柳树速生性状主效QTL的分子标记及应用制造技术

本发明专利技术提供一种柳树速生性状主效QTL的分子标记及应用，其特异性检测柳树SNP位点M50353和M166141。较佳地，包括第一分子标记和第二分子标记，分别特异性检测柳树SNP位点M50353和M166141。更佳地，第一分子标记是第一CAPS分子标记，其包括SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示的第一引物对，第二分子标记是第二dCAPS分子标记，其包括SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示的第二引物对。还包括相关应用。本发明专利技术的柳树速生性状主效QTL位点的分子标记可以检测柳树的速生性状，从而可以对柳树的速生性进行有效选择，还可以用于速生性柳树的分子标记辅助育种，加速柳树优良品质育种的进程，且设计巧妙，检测简便快捷，成本低，适于大规模推广应用。

【技术实现步骤摘要】
柳树速生性状主效QTL的分子标记及应用
本专利技术涉及包含酶的测定或检验方法
，具体来说涉及柳树速生性状主效QTL的分子标记及应用。
技术介绍
速生柳，为杨柳科(Salicaceae)柳属植物。乔木，生长潜力大。速生柳在继承了传统柳树品种众多优点的基础上，进一步提高了该树种的速生性及抗性。柳树的木材工业用途广泛，采伐旋切为单板后可制作市场需求量大的胶合板，还是刨花板、纤维板、纸浆工业的重要原料。从板材用途来看，柳树木质密度、抗压、抗剪等能力都强于与我国的主力速生树种杨树，生产出的板材质地优良，市场前景广阔。从造纸用材来看，柳树的纸浆性能优良，纤维素含量和质地高于杨树、桉树和其他树种，可用来替代进口长纤维纸浆。因此，速生柳是工业原料林、大径材栽培、行道树、园林绿化和农田防护林的理想树种。随着现代生物技术的发展，特别是分子生物学的发展，使剖析作物重要性状的多基因遗传行为成为可能，有利于推动传统的“经验育种”向高效的“精确分子育种”转变。利用速生柳基因组学和生物信息学的最新研究成果，构建实用、经济、高效的分子育种技术体系，高效改良目标性状，已经成为现代育种的重要研究方向。然而，目前尚无与柳树速生特性遗传机制相关的研究报道。因此，开展柳树速生特性的遗传基础研究，鉴定基因组中调控柳树速生性状的主效QTL位点，挖掘优异等位变异，开发靶标分子标记，对于选育优质速生性柳树品种具有极其重要的意义。
技术实现思路
为了克服上述现有技术中的缺点，本专利技术的一个目的在于提供一种柳树速生性状主效QTL的分子标记，其可以检测柳树的速生性状，从而可以对柳树的速生性进行有效选择，还可以用于速生性柳树的分子标记辅助育种，加速柳树优良品质育种的进程，适于大规模推广应用。本专利技术的另一目的在于提供一种柳树速生性状主效QTL位点的分子标记，其设计巧妙，检测简便快捷，成本低，适于大规模推广应用。本专利技术的另一目的在于提供一种柳树速生性状主效QTL位点的分子标记的应用，其可以用于检测柳树的速生性状，从而可以用于对柳树的速生性进行有效选择，还可以用于速生性柳树的分子标记辅助育种，加速柳树优良品质育种的进程，适于大规模推广应用。本专利技术的另一目的在于提供一种柳树速生性状主效QTL位点的分子标记的应用，其设计巧妙，检测简便快捷，成本低，适于大规模推广应用。为达到以上目的，在本专利技术的第一方面，提供一种柳树速生性状主效QTL的分子标记，其特点是，所述的柳树速生性状主效QTL位点的分子标记特异性检测柳树SNP位点M50353和柳树SNP位点M166141。较佳地，所述的柳树速生性状主效QTL位点的分子标记包括第一分子标记和第二分子标记，所述第一分子标记特异性检测所述柳树SNP位点M50353，所述第二分子标记特异性检测所述柳树SNP位点M166141。更佳地，所述第一分子标记是第一CAPS分子标记，所述第一CAPS分子标记包括SEQIDNO：1和SEQIDNO：2所示的第一引物对，所述第二分子标记是第二dCAPS分子标记，所述第二dCAPS分子标记包括SEQIDNO：3和SEQIDNO：4所示的第二引物对。在本专利技术的第二方面，提供了一种利用分子标记检测柳树速生性状的方法，其特点是，包括以下步骤：(1)提取待测柳树的基因组DNA；(2)采用上述的柳树速生性状主效QTL位点的分子标记对所述基因组DNA进行检测；(3)当检测到所述柳树SNP位点M50353为T且检测到所述柳树SNP位点M166141为G时，所述待测柳树为速生性柳树，否则，所述待测柳树为非速生性柳树。较佳地，在所述步骤(2)中，采用CAPS/dCAPS分子标记对所述基因组DNA进行检测的步骤具体包括：(21)对所述基因组DNA采用所述第一引物对进行PCR扩增获得第一扩增产物，采用SspI酶切所述第一扩增产物；(22)对所述基因组DNA采用所述第二引物对进行PCR扩增获得第二扩增产物，采用MspI酶切所述第二扩增产物；在所述步骤(3)中，若所述第一扩增产物酶切得到300bp和58bp的产物则表明检测到所述柳树SNP位点M50353为T，若所述第二扩增产物酶切得到287bp和18bp的产物或者得到278bp和18bp的产物则表明检测到所述柳树SNP位点M166141为G。在本专利技术的第三方面，提供了一种利用分子标记辅助速生性柳树育种的方法，其特点是，包括以下步骤：(A)提取待测柳树的基因组DNA；(B)采用上述的柳树速生性状主效QTL位点的分子标记对所述基因组DNA进行检测；(C)当检测到所述柳树SNP位点M50353为T且检测到所述柳树SNP位点M166141为G时，所述待测柳树为速生性柳树，将所述速生性柳树应用于柳树品质育种。较佳地，在所述步骤(B)中，采用CAPS/dCAPS分子标记对所述基因组DNA进行检测的步骤具体包括：(B1)对所述基因组DNA采用所述第一引物对进行PCR扩增获得第一扩增产物，采用SspI酶切所述第一扩增产物；(B2)对所述基因组DNA采用所述第二引物对进行PCR扩增获得第二扩增产物，采用MspI酶切所述第二扩增产物；在所述步骤(C)中，若所述第一扩增产物酶切得到300bp和58bp的产物则表明检测到所述柳树SNP位点M50353为T，若所述第二扩增产物酶切得到287bp和18bp的产物或者得到278bp和18bp的产物则表明检测到所述柳树SNP位点M166141为G。在本专利技术的第四方面，提供了上述的柳树速生性状主效QTL位点的分子标记在检测柳树速生性状中的应用。在本专利技术的第五方面，提供了上述的柳树速生性状主效QTL位点的分子标记在对柳树速生性进行选择中的应用。在本专利技术的第六方面，提供了上述的柳树速生性状主效QTL位点的分子标记在速生性柳树的分子标记辅助育种中的应用。本专利技术的有益效果主要在于：1、本专利技术的柳树速生性状主效QTL位点的分子标记特异性检测柳树SNP位点M5035和柳树SNP位点M166141，当检测到柳树SNP位点M50353为T且检测到柳树SNP位点M166141为G时，待测柳树为速生性柳树，否则，为非速生性柳树，因此，其可以检测是否为速生性柳树，从而可以对柳树的速生性进行有效选择，还可以用于速生性柳树的分子标记辅助育种，加速柳树优良品质育种的进程，适于大规模推广应用。2、本专利技术的柳树速生性状主效QTL位点的分子标记特异性检测柳树SNP位点M50353和柳树SNP位点M166141，当检测到柳树SNP位点M50353为T且检测到柳树SNP位点M166141为G时，待测柳树为速生性柳树，否则，为非速生性柳树，因此，其设计巧妙，检测简便快捷，成本低，适于大规模推广应用。3、本专利技术的柳树速生性状主效QTL位点的分子标记的应用可以用于检测柳树的速生性状，从而可以用于对柳树的速生性进行有效选择，还可以用于速生性柳树的分子标记辅助育种，加速柳树优良品质育种的进程，适于大规模推广应用。4、本专利技术的柳树速生性状主效QTL位点的分子标记的应用可以用于检测柳树的速生性状，从而可以用于对柳树的速生性进行有效选择，还可以用于速生性柳树的分子标记辅助育种，加速柳树优良品质育种的进程，设计巧妙，检测简便快捷，成本低，适于大规模推广应用。本专利技术的这些和其它目的、特点和优势，通过下述的详细本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种柳树速生性状主效QTL的分子标记，其特征在于，所述的柳树速生性状主效QTL位点的分子标记特异性检测柳树SNP位点M50353和柳树SNP位点M166141。

【技术特征摘要】
1.一种柳树速生性状主效QTL的分子标记，其特征在于，所述的柳树速生性状主效QTL位点的分子标记特异性检测柳树SNP位点M50353和柳树SNP位点M166141。2.根据权利要求1所述的柳树速生性状主效QTL的分子标记，其特征在于，所述的柳树速生性状主效QTL位点的分子标记包括第一分子标记和第二分子标记，所述第一分子标记特异性检测所述柳树SNP位点M50353，所述第二分子标记特异性检测所述柳树SNP位点M166141。3.根据权利要求2所述的柳树速生性状主效QTL的分子标记，其特征在于，所述第一分子标记是第一CAPS分子标记，所述第一CAPS分子标记包括SEQIDNO:1和SEQIDNO:2所示的第一引物对，所述第二分子标记是第二dCAPS分子标记，所述第二dCAPS分子标记包括SEQIDNO:3和SEQIDNO:4所示的第二引物对。4.一种利用分子标记检测柳树速生性状的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)提取待测柳树的基因组DNA；(2)采用上述的柳树速生性状主效QTL位点的分子标记对所述基因组DNA进行检测；(3)当检测到所述柳树SNP位点M50353为T且检测到所述柳树SNP位点M166141为G时，所述待测柳树为速生性柳树，否则，所述待测柳树为非速生性柳树。5.根据权利要求4所述的利用分子标记检测柳树速生性状的方法，其特征在于，在所述步骤(2)中，采用CAPS/dCAPS分子标记对所述基因组DNA进行检测的步骤包括：(21)对所述基因组DNA采用所述第一引物对进行PCR扩增获得第一扩增产物，采用SspI酶切所述第一扩增产物；(22)对所述基因组DNA采用所述第二引物对进行PCR扩增获得第二扩增产物，采用MspI酶切所述第二扩增产物；在所述步骤(3)中，若所述第一扩增产物酶切得到...

【专利技术属性】
技术研发人员：李敏，王莹，郭聪，谈峰，冯新民，马祥建，王奎山，沈悦，王永强，
申请(专利权)人：江苏沿江地区农业科学研究所，
类型：发明
国别省市：江苏,32