The invention provides a method for cultivating morchella, including the following steps: (1) The original culture medium composition formula is as follows: (1) 26 820 grain hull, 25 820 33 pine branches, 25 820 33 pine branches, coconut shell 4 8206, 4 8206, 21 820 wheat, 3 8205 potato powder, 1.5 8203 gypsum, 2.5 8209 5 lime, 0.5 8201 grass ash, 2 8204 sodium acetate, 2 8204 sodium acetate, 0.8 8209 sodium acetate, 0.1.6 sodium chloride, 0.8 8201 sodium chloride, 0.4 sodium chloride, 0.4 0.4, 0.4 0.4, 0.4 0.4 0.4, 0.4 0.4 0.4, 0.4 0 0.4, 0 0.4 0.4 6 portions of magnesium sulfate; (2) Inoculation and sealed culture; (3) Sclerotia culture; (4) Fruiting body culture. The method for cultivating Morchella provided by the invention has good repeatability and short cultivation period, and can obtain Morchella mushroom with large number of fruiting bodies, high yield and large sclerotia.
【技术实现步骤摘要】
一种羊肚菌的培养方法
本专利技术属于食用菌培养
,具本涉及一种羊肚菌的培养方法。
技术介绍
羊肚菌,俗称羊雀菌、包谷菌、麻子菌、狼肚等,隶属于子囊菌亚门、盘菌纲、盘菌目、羊肚菌科、羊肚菌属。羊肚菌具有海绵样蜂窝状的菌盖,因其形状极似羊肚而被称为羊肚菌。羊肚菌被誉为“四大野生名菌”之首,皇宫贡品,意大利顶级食材,具有极高的营养价值和药用价值,是一类大型的食用兼药用真菌。现代化学研究证明羊肚菌具有抗疲劳、抗菌、抗病毒、抗肿瘤等功效,其中对羊肚菌活性成分多糖的研究较多,目前已证实羊肚菌多糖具有抗氧化、抗细菌、抗肿瘤和免疫调节等药理作用。野生羊肚菌分布于我国陕西、甘肃、青海、西藏、四川等地区,在自然环境下生长,单体可达200多克,目前,我国已发现的羊肚菌有20多种。羊肚菌商业化栽培技术在国内得到了快速发展,近5年来全国栽培面积已经由近1000亩发展到了2016年的近25000亩,我国已经成为世界最大的羊肚菌大田栽培国,干羊肚菌产量达到了120t以上。然而,目前中国的羊肚菌人工栽培技术尚不完善,导致羊肚菌栽培产量低、培养周期长、重复性差、羊肚菌子实体数量少、菌核较小,中国出口的羊肚菌目前仍然大量采于自然野生,其远远不能满足国内与国际市场的需求,并且野生资源的过度采集造成其产量急剧减少,极大破坏了羊肚菌的生物多样性。因此,羊肚菌的人工或半人工栽培技术一直是国际食用菌研究的热点,但至今不能进行成熟的商业化栽培。如何解决羊肚菌人工栽培技术所面临的子实体数量少、培养周期长、产量低、菌核较小、重复性差的问题,成为亟待解决的技术问题。
技术实现思路
本专利技术的目的就是为了解 ...
【技术保护点】
1.一种羊肚菌的培养方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)原种培养基准备:按重量份计,称取如下组分的原料作为原种培养基:26‑28份谷壳、25‑33份松树枝、椰子壳4‑6份、21‑26份小麦、3‑5份土豆粉、1.5‑3份石膏、2.5‑5份石灰、0.5‑1份草木灰、2‑4份乙酸钠、0.8‑1.6份氯化钠、0.4‑0.6份硫酸镁;(2)接种:将羊肚菌原种与步骤(1)所述原种培养基按照重量比为1:4‑7进行混合,然后将所得混合物与熟土按照重量比1:1混合后进行密封培养;(3)选择步骤(2)中培养出的不同大小的羊肚菌菌丝块交叉接种于平板培养基的周边,待菌丝相互杂交融合后,将融合菌丝接种到瓶装培养基上,进行低温黑暗培养18‑23天,形成菌核;(4)将步骤(3)中得到的菌核播种到栽培基质中,出菇管理25‑30天即可收获成熟羊肚菌子实体。
【技术特征摘要】
1.一种羊肚菌的培养方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)原种培养基准备:按重量份计,称取如下组分的原料作为原种培养基:26-28份谷壳、25-33份松树枝、椰子壳4-6份、21-26份小麦、3-5份土豆粉、1.5-3份石膏、2.5-5份石灰、0.5-1份草木灰、2-4份乙酸钠、0.8-1.6份氯化钠、0.4-0.6份硫酸镁;(2)接种:将羊肚菌原种与步骤(1)所述原种培养基按照重量比为1:4-7进行混合,然后将所得混合物与熟土按照重量比1:1混合后进行密封培养;(3)选择步骤(2)中培养出的不同大小的羊肚菌菌丝块交叉接种于平板培养基的周边,待菌丝相互杂交融合后,将融合菌丝接种到瓶装培养基上,进行低温黑暗培养18-23天,形成菌核;(4)将步骤(3)中得到的菌核播种到栽培基质中,出菇管理25-30天即可收获成熟羊肚菌子实体。2.根据权利要求1所述的羊肚菌的培养方法,其特征在于,所述原种培养基配方为:27份谷壳、30份松树枝、椰子壳5份、24份小麦、4份土豆粉、2份石膏、3份石灰、0.8份草木灰、2.5份乙酸钠、1.0份氯化钠、0.5份硫酸镁。3.根据权利要求1所述的羊肚菌的培养方法,其特征在于,将所述谷壳、松树枝、椰子壳粉碎制成60-8...
【专利技术属性】
技术研发人员:李明山,
申请(专利权)人:天全县营生食用菌种植农民专业合作社,
类型:发明
国别省市:四川,51
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