一种藏红花花瓣精制醇提物在制备预防和治疗炎症的药物中的应用制造技术

本发明专利技术提供了一种藏红花花瓣精制醇提物在制备预防和/或治疗炎症的药物中的应用，属于藏红花活性物质应用技术领域，将所述藏红花花瓣精制醇提物与药学上接受的辅料混合制备预防炎症的药物。所述藏红花花瓣精制醇提物通过抑制炎症因子的表达实现抗炎症的效果。通过预先用藏红花花瓣精制醇提物处理细胞，能够极显著降低由脂多糖引起的细胞中的炎症因子的表达，从而抑制炎症反应。

Application of a Refined Ethanol Extract from Saffron Petals in the Preparation of Drugs for Preventing and Treating Inflammation

The present invention provides an application of saffron petal refined ethanol extract in the preparation of drugs for preventing and/or treating inflammation, belonging to the technical field of saffron active substance application. The saffron petal refined ethanol extract is mixed with pharmaceutically accepted excipients to prepare drugs for preventing inflammation. The refined ethanol extract of saffron petal achieves anti-inflammatory effect by inhibiting the expression of inflammatory factors. Pretreatment of cells with ethanol extract from saffron petals can significantly reduce the expression of inflammatory factors in cells induced by lipopolysaccharide, thus inhibiting inflammatory response.

【技术实现步骤摘要】
一种藏红花花瓣精制醇提物在制备预防和治疗炎症的药物中的应用
本专利技术属于藏红花活性物质应用
，尤其涉及一种藏红花花瓣精制醇提物在在制备预防和治疗炎症的药物中的应用。
技术介绍
藏红花(Saffron，CrocussativusL.)，又名番红花、西红花、洎夫蓝、撒法即，为鸢尾科番红花属多年生草本植物，据《中华人名共和国药典》记载，其药用部位为干燥的花柱，藏红花作为传统中药其功效为:活血化瘀，凉血解毒，解郁安神。用于经闭癥瘕，产后瘀阻，温毒发斑，忧郁痞闷，惊悸发狂等。除药用外，它可用作食品添加剂、食用色素和高级香料。近年对藏红花的药理研究表明，其花柱中的主要有效成分—藏红花苷对于癌症、冠心病、动脉粥样硬化、高血脂症等多种疾病具有较好的防治作用。其花柱因产量极低同时具有神奇的药效而被世人封以“植物黄金”的称号。目前藏红花的药效功能尚未被完全开发，作用机理尚不清楚，造成极大的资源浪费。
技术实现思路
有鉴于此本专利技术的目的在于提供一种藏红花花瓣精制醇提物在制备预防和/或治疗炎症的药物中的应用。为了实现上述目的，本专利技术提供了一种藏红花花瓣精制醇提物在制备预防和/或治疗炎症的药物中的应用，将所述藏红花花瓣精制醇提物与药学上接受的辅料混合制备预防炎症的药物。优选的，所述藏红花花瓣精制醇提物通过抑制细胞中炎症因子的表达实现预防和/或治疗炎症；所述炎症因子包括IL-6、TNF-α、IL-1β和CXCL10。优选的，当所述预防和/或治疗炎症的药物为液体制剂时，所述藏红花花瓣精制醇提物在预防炎症的药物中的浓度为30～200μg/ml。优选的，当所述预防炎症的药物为液体制剂时，所述藏红花花瓣精制醇提物在预防炎症的药物中的浓度为50～180μg/ml。优选的，所述炎症为由脂多糖诱发的炎症反应。优选的，所述藏红花花瓣精制醇提物的制备方法，包括以下步骤：1)将藏红花花瓣粉末与体积分数为55～65％的乙醇水溶液以1g:(15～25)ml的质量体积比混合置于65～75℃提取1.5～2.5h后固液分离，获得第一提取液和第一料渣；2)以所述第一料渣为原料与体积分数为55～65％的乙醇水溶液按照步骤1)中所述的比例、温度和时间进行第二提取，获得第二提取液和第二料渣；3)以所述第二料渣为原料与体积分数为55～65％的乙醇水溶液按照步骤1)中所述的比例、温度和时间进行第三提取，获得第三提取液和第三料渣；4)将所述第一提取液、第二提取液和第三提取液混合获得藏红花花瓣粗提液；5)将所述的藏红花花瓣粗提液经过真空冷冻干燥，得到的棕褐色粉末即为藏红花花瓣粗提物；6)将所述藏红花花瓣粗提物用乙醇水溶液溶解，过大孔树脂进行纯化获得藏红花花瓣精制醇提物，色谱柱的径高比为1:(8～12)；上样体积为(0.8～1.1)倍柱体积，上样浓度为85～115mg/mL；洗脱剂为乙醇水溶液，所述洗脱剂的体积为3.5～4.5倍柱体积；所述大孔树脂循环吸附时间为1.5～2.5h，动态解吸附时间为1.5～2.5h。优选的，所述大孔树脂为HPD826型大孔树脂。优选的，所述色谱柱的径高比为1：(9～11)。优选的，所述上样溶液为55～65％的乙醇水溶液，上样体积为1倍柱体积，上样浓度为95～105mg/mL。优选的，所述洗脱剂的体积为4倍柱体积，所述大孔树脂循环吸附时间为2h，动态解吸附时间为2h。本专利技术的有益效果：本专利技术提供的藏红花花瓣精制醇提物在制备预防和/或治疗炎症的药物中的应用，通过预先用藏红花花瓣精制醇提物处理细胞，能够极显著降低由脂多糖引起的细胞中的炎症因子的表达，从而抑制炎症反应。进一步的，根据实施例记载，所述藏红花花瓣精制醇提物在50～200μg/ml的浓度下，能够极显著的降低炎症因子IL-6、TNF-α、IL-1β和CXCL10的表达。附图说明图1为藏红花花瓣精制醇提物对RAW264.7巨噬细胞的毒性影响；图2为藏红花花瓣精制醇提物预先处理RAW264.7巨噬细胞，对LPS诱发的巨噬细胞CXCL10因子表达浓度的影响；图3为藏红花花瓣精制醇提物预先处理RAW264.7巨噬细胞，对LPS诱发的巨噬细胞IL-1β因子表达浓度的影响；图4为藏红花花瓣精制醇提物预先处理RAW264.7巨噬细胞，对LPS诱发的巨噬细胞IL-6因子表达浓度的影响；图5为藏红花花瓣精制醇提物预先处理RAW264.7巨噬细胞，对LPS诱发的巨噬细胞TNF-α因子表达浓度的影响。具体实施方式本专利技术提供了一种藏红花花瓣精制醇提物在制备预防和/或治疗炎症的药物中的应用，将所述藏红花花瓣精制醇提物与药学上接受的辅料混合制备预防炎症的药物。在本专利技术中，所述藏红花花瓣精制醇提物通过抑制细胞中炎症因子的表达实现预防和/或治疗炎症；所述炎症因子优选的包括IL-6、TNF-α、IL-1β和CXCL10。本专利技术对所述药学上接受的辅料没有特殊限定，采用本领域常规辅料即可。本专利技术中，所述预防和/或治疗的药物的剂型优选为液体制剂，当所述预防和/或治疗的药物为液体制剂时，所述藏红花花瓣精制醇提物在预防和/或治疗的药物中的浓度优选为50～200μg/ml，更优选为60～180μg/ml。本专利技术中将所述藏红花花瓣精制醇提物预处理细胞，能够极显著降低由脂多糖引起的细胞中的炎症因子的表达，从而抑制炎症反应。在本专利技术的具体实施过程中，优选的使用所述藏红花花瓣精制醇提物预处理RAW264.7巨噬细胞，所述处理时间优选为20～28h，更优选为22～26h，最优选为24h；本专利技术在所述藏红花花瓣精制醇提物处理细胞后，将脂多糖LPS与藏红花花瓣精制醇提物共同处理细胞。在本专利技术中所述脂多糖在细胞液中的终浓度优选为100ng/ml，所述藏红花花瓣精制醇提物在细胞液中的终浓度优选为50～200μg/ml，更优选为100～200μg/ml；本专利技术中所述脂多糖LPS与藏红花花瓣精制醇提物共同处理细胞的时间优选为1～2h，更优选为1.5h。在本专利技术中所述脂多糖的作用为诱发细胞炎症反应。本专利技术中所述藏红花花瓣精制醇提物的制备方法，包括以下步骤：1)将藏红花花瓣粉末与体积分数为55～65％的乙醇以1g:(15～25)ml的比例混合置于65～75℃提取1.5～2.5h后固液分离，获得第一提取液和第一料渣；2)以所述第一料渣为原料与体积分数为55～65％的乙醇按照步骤1)中所述的比例、温度和时间进行第二提取，获得第二提取液和第二料渣；3)以所述第二料渣为原料与体积分数为55～65％的乙醇按照步骤1)中所述的比例、温度和时间进行第三提取，获得第三提取液和第三料渣；4)将所述第一提取液、第二提取液和第三提取液混合获得藏红花花瓣粗提液；5)将所述藏红花花瓣粗提液经过真空冷冻干燥，得到的棕褐色粉末即为藏红花花瓣粗提物；6)将所述藏红花花瓣粗提物用乙醇水溶液溶解，过大孔树脂进行纯化，色谱柱的径高比为1:(8～12)；上样体积为(0.8～1.1)倍柱体积，上样浓度为85～115mg/mL；洗脱剂为乙醇水溶液，所述洗脱剂的体积为3.5～4.5倍柱体积；所述大孔树脂循环吸附时间为1.5～2.5h，动态解吸附时间为1.5～2.5h。在本专利技术中，以藏红花花瓣为原料，所述藏红花花瓣优选为去除藏红花花柱的干燥花瓣。本专利技术中，所述藏红花花瓣优选的烘干至恒重后进行粉碎获得本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种藏红花花瓣精制醇提物在制备预防和/或治疗炎症的药物中的应用，其特征在于，将所述藏红花花瓣精制醇提物与药学上接受的辅料混合制备预防炎症的药物。

【技术特征摘要】
1.一种藏红花花瓣精制醇提物在制备预防和/或治疗炎症的药物中的应用，其特征在于，将所述藏红花花瓣精制醇提物与药学上接受的辅料混合制备预防炎症的药物。2.根据权利要求1所述的藏红花花瓣精制醇提物在制备预防和/或治疗炎症的药物中的应用，其特征在于，所述藏红花花瓣精制醇提物通过抑制细胞中炎症因子的表达实现预防和/或治疗炎症；所述炎症因子包括IL-6、TNF-α、IL-1β和CXCL10。3.根据权利要求1或2所述的藏红花花瓣精制醇提物在制备预防和/或治疗炎症的药物中的应用，其特征在于，当所述预防和/或治疗炎症的药物为液体制剂时，所述藏红花花瓣精制醇提物在预防炎症的药物中的浓度为30～200μg/ml。4.根据权利要求3所述的藏红花花瓣精制醇提物在制备预防和/或治疗炎症的药物中的应用，其特征在于，当所述预防炎症的药物为液体制剂时，所述藏红花花瓣精制醇提物在预防炎症的药物中的浓度为50～180μg/ml。5.根据权利要求1所述的藏红花花瓣精制醇提物在制备预防和/或治疗炎症的药物中的应用，其特征在于，所述炎症为由脂多糖诱发的炎症反应。6.根据权利要求1所述的藏红花花瓣精制醇提物在制备预防和/或治疗炎症的药物中的应用，其特征在于，所述藏红花花瓣精制醇提物的制备方法，包括以下步骤：1)将藏红花花瓣粉末与体积分数为55～65％的乙醇水溶液以1g:(15～25)ml的质量体积比混合置于65～75℃提取1.5～2.5h后固液分离，获得第一提取液和第一料渣；2)以所述第一料渣为原料与体积分数为55～65％的乙醇水溶液按照步骤1)中所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：王汉波，吴叶锋，赵凤杰，李明焱，李振皓，
申请(专利权)人：浙江寿仙谷医药股份有限公司，金华寿仙谷药业有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江,33