一种基于新化学配方的总氮分光光度法组成比例

本发明专利技术公开了一种基于新化学配方的总氮分光光度法，包括以下步骤：采集环境水；称取少许过硫酸钾及氢氧化钠溶于水中，得到第一试剂，称取少量间苯二酚溶于水，得到第二试剂，将98%浓硫酸标记为第三试剂；向环境水中加入第一试剂，得到混合液，对混合液进行加热在125℃时持续15min后再冷却至室温，向反应后的混合液内加入第二试剂及第三试剂，进行化学显色反应持续2min；采用灯源为LED灯的分光光度计测定吸光度，并将结果记录下来；根据计算公式算出水样浓度，该发明专利技术方法，LED灯光源稳定，测量数据快，准确率高，单波长测定稳定性好，减少干扰误差，配方中加入间苯二酚以促进化学分解，并且此方法适用于在线监测仪总氮的测定。

【技术实现步骤摘要】
一种基于新化学配方的总氮分光光度法
本专利技术涉及水质检测
，具体为一种基于新化学配方的总氮分光光度法。
技术介绍
总氮是指可溶性及悬浮颗粒中含氮量，包括水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机钱盐、溶解态氨以及大部分有机含氮化合物中氮的总量；是反映水体受污染程度和湖库水体富营养化程度的重要指标，是环境监测部门水质日常监测的主要项目之一，其测定有助于评价水体被污染和自净状况，地表水中氮、磷物质超标时，微生物大量繁殖，浮游生物生长旺盛，出现富营养化状态。总氮测定的国标方法为GB11894-89碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法:在碱性介质中利用过硫酸钾将水中的含氮化合物氮元素转化为硝酸盐，分别测定波长220nm与275nm处的吸光度值，计算校正吸光度A=A220nm-2A275nm，通过校准曲线换算可得总氮含量(以N计)。国标测定方法对实验条件要求较为严格，经常出现测试准确度不够、平行性不好，双波长测定互相干涉容易带来测量误差，对实验条件及试剂的选择、配制、保存都比较严格，在线监测仪实现起来比较困难，因此，亟待一种改进的技术来解决现有技术中所存在的这一问题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种基于新化学配方的总氮分光光度法，采用LED灯光源稳定，测量数据快，准确率高，单波长测定稳定性好，减少干扰误差，配方中加入间苯二酚以促进化学分解，并且此方法适用于在线监测仪总氮的测定，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种基于新化学配方的总氮分光光度法，包括以下步骤：步骤一：采样：采集待测定的环境水；步骤二：试剂配置：称取少许过硫酸钾及氢氧化钠溶于水中，得到第一试剂，称取少量间苯二酚溶于水，得到第二试剂，将98%浓硫酸标记为第三试剂；步骤三：向待测定的环境水中加入第一试剂，得到混合液，再对混合液进行加热，温度设置为125℃，持续15min后再冷却室温，随后向反应后的混合液内加入第二试剂及第三试剂，均匀混合，进行化学显色反应持续2min；步骤四：测定：采用灯源为LED灯的分光光度计测定吸光度，并将结果记录下来；步骤五：根据计算公式算出水样浓度。优选的，所述步骤一中环境水采集后立即放入冰箱中或低于4℃的环境下保存且时间小于24h。优选的，所述步骤一中环境水为地表水、地下水及工业废水其中的一种或多种。优选的，所述步骤四中分光光度计的单波长测定，测定波长为440nm。优选的，所述步骤五中计算公式为Y=KX+B即为Y=Y标*[A水/(A标-A0)-A0/(A标-A0)]；其中，Y标---标样浓度；其中，A水---水样吸光度；其中，A0---零点吸光度；其中，A标---标样吸光度。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：采用LED灯光源稳定，测量数据快，准确率高，单波长测定稳定性好，减少干扰误差，配方中加入间苯二酚以促进化学分解，并且此方法适用于在线监测仪总氮的测定。具体实施方式下面对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。本申请的说明书和权利要求书中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象，而不是用于描述特定顺序。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其他步骤或单元。本专利技术提供一种技术方案：一种基于新化学配方的总氮分光光度法，包括以下步骤：步骤一：采样：采集待测定的环境水，环境水采集后立即放入冰箱中或低于4℃的环境下保存且时间小于24h；步骤二：试剂配置：称取少许过硫酸钾及氢氧化钠溶于水中，得到第一试剂，称取少量间苯二酚溶于水，得到第二试剂，将98%浓硫酸标记为第三试剂；步骤三：向待测定的环境水中加入第一试剂，得到混合液，再对混合液进行加热，温度设置为125℃，持续15min后再冷却室温，随后向反应后的混合液内加入第二试剂及第三试剂，均匀混合，进行化学显色反应持续2min；步骤四：测定：采用灯源为LED灯的分光光度计测定吸光度，分光光度计的单波长测定，测定波长为440nm，并将结果记录下来；步骤五：根据计算公式算出水样浓度。计算公式为Y=KX+B即为Y=Y标*[A水/(A标-A0)-A0/(A标-A0)]；其中，Y标---标样浓度；其中，A水---水样吸光度；其中，A0---零点吸光度；其中，A标---标样吸光度。实施例一：一种基于新化学配方的总氮分光光度法，包括以下步骤：步骤一：采样：采集待测定的地表水；步骤二：试剂配置：称取30g过硫酸钾及8g氢氧化钠溶于水中，得到第一试剂，称取5g间苯二酚溶于水，得到第二试剂，将98%浓硫酸标记为第三试剂；步骤三：向待测定的地表水中加入第一试剂，得到混合液，再对混合液进行加热，温度设置为125℃，持续15min后再冷却室温，随后向反应后的混合液内加入第二试剂及第三试剂，均匀混合，进行化学显色反应持续2min；步骤四：测定：采用灯源为LED灯的分光光度计测定吸光度，分光光度计的单波长测定，测定波长为440nm，并将结果记录下来；步骤五：根据计算公式算出水样测定值为3.09mg/L。实施例二：一种基于新化学配方的总氮分光光度法，包括以下步骤：步骤一：采样：采集待测定的地下水；步骤二：试剂配置：称取30g过硫酸钾及8g氢氧化钠溶于水中，得到第一试剂，称取5g间苯二酚溶于水，得到第二试剂，将98%浓硫酸标记为第三试剂；步骤三：向待测定的地下水中加入第一试剂，得到混合液，再对混合液进行加热，温度设置为125℃，持续15min后再冷却室温，随后向反应后的混合液内加入第二试剂及第三试剂，均匀混合，进行化学显色反应持续2min；步骤四：测定：采用灯源为LED灯的分光光度计测定吸光度，分光光度计的单波长测定，测定波长为440nm，并将结果记录下来；步骤五：根据计算公式算出水样测定值为4.59mg/L。实施例三：一种基于新化学配方的总氮分光光度法，包括以下步骤：步骤一：采样：采集待测定的工业废水；步骤二：试剂配置：称取30g过硫酸钾及8g氢氧化钠溶于水中，得到第一试剂，称取5g间苯二酚溶于水，得到第二试剂，将98%浓硫酸标记为第三试剂；步骤三：向待测定的工业废水中加入第一试剂，得到混合液，再对混合液进行加热，温度设置为125℃，持续15min后再冷却室温，随后向反应后的混合液内加入第二试剂及第三试剂，均匀混合，进行化学显色反应持续2min；步骤四：测定：采用灯源为LED灯的分光光度计测定吸光度，分光光度计的单波长测定，测定波长为440nm，并将结果记录下来；步骤五：根据计算公式算出水样测定值为6.85mg/L。尽管已经示出和描述了本专利技术的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本专利技术的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本专利技术的范围由所附权利要求及其等同物限定。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于新化学配方的总氮分光光度法，其特征在于：包括以下步骤：步骤一：采样：采集待测定的环境水；步骤二：试剂配置：称取少许过硫酸钾及氢氧化钠溶于水中，得到第一试剂，称取少量间苯二酚溶于水，得到第二试剂，将98%浓硫酸标记为第三试剂；步骤三：向待测定的环境水中加入第一试剂，得到混合液，再对混合液进行加热，温度设置为125℃，持续15min后再冷却室温，随后向反应后的混合液内加入第二试剂及第三试剂，均匀混合，进行化学显色反应持续2min；步骤四：测定：采用灯源为LED灯的分光光度计测定吸光度，并将结果记录下来；步骤五：根据计算公式算出水样浓度。

【技术特征摘要】
1.一种基于新化学配方的总氮分光光度法，其特征在于：包括以下步骤：步骤一：采样：采集待测定的环境水；步骤二：试剂配置：称取少许过硫酸钾及氢氧化钠溶于水中，得到第一试剂，称取少量间苯二酚溶于水，得到第二试剂，将98%浓硫酸标记为第三试剂；步骤三：向待测定的环境水中加入第一试剂，得到混合液，再对混合液进行加热，温度设置为125℃，持续15min后再冷却室温，随后向反应后的混合液内加入第二试剂及第三试剂，均匀混合，进行化学显色反应持续2min；步骤四：测定：采用灯源为LED灯的分光光度计测定吸光度，并将结果记录下来；步骤五：根据计算公式算出水样浓度。2.根据权利要求1所述的一种基于新化学配方的总氮分光光度法，其特征在于...

【专利技术属性】
技术研发人员：姜卫锋，
申请(专利权)人：江苏卓正环保科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32