黄牛SPARC基因单核苷酸多态性标记的检测方法及其应用技术

本发明专利技术公开了一种黄牛SPARC基因单核苷酸多态性标记的检测方法及其应用，根据黄牛SPARC基因SNP位点(g.12545 C>T)为C或T的碱基多态性，以待测黄牛基因组DNA为模板，以突变受阻扩增引物PCR扩增黄牛SPARC基因部分片段；扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定黄牛SPARC基因的基因型；本发明专利技术可以在DNA水平上检测与黄牛生长性状关联的分子标记，以加快黄牛的早期选育，培育出生长性状优良的黄牛种群。

【技术实现步骤摘要】
黄牛SPARC基因单核苷酸多态性标记的检测方法及其应用
本专利技术属于分子遗传学领域，涉及基因单核苷酸多态性(SNP)的检测，特别涉及一种SPARC基因单核苷酸多态性位点辅助快速检测黄牛生长性状的方法。
技术介绍
单核苷酸多态性(SNP)是由广泛分布于动物基因组中的单个核苷酸位点上的遗传多态性，可以发生在编码区和非编码区(内含子或基因间)(Dang等，2014)。如果突变是错义类型，发生在CDS区域的SNP将改变并影响蛋白质。另一种情况是SNP发生在CDS区域，但没有修改基因的编码，称之为同义突变，原因是密码子的简并性。SNP会引起动物表型差异。SPARC也称为骨粘连蛋白、基底膜40蛋白，是一种富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白，于1981年由Termine等人首次提取(Zhao等，2007)。SPARC广泛分布于体内。由于其特殊的结构，它具有抑制细胞周期，细胞粘附和转移，以及细胞和基质之间调节的作用。同时，SPARC还可以进行组织修复，血管生成等功能的调解(Alkabie等，2016)。SPARC已成为研究肥胖和糖尿病等疾病的新方向(Harriesetal，2013)。由于其高氨基酸同源性本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种黄牛SPARC基因单核苷酸多态性标记的检测方法，其特征在于：包括以下步骤：以待测黄牛基因组DNA为模板，以引物对P1和引物对P2作为突变受阻扩增的外引物和内引物，PCR扩增黄牛SPARC基因部分片段，对扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛SPARC基因单核苷酸多态性位点的基因型。

【技术特征摘要】
1.一种黄牛SPARC基因单核苷酸多态性标记的检测方法，其特征在于：包括以下步骤：以待测黄牛基因组DNA为模板，以引物对P1和引物对P2作为突变受阻扩增的外引物和内引物，PCR扩增黄牛SPARC基因部分片段，对扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛SPARC基因单核苷酸多态性位点的基因型。2.根据权利要求1所述一种黄牛SPARC基因单核苷酸多态性标记的检测方法，其特征在于：所述黄牛SPARC基因单核苷酸多态性位点为对应于牛SPARC基因参考序列NC_007305.6上的突变位点g.12545C>T。3.根据权利要求1所述一种黄牛SPARC基因单核苷酸多态性标记的检测方法，其特征在于：所述引物对P2为：上游内引物：5’-TGGAAGTAGGAGAATTCGATGATGGTTCC-3’；下游内引物：5’-CCACCACCTCCTCTTCGGTTTCCGCA-3’。4.根据权利要求1所述一种黄牛SPARC基因单核苷酸多态性标记的检测方法，其特征在于：所述引物对P1为：上游外引物：5’-CCATCCTCTGTGGGTACCCAAGGCTTT-3’；下游外引物：5’-CGTTTCCTTGGGAAGGAACCTCACACAG-3’。5.根据权利要求1所述一种黄牛SPARC基因单核苷酸多态性标记的检测...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄永震，张丹阳，王大会，安清明，徐嘉威，贺花，张子敬，王献伟，王二耀，陈宏，雷初朝，胡沈荣，
申请(专利权)人：西北农林科技大学，
类型：发明
国别省市：陕西,61