The present invention relates to azobenzimidazole derivatives with formula (I) (I).
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】作为PI3Kβ抑制剂的氮杂苯并咪唑衍生物
本专利技术涉及可用作PI3Kβ抑制剂的氮杂苯并咪唑衍生物。本专利技术进一步涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及所述化合物作为药剂的用途。
技术介绍
有三类磷酸肌醇-3-激酶(PI3K):I类、II类和III类。I类PI3K是与人类癌症关联最密切的[K.DCourtney,R.B.Corcoran和J.A.Engelman(2010),JournalofClinicalOncology[临床肿瘤学杂志],28;1075]。I类磷酸肌醇-3-激酶(PI3K)分为2个亚类:由p110催化亚基(p110a、p110b或p110d)和p85调节亚基(p85a、p55a和p50a、p85b或p55g)构成的IA类,以及通过p110g催化亚基和p101以及p84调节亚基表示的1B类PI3K[B.Vanhaesebroeck和M.D.Waterfield(1999)ExperimentalCellResearch.[实验细胞研究],253,239-254]。IA类PI3K通过肿瘤抑制因子PTEN(磷酸酶和张力蛋白同源物)的突变或缺失或在p110a的情况下通过激活突变在多种实体和非实体肿瘤中被激活[K.DCourtney,R.B.Corcoran和J.A.Engelman(2010),JournalofClinicalOncology.[临床肿瘤学杂志],28;1075]。PI3K也可以被受体酪氨酸激酶(RTK)激活;p110b可以被G蛋白偶联受体激活[K.DCourtney,R.B.Corcoran和J.A.Engelm ...
【技术保护点】
1.一种具有式(I)的化合物
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.06.16 EP 16174712.61.一种具有式(I)的化合物其互变异构体或立体异构形式,其中R1表示氢、-C(=O)OH、-C(=O)NH2、-NH2、R2表示R3表示C1-4烷基;-CH(OH)-CH2-Rq;在同一碳原子上被一个-OH和一个Het1取代的C1-4烷基;或被一个选自下组的取代基取代的C1-4烷基,该组由以下组成:氟、-OH、-NH2、-O-(C=O)-C1-4烷基、-(C=O)-O-C1-4烷基、-NH-(C=O)-C1-4烷基、-NH-(SO2)-C1-4烷基、-N(CH3)-C1-4烷基-SO2-CH3、-NH-C1-4烷基-SO2-CH3、-N(CH3)-C1-4烷基-OH、-(C=O)-NH-C1-4烷基-OH、-O-(C=O)-CH(NH2)-C1-4烷基、-O-(C=O)-CH(NH2)-C1-4烷基-Ar、-NH-C1-4烷基-OH、Het1、-O-C(=O)-C1-4烷基-Het1、-C(=O)-Het1、和-NH-C(=O)-Het1;Rq表示Het1、氟、-OH、-NH2、-O-(C=O)-C1-4烷基、-NH-(C=O)-C1-4烷基、-NH-(SO2)-C1-4烷基、-N(CH3)-C1-4烷基-SO2-CH3、-NH-C1-4烷基-SO2-CH3、-N(CH3)-C1-4烷基-OH、-O-(C=O)-CH(NH2)-C1-4烷基、-O-(C=O)-CH(NH2)-C1-4烷基-Ar、或-NH-C1-4烷基-OH;Ar表示任选地被一个羟基取代的苯基;R4a表示氢、C1-4烷基、Heta或被一个或多个各自独立地选自下组的取代基取代的C1-4烷基,该组由以下组成:-OH、-NR5R6和Heta;R4b表示氢、卤素、C1-4烷基、或被一个或多个卤素取代基取代的C1-4烷基;或R4a和R4b一起连同它们所附接的苯环一起形成具有式(a-1)、(a-2)、(a-3)、(a-4)或(a-5)的结构:X表示-NH-、-O-或-N(C1-3烷基)-、或-N(羟基C1-3烷基)-;两个R7取代基相同,并且选自下组,该组由以下组成:氢、氟和甲基;或两个R7取代基一起连同它们所附接的共同的碳原子一起形成环丙基、环丁基或氧杂环丁烷基;两个R8取代基相同,并且选自下组,该组由以下组成:氢和甲基;或两个R8取代基一起连同它们所附接的共同的碳原子一起形成环丙基、环丁基或氧杂环丁烷基;R5表示氢、C1-6烷基、或被一个-OH取代的C1-6烷基;R6表示氢、C1-6烷基、或被一个-OH取代的C1-6烷基;Het1表示含有至少一个各自独立地选自O、S、S(=O)p和N的杂原子的4元、5元或6元饱和杂环基;所述4元、5元或6元饱和杂环基任选地被一个或两个各自独立地选自下组的取代基取代,该组由以下组成:卤素、-NH2、C1-4烷基、-S(=O)2-C1-6烷基、-C1-4烷基-S(=O)2-C1-6烷基、羟基、C1-4烷氧基、氟、氰基和被一个羟基取代的C1-4烷基;或所述4元、5元或6元饱和杂环基的同一碳原子上的两个取代基一起连同它们所附接的共同碳原子一起形成环A;环A表示环丁基、环戊基、环己基或含有至少一个各自独立地选自O、S、S(=O)p和N的杂原子的4元、5元或6元饱和杂环基;所述环丁基、环戊基、环己基或4元、5元或6元饱和杂环基任选地被一个或两个C1-4烷基取代基、被一个C1-4烷基和一个羟基取代基、或被一个羟基取代基取代;每个Heta独立地表示含有至少一个各自独立地选自O、S、S(=O)p和N的杂原子的4元、5元或6元饱和杂环基;所述4元、5元或6元饱和杂环基任选地被一个或两个各自独立地选自下组的取代基取代,该组由以下组成:C1-4烷基、-S(=O)2-C1-6烷基、羟基、-C1-4烷基-S(=O)2-C1-6烷基和被一个羟基取代的C1-4烷基;或所述4元、5元或6元饱和杂环基的同一碳原子上的两个取代基一起连同它们所附接的共同碳原子一起形成环B;环B表示环丁基、环戊基、环己基或含有至少一个各自独立地选自O、S、S...
【专利技术属性】
技术研发人员:INC皮拉特,OAG克罗勒,PR安吉鲍,DJC贝特洛,S库帕,CGM德梅斯特雷,L米尔佩尔,GJM梅塞,LA梅维勒,C梅耶,ETJ帕基尔,VS蓬斯莱,
申请(专利权)人:詹森药业有限公司,
类型:发明
国别省市:比利时,BE
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