利技术属性】
技术研发人员：田宏亮，李宁，马春联，陈启仪，赵笛，
申请(专利权)人：上海市第十人民医院，
类型：发明
国别省市：上海,31