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一种治疗冠心病的中药药剂制造技术

技术编号:20227332 阅读:41 留言:0更新日期:2019-01-29 18:27
本发明专利技术公开了一种治疗冠心病的中药药剂,呈褐色液体状,为以下重量份的原料加水浸泡过滤得到的滤液:南沙参超微粉20‑25份、北沙参超微粉20‑25份、麦冬超微粉20‑25份、五味子超微粉10‑15份、桂枝超微粉10‑15份、生地超微粉30‑35份、丹参超微粉20‑25份、川穹超微粉15‑20份、益母草超微粉15‑20份。

A Traditional Chinese Medicine for the Treatment of Coronary Heart Disease

The invention discloses a traditional Chinese medicine medicament for treating coronary heart disease, which is brown liquid, and filtrates the following weight ingredients by soaking and filtering with water: Nansha ginseng ultrafine powder 20_25, Beisha ginseng ultrafine powder 20_25, Ophiopogon japonicus ultrafine powder 20_25, Schisandra chinensis ultrafine powder 10_15, Guizhi ultrafine powder 10_15, raw ground ultrafine powder 30_35, Danshen ultrafine powder 20_25, Sichuan. The ultrafine powder of fornix was 15 20, and that of Leonurus heterophylla was 15 20.

【技术实现步骤摘要】
一种治疗冠心病的中药药剂
本专利技术属于中药领域,具体涉及一种治疗冠心病的中药药剂。
技术介绍
冠心病全称为冠状动脉粥样硬化性心脏病是冠状动脉血管发生动脉粥样硬化病变而引起血管腔狭窄或阻塞,造成心肌缺血、缺氧或坏死而导致的心脏病,常常被称为“冠心病”。但是冠心病的范围可能更广泛,还包括炎症、栓塞等导致管腔狭窄或闭塞。世界卫生组织将冠心病分为5大类:无症状心肌缺血(隐匿性冠心病)、心绞痛、心肌梗死、缺血性心力衰竭(缺血性心脏病)和猝死5种临床类型。临床中常常分为稳定性冠心病和急性冠状动脉综合征。现有技术中,治疗冠心病的中药存在药物利用不充分的问题。
技术实现思路
本专利技术目的是提供一种治疗冠心病的中药药剂,以解决现有治疗冠心病的药物药性较为猛烈、副作用大、容易造成并发症的问题。本专利技术的技术方案为:一种治疗冠心病的中药药剂,呈褐色液体状,为以下重量份的原料加水浸泡过滤得到的滤液:南沙参超微粉20-25份北沙参超微粉20-25份麦冬超微粉20-25份五味子超微粉10-15份桂枝超微粉10-15份生地超微粉30-35份丹参超微粉20-25份川穹超微粉15-20份益母草超微粉15-20份。本专利技术与现有技术相比具有如下优点:(1)本专利技术中各类中药的药性都比较温和,副作用小,不易引起并发症解决了现有治疗冠心病的药物药性较为猛烈、副作用大、容易造成并发症的问题;(2)本专利技术药效好,对药物利用率高,制成的超微粉后泡出率高,无需高温熬制,不破坏得到的不耐高温成分;(3)服用方便,无需专门熬制。具体实施方式实施例1进行如下步骤的制药操作:(1)在50L的大搅拌罐中加入16L的纯净水,开启搅拌装置,维持体系温度为40-60℃,然后将南沙参超微粉0.2Kg、北沙参超微粉0.2Kg、麦冬超微粉0.2Kg、五味子超微粉0.1Kg、桂枝超微粉0.1Kg、生地超微粉0.3Kg、丹参超微粉0.2Kg、川穹超微粉0.15Kg、益母草超微粉0.15Kg依次加入搅拌罐中,搅拌30-40分钟后关闭搅拌装置,静置3-4小时;(2)将步骤(1)中的混合液自大搅拌罐中转出后过滤,得到的滤液分装成50ml一袋的本品的小药袋,得到的滤渣用于兽用制药。本实施例产品用法用量为:口服,10天为一个疗程,犯病后服用3个疗程,第一个疗程一天服用3~5次,一次服用2袋;第二个疗程,一天服用3~4次,一次服用1袋。实施例2进行如下步骤的制药操作:(1)在50L的大搅拌罐中加入16L的纯净水,开启搅拌装置,维持体系温度为40-60℃,然后将南沙参超微粉0.25Kg、北沙参超微粉0.25Kg、麦冬超微粉0.25Kg、五味子超微粉0.1Kg、桂枝超微粉0.1Kg、生地超微粉0.3Kg、丹参超微粉0.25Kg、川穹超微粉0.15Kg、益母草超微粉0.15Kg依次加入搅拌罐中,搅拌30-40分钟后关闭搅拌装置,静置3-4小时;(2)将步骤(1)中的混合液自大搅拌罐中转出后过滤,得到的滤液分装成50ml一袋的本品的小药袋,得到的滤渣用于兽用制药。本实施例产品用法用量为:口服,10天为一个疗程,犯病后服用3个疗程,第一个疗程一天服用3~5次,一次服用2袋;第二个疗程,一天服用3~4次,一次服用1袋。实施例3进行如下步骤的制药操作:(1)在50L的大搅拌罐中加入16L的纯净水,开启搅拌装置,维持体系温度为40-60℃,然后将南沙参超微粉0.2Kg、北沙参超微粉0.2Kg、麦冬超微粉0.2Kg、五味子超微粉0.15Kg、桂枝超微粉0.15Kg、生地超微粉0.3Kg、丹参超微粉0.2Kg、川穹超微粉0.15Kg、益母草超微粉0.15Kg依次加入搅拌罐中,搅拌30-40分钟后关闭搅拌装置,静置3-4小时;(2)将步骤(1)中的混合液自大搅拌罐中转出后过滤,得到的滤液分装成50ml一袋的本品的小药袋,得到的滤渣用于兽用制药。本实施例产品用法用量为:口服,10天为一个疗程,犯病后服用3个疗程,第一个疗程一天服用3~5次,一次服用2袋;第二个疗程,一天服用3~4次,一次服用1袋。实施例4进行如下步骤的制药操作:(1)在50L的大搅拌罐中加入16L的纯净水,开启搅拌装置,维持体系温度为40-60℃,然后将南沙参超微粉0.2Kg、北沙参超微粉0.2Kg、麦冬超微粉0.2Kg、五味子超微粉0.1Kg、桂枝超微粉0.1Kg、生地超微粉0.35Kg、丹参超微粉0.2Kg、川穹超微粉0.15Kg、益母草超微粉0.15Kg依次加入搅拌罐中,搅拌30-40分钟后关闭搅拌装置,静置3-4小时;(2)将步骤(1)中的混合液自大搅拌罐中转出后过滤,得到的滤液分装成50ml一袋的本品的小药袋,得到的滤渣用于兽用制药。本实施例产品用法用量为:口服,10天为一个疗程,犯病后服用3个疗程,第一个疗程一天服用3~5次,一次服用2袋;第二个疗程,一天服用3~4次,一次服用1袋。实施例5进行如下步骤的制药操作:(1)在50L的大搅拌罐中加入16L的纯净水,开启搅拌装置,维持体系温度为40-60℃,然后将南沙参超微粉0.2Kg、北沙参超微粉0.2Kg、麦冬超微粉0.2Kg、五味子超微粉0.1Kg、桂枝超微粉0.1Kg、生地超微粉0.3Kg、丹参超微粉0.2Kg、川穹超微粉0.2Kg、益母草超微粉0.2Kg依次加入搅拌罐中,搅拌30-40分钟后关闭搅拌装置,静置3-4小时;(2)将步骤(1)中的混合液自大搅拌罐中转出后过滤,得到的滤液分装成50ml一袋的本品的小药袋,得到的滤渣用于兽用制药。本实施例产品用法用量为:口服,10天为一个疗程,犯病后服用3个疗程,第一个疗程一天服用3~5次,一次服用2袋;第二个疗程,一天服用3~4次,一次服用1袋。实施例6进行如下步骤的制药操作:(1)在50L的大搅拌罐中加入18L的纯净水,开启搅拌装置,维持体系温度为40-60℃,然后将南沙参超微粉0.25Kg、北沙参超微粉0.25Kg、麦冬超微粉0.25Kg、五味子超微粉0.15Kg、桂枝超微粉0.15Kg、生地超微粉0.35Kg、丹参超微粉0.25Kg、川穹超微粉0.25Kg、益母草超微粉0.25Kg依次加入搅拌罐中,搅拌30-40分钟后关闭搅拌装置,静置3-4小时;(2)将步骤(1)中的混合液自大搅拌罐中转出后过滤,得到的滤液分装成50ml一袋的本品的小药袋,得到的滤渣用于兽用制药。本实施例产品用法用量为:口服,10天为一个疗程,犯病后服用3个疗程,第一个疗程一天服用3~5次,一次服用2袋;第二个疗程,一天服用3~4次,一次服用1袋。以上所述实施例仅表达了本申请的具体实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本申请保护范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本申请技术方案构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本申请的保护范围。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种治疗冠心病的中药药剂,其特征在于,呈褐色液体状,为以下重量份的原料加水浸泡过滤得到的滤液:南沙参超微粉20‑25份北沙参超微粉20‑25份麦冬超微粉20‑25份五味子超微粉10‑15份桂枝超微粉10‑15份生地超微粉30‑35份丹参超微粉20‑25份川穹超微粉15‑20份益母草超微粉15‑20份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗冠心病的中药药剂,其特征在于,呈褐色液体状,为以下重量份的原料加水浸泡过滤得到的滤液:南沙参超微粉20-25份北沙参超微粉20-25份麦冬超...

【专利技术属性】
技术研发人员:鲁娟
申请(专利权)人:鲁娟
类型:发明
国别省市:四川,51

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