用于防治植物病原性真菌的取代噁二唑类制造技术

本发明专利技术涉及新型式(I)的三氟甲基

Substituted oxadiazoles for the control of plant pathogenic fungi

The invention relates to a novel (I) trifluoromethyl.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于防治植物病原性真菌的取代噁二唑类本专利技术涉及式I的新型三氟甲基二唑类或N-氧化物和/或其可农用盐；其在防治植物病原性真菌中的用途；一种防治植物病原性有害真菌的方法，该方法包括用有效量的至少一种式I化合物或其N-氧化物或可农用盐处理真菌或待保护以防真菌侵袭的植物、土壤或种子；包含至少一种该化合物的农业化学组合物；以及进一步包含种子的农业化学组合物。WO2017/055469A1和WO2017/055473A1描述了三氟甲基二唑类的衍生物及其防治植物病原性微生物的用途。WO2015/185485A1描述了三氟甲基二唑类的类似衍生物且涉及其防治植物病原性微生物的用途。EP276432A2涉及3-苯基-5-三氟甲基二唑衍生物及其防治植物病原性微生物的用途。WO97/30047A1描述了某些具有杀真菌活性的三氟甲基二唑类似物，其中三氟甲基二唑基团和酰胺官能基团以邻位关系连接于苯基环。在许多情况下，尤其是在低施用率下，已知杀真菌化合物的杀真菌活性并不令人满意。基于此，本专利技术的目的是要提供对植物病原性真菌具有改进活性和/或更宽活性谱的化合物。该目的由式I的二唑类和/或其可农用盐在防治植物病本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.式I化合物或其N‑氧化物或可农用盐：

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.06.09 EP 16173718.41.式I化合物或其N-氧化物或可农用盐：其中：A为苯基或噻吩基；并且其中环状基团A未被取代或者被1、2、3或4个相同或不同的基团RA取代；其中RA为OH、环丙基、卤素、氰基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基或C3-C8环烷氧基；以及其中任何脂族或环状结构部分未被取代或者被1、2、3或4个相同或不同的基团Ra取代；其中Ra为卤素、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；R1、R2相互独立地为氢、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、C1-C4烷氧基、-C(＝O)-(C1-C6烷基)、-C(＝O)-(C1-C6烷氧基)、苯基-C1-C4烷基、杂芳基-C1-C4烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、苯基、萘基或3-10员饱和、部分不饱和或芳族单环或双环杂环，其中所述单环或双环杂环的环成员原子除了碳原子外另外包含1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子作为环成员原子并且其中该杂环的1或2个碳环成员原子可以被1或2个独立地选自-C(＝O)-和-C(＝S)-的基团替代；并且其中杂芳基-C1-C4烷基中的杂芳基为5或6员芳族杂环，其中该杂环的环成员原子除了碳原子外包含1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子作为环成员原子；以及其中任何上述脂族或环状基团未被取代或者被1、2、3个或至多最大可能数目的相同或不同基团R1a取代；或者R1和R2与它们所键合的氮原子一起形成饱和或部分不饱和单环或双环3-10员杂环，其中该杂环除了一个氮原子和一个或多个碳原子外包含1、2或3个独立地选自N、O和S的杂原子作为环成员原子；并且其中该杂环的一个或两个CH2基团可以被一个或两个独立地选自-C(＝O)-和-C(＝S)-的组的基团替代；并且其中该杂环未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的相同或不同基团R1a取代；其中R1a为卤素、氰基、NO2、OH、SH、NH2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C8环烷基、NH...

【专利技术属性】
技术研发人员：C·维贝，V·泰特扬塞瑟，W·格拉门奥斯，I·R·克雷格，M·A·昆泰罗帕洛玛，T·门采尔，M·费尔，C·温特，E·堪比斯，J·K·洛曼，A·埃斯克里巴诺奎斯塔，M·克雷奇默，T·格尔特，B·穆勒，
申请(专利权)人：巴斯夫欧洲公司，
类型：发明
国别省市：德国,DE