肠道菌群重建试剂盒及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种肠道菌群重建试剂盒，包括，盒体，其包括顺次定时开启的多个腔室，按照开启顺序分别为第n至n+x腔室，第n+1至n+x腔室中相邻腔室开启时间间隔设为4‑12h；腔室内分别包含以下成分：第n腔室：复方聚乙二醇电解质散或甘露醇注射液；第n+1腔室：A和B组微生态制剂；第n+2腔室：B组微生态制剂；第n+3至n+21腔室：B和A组微生态制剂；第n+22至n+x腔室：B组微生态制剂。通过洗肠和顺序服用不同制剂，有利于肠道菌群的快速建立。本发明专利技术还公布了该试剂盒在强直性脊柱炎和类风湿肠道菌群重建中的应用，肠道菌群重建改善了患者关节疼痛令关节活动自如，以使其在改善患者关节疼痛不适方面具有可行性。

Intestinal flora reconstruction kit and its application

The invention discloses an intestinal flora reconstruction kit, which comprises a plurality of chambers which are opened sequentially and regularly. The opening time interval of adjacent chambers in the n+1 to n+x chambers is 4 to 12 hours according to the opening order. The chambers contain the following components: the n chamber: compound polyethylene glycol electrolyte powder or mannitol injection; the n+1 chamber: A. And group B microecological agents; n + 2 chamber: group B microecological agents; n + 3 to N + 21 chamber: group B and group A microecological agents; n + 22 to N + X chamber: group B microecological agents. The rapid establishment of intestinal flora can be facilitated by coloclysis and sequential administration of different preparations. The invention also discloses the application of the kit in the reconstruction of intestinal flora in ankylosing spondylitis and rheumatoid arthritis. The reconstruction of intestinal flora improves the pain of patients'joints and makes them move freely, so as to make it feasible in improving the pain and discomfort of patients' joints.

【技术实现步骤摘要】
肠道菌群重建试剂盒及其应用
本专利技术涉及大健康的
，更具体地说，本专利技术涉及一种肠道菌群重建试剂盒及其应用。
技术介绍
肠道是人体最大的消化吸收和排泄器官，人体90％以上的营养素及代谢废物都是经肠道吸收和排出的。除了肠道本身，肠道内还生存着10倍于人体细胞、超过1500种的微生物，这些微生物以细菌为主，构成了一个极为复杂的集体，这就是肠道菌群。健康的肠道菌群按一定的比例组合，各种菌间互相制约，互相依存，它们与宿主存在着共生关系，共同维护着宿主的生理稳态。人体肠道微生物组的建立是从胎儿时期开始的，婴儿最初从母亲的产道获得乳酸杆菌和双歧杆菌，随着吃母乳以及断奶后一些固体食物的增加，会逐步增加肠道中的菌群种类并基本稳定下来，从而形成每个人特有的肠道菌群结构。肠道菌群在人体内分工明确，配合默契，共同努力消化食物，产生重要的代谢产物，帮助宿主从食物中摄取无法通过消化液分解的能量和营养，还可以促进免疫系统的发育与成熟，保护宿主免受病原感染，它们被称为人体“第二基因组”。最新研究发现，糖尿病、肠易激综合征(IBS)、肥胖症、免疫力低下等一系列常见疾病都与肠道菌群失调有密切关联。因此。近些年，在改变肠道菌群的方面相关的研究备受关注。目前，改变肠道菌群的方法有很多，其中粪群移植为最高效的方法，并在难辨梭菌感染等多种菌群相关性疾病的治疗和探索性研究上取得了突破性进展。粪菌给入途径分为上消化道、中消化道和下消化道3种途径。上消化道途径主要指口服粪菌胶囊；中消化道途径包括通过鼻肠管、胃镜钳道孔、经皮内镜胃造瘘空肠管；下消化道途径包括结肠镜。粪菌移植样品准备和移植操作繁琐，且口服粪菌胶囊患者接受程度差，其他方法患者痛苦，成本高。并且，由于供体粪便粪有效成分不明确，粪菌群移植带来了不可控的风险。而目前还没有一种安全高效、又易于被人们所接受的可改变肠道菌群的方法。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是解决至少上述问题，并提供至少后面将说明的优点。本专利技术还有一个目的是提供一种肠道菌群重建试剂盒，将不同功效的微生态制剂组合并按使用顺序放置在不同腔室内，方便定时顺序打开腔室服用微生态制剂，有助于提高使用效果。本专利技术还有一个目的是提供一种肠道菌群重建试剂盒在强直性脊柱炎和类风湿患者肠道菌群重建中的应用，方便患者定时并按顺序服用微生态制剂补充肠道有益菌，以利于肠道菌群的快速重建。为了实现根据本专利技术的这些目的和其它优点，提供了一种肠道菌群重建试剂盒，包括：盒体，其包括顺次定时开启的多个腔室，所述腔室按照开启顺序分别为第n腔室至第n+x腔室，所述x为50-200，第n+1至n+x腔室中相邻腔室的开启时间间隔设置为4-12h；其中，所述腔室内分别包含有以下成分：第n腔室：复方聚乙二醇电解质散或甘露醇注射液；第n+1腔室：A组微生态制剂，其为肠道内的兼性需氧菌；B组微生态制剂，其为肠道内的免疫调节菌；第n+2腔室：B组微生态制剂；第n+3至n+21腔室：B组微生态制剂和A组微生态制剂；第n+22至n+x腔室：B组微生态制剂。优选的是，所述A组微生态制剂包含凝结芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、环状芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、东洋芽孢杆菌、蜡样芽胞杆菌、纳豆芽孢杆菌、梭状芽胞杆菌以及地衣芽孢杆菌中的至少2种；所述B组微生态制剂包含普氏栖粪杆菌、埃氏拟杆菌、分节丝状菌、脆弱拟杆菌、鼠李糖乳杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、卵形拟杆菌、嗜黏蛋白阿克曼氏菌、利氏拟杆菌、屎拟杆菌、拟球梭菌、柔嫩梭菌、酪酸梭菌、粪肠球菌以及屎肠球菌中的至少4种。优选的是，所述第n+1至n+x腔室中的A、B组微生态制剂均为独立包装。优选的是，所述x为7-30。优选的是，第n腔室和第n+1腔室之间的开启时间间隔设置为2-3.5h。优选的是，所述腔室为密封腔室，所述腔室设置有可开启的盖体，以及控制所述盖体开启的控制机构，所述盖体按所述腔体开启顺序进行编号；其中，所述控制机构包括定时器、控制器、驱动机构和用户端，所述控制器分别连接所述定时器、驱动机构和用户端，所述控制器内储存各个所述盖体的编号以及按所述编号编制的所述盖体开启的时间，以使所述定时器到达所述盖体的开启时间时将信号传输给所述控制器，所述控制器将所述开启时间对应的盖体编号传输给用户端，同时所述控制器控制所述驱动机构驱动对应编号的所述盖体打开。优选的是，所述用户端还包括提示模块和反馈模块，所述提示模块和所述反馈模块分别连接定时器，以使所述定时器到达所述盖体开启时间时，所述提示模块发出提示信息，并且按所述提示信息操作后所述用户端可通过所述反馈模块及时进行情况反馈。优选的是，所述驱动机构包含卡固件、弹簧、电磁铁、金属片及电源，所述卡固件包含对称设置在所述盖体的可开合端的两块，所述卡固件对应所述腔室开口的边缘上设置凹槽，所述卡固件卡接于所述凹槽内，所述凹槽底部设置所述弹簧，所述弹簧第一端固定设置在所述凹槽底部，所述弹簧第二端设置所述电磁铁，所述电磁铁对应的所述卡固件间的盖体上设置金属片，所述电磁铁连接电源并受控于所述控制器和定时器；所述盖体盖合所述腔室时，所述卡固件卡接于所述凹槽内，且所述电磁铁与所述电源连通，所述电磁铁与所述金属片相吸，此时所述弹簧处于被压缩状态；当所述定时器达到所述盖体开启时间时，所述控制器控制所述电源电流流向以使所述电源与所述电磁铁断开连接解除磁性，所述弹簧开始伸长以将所述盖体推开；另外，所述盒体的侧壁设置为双层的夹层结构，所述电源设置在所述夹层内。本专利技术还提供一种所述的肠道菌群重建试剂盒在强直性脊柱炎和类风湿肠道菌群重建中的应用。本专利技术至少包括以下有益效果：本专利技术通过将盒体设置成可顺次定时开启的多个腔室，用以放置不同作用的制剂，其中聚乙二醇或甘露醇注射液可对肠道进行清理，以便模拟胎儿到婴儿肠道菌群建立的过程，而A组微生态制剂和B组微生态制剂是用于重建肠道菌群所需要的菌种所制成的制剂，通过将以上制剂按使用顺序和用量放置到不同的腔室中，方便患者按顺序服用，避免错误或者不合理使用，还有利于提高制剂的使用效果，以便肠道菌群快速的重新建立，并且由于制剂的菌种存在明确的类别，相比较现有的粪群移植存在诸多未知因素而言，本专利技术所使用的微生态制剂安全性较高，并且也易于接受。另外，本专利技术的肠道菌群重建试剂盒在强直性脊柱炎和类风湿肠道菌群重建中得以利用，通过该试剂盒的使用，方便强直性脊柱炎及类风湿患者定时服用相应腔室内的清肠药物或者微生态制剂，定时定量的顺序服用试剂盒中不同腔室的帮助患者肠道菌群重建的成分，可避免不按时不按量或者没有顺序的混乱使用微生态制剂的状况，防止降低使用效果。本专利技术的肠道菌群重建试剂盒帮助肠道菌群的重新建立的同时还使强直性脊柱炎和类风湿患者给患者带来的炎症及疼痛等不适得到缓解，明显提高了该微生态制剂的使用效果，以使肠道菌群重建试剂盒在协助缓解强直性脊柱炎和类风湿患者不适症状方面具有可行性。本专利技术的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本专利技术的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。附图说明图1为本专利技术所述的肠道菌群重建试剂盒的结构示意图；图2为本专利技术所述的驱动机构的结构示意图。具体实施方式下面结合附图对本专利技术做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。应当理解，本文所使用的诸如本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种肠道菌群重建试剂盒，其中，包括：盒体，其包括顺次定时开启的多个腔室，所述腔室按照开启顺序分别为第n腔室至第n+x腔室，所述x为50‑200，第n+1至n+x腔室中相邻腔室的开启时间间隔设置为4‑12h；其中，所述腔室内分别包含有以下成分：第n腔室：复方聚乙二醇电解质散或甘露醇注射液；第n+1腔室：A组微生态制剂，其为肠道内的需氧菌；B组微生态制剂，其为肠道内的免疫调节菌；第n+2腔室：B组微生态制剂；第n+3至n+21腔室：B组微生态制剂和A组微生态制剂；第n+22至n+x腔室：B组微生态制剂。

【技术特征摘要】
1.一种肠道菌群重建试剂盒，其中，包括：盒体，其包括顺次定时开启的多个腔室，所述腔室按照开启顺序分别为第n腔室至第n+x腔室，所述x为50-200，第n+1至n+x腔室中相邻腔室的开启时间间隔设置为4-12h；其中，所述腔室内分别包含有以下成分：第n腔室：复方聚乙二醇电解质散或甘露醇注射液；第n+1腔室：A组微生态制剂，其为肠道内的需氧菌；B组微生态制剂，其为肠道内的免疫调节菌；第n+2腔室：B组微生态制剂；第n+3至n+21腔室：B组微生态制剂和A组微生态制剂；第n+22至n+x腔室：B组微生态制剂。2.如权利要求1所述的肠道菌群重建试剂盒，其中，所述A组微生态制剂包含凝结芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、环状芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、东洋芽孢杆菌、蜡样芽胞杆菌、纳豆芽孢杆菌、梭状芽胞杆菌以及地衣芽孢杆菌中的至少2种；所述B组微生态制剂包含普氏栖粪杆菌、埃氏拟杆菌、分节丝状菌、脆弱拟杆菌、鼠李糖乳杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、卵形拟杆菌、嗜黏蛋白阿克曼氏菌、利氏拟杆菌、屎拟杆菌、拟球梭菌、柔嫩梭菌、酪酸梭菌、粪肠球菌以及屎肠球菌中的至少4种。3.如权利要求1所述的肠道菌群重建试剂盒，其中，所述第n+1至n+x腔室中的A、B组微生态制剂均为独立包装。4.如权利要求1所述的肠道菌群重建试剂盒，其中，所述x为7-30。5.如权利要求1所述的肠道菌群重建试剂盒，其中，第n腔室和第n+1腔室之间的开启时间间隔设置为2-3.5h。6.如权利要求1所述的肠道菌群重建试剂盒，其中，所述腔室为密封腔室，所述腔室设置有可开启的盖体，以及控制所述盖体开启的控制机构，所述盖体按所述腔体开启顺序进行编号；其中，所述控制机构包括定时器、...

【专利技术属性】
技术研发人员：吕志堂，
申请(专利权)人：河北大学，
类型：发明
国别省市：河北,13