The present invention relates to the application of a microRNA 183 regulator regulating liver cells in the preparation of therapeutically regulated drugs for liver cells, including regulators that inhibit the expression of Tnfrsf1 alpha and/or promote the expression of hepatocyte proliferation-related proteins, and drugs that regulate liver cells as drugs containing the regulators to enable the regulators to function. Regulators include Mir 183 mimics that promote liver cell proliferation. Regulators also include inhibitors that promote hepatocyte apoptosis. The invention provides a regulator capable of regulating liver cells and its application in the preparation of drugs for treating and regulating the proliferation of hepatocytes. The applicant has found regulators capable of regulating the proliferation or apoptosis of hepatocytes, i.e., mimetic mimetic mimetic mimetic mimetic mimetic mimetic mimetic mimetic mimetic mimetic mimetic mimetic mimetic mimetic mimetic mimetic mimetic and inhibitory mimetic mimetic The corresponding drugs can regulate the hepatocytes.
【技术实现步骤摘要】
一种肝脏细胞的miR-183调节物及其在制备治疗调节肝脏细胞药物中的应用
本专利技术属于生物医药
,具体涉及一种能够调节肝脏细胞的miR-183的模拟物、抑制物、抑制物的重组表达载体及其用途。
技术介绍
肝脏是机体的重要器官,具有储存、代谢、生物转化、解毒、造血、合成胆色素、分泌、再生等功能。研究肝再生相关基因对肝细胞增殖和肝再生的作用,对揭示肝再生机制、构建人工肝、建立治疗和预防肝病方法等都有重要理论意义和应用价值。microRNA(miRNA)是一类由内源基因编码的长度约为22个核苷酸的非编码单链RNA分子,到目前为止,在动植物以及病毒中已经发现有28645个miRNA分子。miRNA识别并连接靶基因转录的mRNA3'UTR,并通过其特异性结合位点结合5'UTR上的特异性识别区,然后与一系列功能性蛋白形成沉默复合物,诱发mRNA的降解,从而阻断靶基因的翻译和蛋白在转录后水平的表达。根据靶基因的功能不同,miRNA可参与细胞周期、分化和凋亡,越来越多地受到研究人员的高度重视。miR-183是miR-183家族(包括miR-183、miR-182和miR-9 ...
【技术保护点】
1.一种能够调节肝脏细胞的miR‑183调节物在制备治疗调节肝脏细胞药物中的应用,其特征在于,所述调节物包括抑制Tnfrsf1α表达和/或促进肝细胞增殖相关蛋白表达的调节物;所述调节肝脏细胞药物为含有所述调节物的药物以使所述调节物能够发挥促进和/或抑制肝脏细胞增殖的作用。
【技术特征摘要】
1.一种能够调节肝脏细胞的miR-183调节物在制备治疗调节肝脏细胞药物中的应用,其特征在于,所述调节物包括抑制Tnfrsf1α表达和/或促进肝细胞增殖相关蛋白表达的调节物;所述调节肝脏细胞药物为含有所述调节物的药物以使所述调节物能够发挥促进和/或抑制肝脏细胞增殖的作用。2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述调节物包括能够促进肝脏细胞增殖的miR-183模拟物,所述miR-183模拟物的碱基序列为:SEQIDNO.1。3.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于:所述调节物还包括能够促进肝脏细胞凋亡的抑制物,所述抑制物的碱基序列为:SEQIDNO.2。4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:所述抑制物为能够与所述miR-183进行结合的抑制物,所述抑制物与所述miR-183的结合位点为GTGCCATC。5.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:所述抑制物的碱基序列SEQIDNO.2中的5'和3'末端均添加有限制性酶切位点,该限制性酶切位点为在酶切后产生粘性末...
【专利技术属性】
技术研发人员:靳伟,张瑞芝,张春艳,郭建林,常翠芳,石金保,徐存拴,
申请(专利权)人:河南师范大学,
类型:发明
国别省市:河南,41
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。