Nannocystins衍生物及其用途制造技术

本发明专利技术提供了式1结构Nannocystins衍生物及其用途，发现与结合蛋白EF‑1α进行分子对接的结合位点不同于天然产物，在制备治疗癌症药物或治疗癌症的辅助药物中的用途。

Nannocystins Derivatives and Their Applications

The present invention provides a Nannocystins derivative with formula 1 Structure and its use. It is found that the binding site of binding protein EF 1alpha is different from that of natural products, and it is used in the preparation of cancer drugs or adjuvant drugs for cancer treatment.

【技术实现步骤摘要】
Nannocystins衍生物及其用途
本专利技术涉及Nannocystins衍生物，以及在制备治疗癌症药物或治疗癌症的辅助药物中的用途，属于药物化学领域。
技术介绍
由微生物产生的次级代谢物是发现新药及其先导化合物的重要源泉。近年来粘细菌（myxobacteria）作为重要的药源性微生物受到越来越多的关注。最近分别由Brönstrup和Hoepfner领导的两个独立研究组先后发表文章，报道从粘细菌Nannocyctis的两个不同菌株ST201196和MB1016的发酵培养液中发现了一个具有新颖结构的化合物nannocystinA。该分子为21元大环结构，其骨架由聚酮和三肽两个片段首尾相接组成，总共含有9个手性中心和两个共轭的反式烯烃双键。该分子中的α，β-环氧酰胺为nannocystin类化合物独有，迄今尚未在其它已知天然产物中发现
技术实现思路
。Brönstrup等测试了NannocystinA对于14种癌细胞系的抑制效果，发现其具有很高的抗癌活性，IC50值可达较低纳摩尔浓度范围。特别是该分子对于普通人乳腺癌细胞MDA-MB231和耐药乳腺癌细胞MDA-A1均显示良好的抑制效果，其IC50值分别为6.5nM和12nM；相比之下，紫杉醇类抗癌药多西他赛（docetaxel）对于耐药癌细胞MDA-A1的抑制效果（IC50=570nM）与MDA-MB231（IC50=0.3nM）相比则下降很多。这显示了NannocystinA作为先导化合物在发展新型抗癌药物中的重要价值。目前已发现的其他具有“聚酮-三肽”结构的活性大环天然产物包括chondramide,jasplakinolide,seragamide,miuraenamide等。研究表明这些分子的作用靶标均为肌动蛋白。有趣的是，Brönstrup等发现NannocystinA能在细胞周期的早期诱导凋亡，这与上述化合物的作用机制截然不同。
技术实现思路
本专利技术提供了如下式1结构的化合物，其中，R1=R2=Cl或R1=Br，R2=H。化合物结构为：。化合物1a、1b与EF-1α结合蛋白的结合方式。对接结果表明所有含有二甲基基团化合物的二甲基部分都是位于氨基酸残基Ala397附近的疏水空腔中，但是具有羟基缬氨酸残基天然产物NannocystinA和Nannocystin6的结合方式却不同于去羟基衍生物1a和1b。NannocystinA和Nannocystin6的羟基可与氨基酸残基Arg379形成距离为2.61Å的氢键，然而在1a和1b中与Arg379形成氢键的是其酚羟基部分。如上所述的化合物在制备治疗癌症药物或治疗癌症的辅助药物中的的用途，其中癌症为结肠癌。附图说明图1NannocystinA和Nannocystin6的结构图2化合物NannocystinA、Nannocystin6和1a、1b的分子对接结果具体实施方式实施例1：合成了Nannocystin衍生物1a（R1=R2=Cl）化合物1a的相关数据:[α]D27=-16.8(c0.45,CHCl3);IR(KBr)νmax:3835,3612,3291,2963,2926,2855,1736,1688,1664,1495,1461,1262,1094,1023,801cm-1;1HNMR(400MHz,DMSO)δ9.81(s,1H),8.55(d,J=9.7Hz,1H),7.97(d,J=9.5Hz,1H),7.43–7.26(m,7H),6.43–6.33(m,1H),6.16–6.06(m,3H),4.75–4.64(m,2H),4.47(d,J=11.3Hz,1H),3.59(d,J=10.5Hz,1H),3.07(s,3H),2.97(s,3H),2.80(d,J=12.6Hz,1H),2.69(br,1H),2.63–2.53(m,2H),2.32(br,1H),2.12(t,J=12.5Hz,1H),1.79–1.70(m,1H),1.68(s,3H),1.42(s,4H),1.21(br,1H),0.96(d,J=6.0Hz,3H),0.89(s,1H),0.85(d,J=6.0Hz,3H),0.78(d,J=6.4Hz,3H),0.72(d,J=6.3Hz,3H),0.39(d,J=5.6Hz,3H);13CNMR(100MHz,DMSO)δ171.0,170.9,169.3,168.6,147.3,139.6,137.7,133.5,130.9,129.7,129.3,128.3,127.5,125.4,125.0,121.6,84.1,77.2,61.4,59.2,58.0,55.1,52.9,41.6,37.5,31.0,30.9,30.7,29.7,24.3,19.3,16.5,14.9,14.6,10.6,10.1,9.4;HRMS–MALDI(m/z):[M+Na]+calcdforC42H55Cl2N3O8Na+,822.3258;found:822.3263.实施例2：合成了Nannocystin衍生物1b(R1=Br,R2=H)化合物1b的相关数据:[α]D26=-36.02(c0.1,CHCl3)；IR(KBr)νmax:3337,2963,1741,1663,1498,1414,1261,1096,1021,800cm-1;1HNMR(400MHz,DMSO)δ9.89(s,1H),8.56(d,J=9.6Hz,1H),7.89(d,J=9.1Hz,1H),7.46(s,1H),7.36(dt,J=17.4,8.0Hz,5H),7.10(d,J=8.1Hz,1H),6.75(d,J=8.3Hz,1H),6.43–6.33(m,1H),6.11(dd,J=16.5,11.5Hz,3H),4.78–4.63(m,2H),4.47(d,J=11.1Hz,1H),3.61(d,J=10.1Hz,1H),3.08(s,3H),2.97(s,3H),2.82(d,J=12.5Hz,1H),2.70(s,1H),2.63(d,J=10.3Hz,1H),2.56(d,J=12.3Hz,1H),2.32(s,1H),2.12(t,J=12.3Hz,1H),1.75(d,J=28.0Hz,1H),1.69(s,3H),1.41(d,J=17.0Hz,4H),1.24(s,1H),0.97(d,J=6.2Hz,3H),0.85(d,J=6.4Hz,4H),0.78(t,J=7.1Hz,3H),0.73(d,J=6.4Hz,3H),0.39(d,J=6.0Hz,3H);13CNMR(100MHz,DMSO)δ171.2,170.9,169.4,168.6,152.3,139.6,137.6,133.6,133.4,129.9,129.1,128.3,127.4,125.5,125.1,115.6,108.7,84.03,77.2,61.3,59.2,58.0,55.2,55.1,52.9,41.6,37.7,31.0,30.9,30.7,29.7,24.2,19.2,16.6,14.9,14.8,10.6,10.1,9.5;HRMS–MALDI(m/z):[M+Na]+calc本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.涉及如下式1结构的化合物，

【技术特征摘要】
1.涉及如下式1结构的化合物，其中，R1=R2=Cl或R1=Br，R2=H。2.根据权利要求1，化合物结构为：。3.化合物1a、1b与EF-1α结合蛋白新的结合方式，对接结果表明所有含有二甲基基团化合物的二甲基部分都是位于氨基酸残基Ala397附近的疏水空腔中，但是具有羟基缬氨酸残基天然产物NannocystinA和Nan...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈悦，张炜程，杨占涛，许晓龙，田云峰，张雪梅，白宴菊，唐杨，
申请(专利权)人：南开大学，天津尚德药缘科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：天津,12