The invention relates to a network structure Pt Ni alloy nanomaterial and a preparation method thereof, which relates to an alloy nanomaterial and a preparation method thereof. The invention aims to solve the problem that the preparation process of the existing Pt-based alloy nano-material is complex, is not conducive to large-scale preparation of catalysts, and the prepared Pt-based alloy nano-material has low porosity and poor stability. The network structure Pt Ni alloy nano-material is a spongy three-dimensional network structure formed by the interconnection of Pt Ni alloy nanoparticles. METHODS: Firstly, cetyltrimethylammonium bromide, chloroform, ultrapure water and isopropanol were mixed to obtain the sol micelles, then chloroplatinic acid and nickel acetate were added to the sol micelles in turn to obtain the mixed solution; secondly, the mixed solution was irradiated to obtain the irradiated solution; thirdly, the irradiated solution was centrifuged, washed and dried to obtain the network structure Pt Ni alloy nanoparticles. Rice material.
【技术实现步骤摘要】
一种网络结构Pt-Ni合金纳米材料及其制备方法
本专利技术涉及一种合金纳米材料及其制备方法。
技术介绍
当前，随着传统化石燃料的过度开发和使用所引发的能源危机、环境污染和气候异常等问题日益严重，开发绿色、高效、可再生的新能源迫在眉睫。在目前众多受关注的新能源中，氢能具有清洁、无污染、热值高、可再生等诸多优点，被视为一种理想的、可持续发展的能源，受到人们的极大重视。最近，随着氢能逐渐进入人们的视野，电解水制氢引起了科学家们的关注。电解水制氢以水为基本原料，该过程中不会产生温室气体，同时也不会排放其它的污染气体，产氢效率高，所得气体纯度高，容易实现工业化，技术成熟，被认为是一种有效的制氢途径。贵金属材料在纳米催化领域中的广泛应用和它们所展现出的优越性能激发起人们强烈的研究兴趣，驱使人们积极地去改善其性能并开拓新的应用领域。研究表明，对于含有两种或多种元素成分的贵金属合金催化材料，它们的组成和组分对其催化性能有很大的影响。目前，已有一些文献报道了Pt基合金纳米材料的合成。但这些制备过程较复杂，不利于大量制备催化剂，且现有技术所制备的Pt基合金纳米材料孔隙度仅为20％左右...
【技术保护点】
1.一种网络结构Pt‑Ni合金纳米材料，其特征在于网络结构Pt‑Ni合金纳米材料是由Pt‑Ni合金纳米颗粒之间相互联结，形成的海绵状三维网状结构；所述的单个Pt‑Ni合金纳米颗粒的粒径为20nm～30nm；所述的网络结构Pt‑Ni合金纳米材料孔隙度为50％～70％，按Pt的质量计算所述的网络结构Pt‑Ni合金纳米材料比表面积为35m2/g～50m2/g。
【技术特征摘要】
1.一种网络结构Pt-Ni合金纳米材料，其特征在于网络结构Pt-Ni合金纳米材料是由Pt-Ni合金纳米颗粒之间相互联结，形成的海绵状三维网状结构；所述的单个Pt-Ni合金纳米颗粒的粒径为20nm～30nm；所述的网络结构Pt-Ni合金纳米材料孔隙度为50％～70％，按Pt的质量计算所述的网络结构Pt-Ni合金纳米材料比表面积为35m2/g～50m2/g。2.如权利要求1所述的一种网络结构Pt-Ni合金纳米材料的制备方法，其特征在于一种网络结构Pt-Ni合金纳米材料的制备方法是按以下步骤进行的：一、首先将十六烷基三甲基溴化铵、氯仿、超纯水及异丙醇混合，在室温及搅拌速度为50rpm～100rpm的条件下，搅拌30min～120min，得到溶胶胶束，然后向溶胶胶束中依次加入氯铂酸及乙酸镍，在搅拌速度为50rpm～100rpm的条件下，继续搅拌1h～2h，得到混合溶液；所述的十六烷基三甲基溴化铵的摩尔与氯仿的体积比为1mmol:(10～100)mL；所述的十六烷基三甲基溴化铵的摩尔与超纯水的体积比为1mmol:(5～20)mL；所述的十六烷基三甲基溴化铵的摩尔与异丙醇的体积比为1mmol:(15～45)mL；所述的十六烷基三甲基溴化铵与氯铂酸的摩尔比为1:(0.75～1.5)；所述的十六烷基三甲基溴化铵与乙酸镍的摩尔比为1:(0.75～1.5)；二、将混合溶液置于60Co伽马射线下辐照，在总剂量为10kGy～50kGy的条件下，辐照5h～10h，得到辐照后的溶液；三、将辐照后的溶液离心处理，得到黑色沉淀物，将黑色沉淀物用超纯水、乙醇、丙酮分别洗涤及离心处理，最后干燥，得到网络结构Pt-Ni合金纳米材料。3.根...
【专利技术属性】
技术研发人员：李志刚，赵弘韬，张楠，李金凤，
申请(专利权)人：黑龙江省科学院技术物理研究所，
类型：发明
国别省市：黑龙江,23
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