苹果砧木M9-T337的组培快繁方法技术

本发明专利技术公开了一种苹果砧木M9‑T337的组培快繁方法，包括如下步骤：取M9‑T337茎尖作为外植体材料，清洗消毒后接种于诱导培养基上诱导出芽，诱导的芽在显微镜下剥出茎尖，再次消毒后转接到缓冲培养基上，诱导无菌芽，无菌芽转接到诱导丛生芽的培养基上培养，丛生芽分株转接到增殖培养基上培养，增殖苗大小分级后，转接到无糖培养盒中，25‑35天后出苗移栽。本发明专利技术的苹果砧木M9‑T337的组培快繁方法通过先进的组培生产技术生产M9‑T337组培苗，及利用无糖快繁技术进行生根练苗，可以加快M9‑T337产业优质高效发展。

Tissue Culture and Rapid Propagation of Apple Rootstock M9-T337

The invention discloses a method for rapid tissue culture and propagation of Apple Rootstock M9 T337, which comprises the following steps: taking the stem tips of M9 T337 as explant material, inoculating them on induction medium after cleaning and disinfection to induce buds, stripping the stem tips under a microscope, transferring them to buffer medium after disinfection, inducing aseptic buds, and transferring aseptic buds to culture medium for inducing cluster buds. The ramets of cluster buds were transferred to the multiplication medium for culture. After grading the size of the multiplication seedlings, the ramets were transferred to sugar-free culture box, and the seedlings emerged and transplanted 25 35 days later. The tissue culture and rapid propagation method of Apple Rootstock M9 T337 of the present invention can produce tissue culture seedlings of M9 T337 through advanced tissue culture production technology, and utilize sugar-free rapid propagation technology to root and train seedlings, so as to accelerate the high-quality and efficient development of M9 T337 industry.

【技术实现步骤摘要】
苹果砧木M9-T337的组培快繁方法
本专利技术涉及植物组培快繁
，具体来说，涉及一种苹果砧木M9-T337的组培快繁方法。
技术介绍
M9-T337是荷兰木本苗木植物苗圃检测服务中心从M9系选育出来的苹果矮化自根砧木优系，又称NAKBT337。比M9矮化程度大20%，易压条繁殖。果业发达国家（如意大利、法国、荷兰等）广泛推广并已获得巨大成功的高纺锤树形果园多采用这种矮化砧。该砧木具有更好的苗圃性状，除了压条易繁殖外，还能春季利用硬枝进行扦插生根，苗木生长整齐。叶片略小，易萌发二次枝。果业发达国家生产上利用该砧木，将两年生自根砧成品苗于60-70cm处短截，培育成带分枝的大苗，具有易成花、早丰产、适应性广等特点，建园成形快、结果早，通常第2-3年即形成可观产量。M9-T337矮化自根砧育苗具有育苗简单、园貌整齐、结果早、产量高、品质好等优点，是世界苹果生产发展的趋势。2011年，烟台市果茶工作站利用国家项目支持从意大利引进一批M9-T337脱毒砧木定植于山东省莱州市小草沟大自然园艺科技有限公司繁育基地。通过三年的实验研究，和对前人育苗经验进行归纳总结，提出了M9-T337矮化自本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种苹果砧木M9‑T337的组培快繁方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）M9‑T337外植体选择与接种：取高5‑8cm、幼嫩的M9‑T337茎尖作为外植体材料；洗去表面的尘土，用洗洁精清洗20min，进而在流水下冲洗2h，最后用无菌水冲洗后置于超净工作台，进行消毒，消毒结束后，接种于诱导培养基上，诱导培养基配方为MS+6‑BA0.7mg/L+NAA0.1mg/L+2%‑3%蔗糖，每瓶接种3个外植体，置于培养室的培养架上诱导培养，20天诱导出芽；（2）茎尖脱毒：将步骤（1）诱导的芽在显微镜下剥出茎尖，再次消毒，消毒结束后将芽的茎尖转接到缓冲培养基上，诱导无菌芽，所述缓冲培养基配方为MS+6...

【技术特征摘要】
1.一种苹果砧木M9-T337的组培快繁方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）M9-T337外植体选择与接种：取高5-8cm、幼嫩的M9-T337茎尖作为外植体材料；洗去表面的尘土，用洗洁精清洗20min，进而在流水下冲洗2h，最后用无菌水冲洗后置于超净工作台，进行消毒，消毒结束后，接种于诱导培养基上，诱导培养基配方为MS+6-BA0.7mg/L+NAA0.1mg/L+2%-3%蔗糖，每瓶接种3个外植体，置于培养室的培养架上诱导培养，20天诱导出芽；（2）茎尖脱毒：将步骤（1）诱导的芽在显微镜下剥出茎尖，再次消毒，消毒结束后将芽的茎尖转接到缓冲培养基上，诱导无菌芽，所述缓冲培养基配方为MS+6-BA0.2mg/L+NAA0.01mg/L+2%-3%蔗糖，培养40天；（3）丛生芽诱导：将步骤（2）培养的生长良好、经分子技术检测无菌、高2-5cm的M9-T337无菌芽转接到诱导丛生芽的培养基上，所述诱导丛生芽的培养基配方为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L+3%蔗糖，放置到培养室培养；（4）增殖扩繁：将步骤（3）培养的M9-T337丛生芽分株转接到增殖培养基上，放置到培养室培养，30天后可再次转接；（5）生根培养：将步骤（4）培养的增殖苗按大小分级后，转接到无糖培养盒中，前3-5天依靠所述无糖培养盒的容器本身的6个自...

【专利技术属性】
技术研发人员：段珍珍，李志平，王彦贺，兰利峰，
申请(专利权)人：陕西青美生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：陕西,61