The invention discloses a cat interferon_, its coding gene and its application in anti-virus. The amino acid sequence of the cat interferon_is shown in SEQ ID NO.2. The preferred nucleotide sequence encoding the cat interferon_is shown in SEQ ID NO.1. In addition, the invention also discloses a method for preparing the cat interferon_and its application in the preparation of antiviral drugs. The invention adopts the method of viral stimulation (feline enteric coronavirus) combined with interferon inducer stimulation (poly I:C) to stimulate the body of pet cats, thereby inducing the expression of feline interferon gene. Then a cat interferon_gene was amplified by PCR. Cell test showed that the cat interferon_obtained by the present invention has obvious antiviral activity and is superior to the known cat interferon. The invention lays a foundation for further development and application of cat interferon products.
【技术实现步骤摘要】
猫干扰素ω、其编码基因及其在抗病毒方面的应用
本专利技术涉及一种新型的猫干扰素ω、其编码基因及其在抗病毒方面的应用。本专利技术属于兽药
技术介绍
干扰素是机体受病毒感染时产生的一种抗病毒细胞因子,由被感染细胞释放以抑制病毒的增殖,具有广谱抗病毒和增强免疫应答的作用。现已确定的干扰素有两大类:I型和II型。I型干扰素主要包括IFN-α、IFN-β和IFN-ω;II型干扰素主要有IFN-γ。目前,人用干扰素研究进展迅速,如基因工程重组人干扰素α已被广泛用于人类病毒感染的治疗,重组人干扰素ω也已用于SARS的治疗。近年来,我国宠物猫饲养量在增长迅速,已成为人们休闲生活一部分,而诸多病毒病却严重危害着宠物猫的健康和生存。干扰素是治疗病毒感染性疾病最为有效的治疗药物,而目前对猫干扰素的研究和临床制剂的开发还相对滞后,同时已公布的猫干扰素序列也比较有限。本专利技术公开了一种新型猫干扰素ω及其编码基因序列,并通过基因工程方法制备了该新型猫干扰素以及进行了抗病毒活性测定,本专利技术为猫干扰素生物制品的研发提供了物质基础。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种新型的猫干扰素ω及其编码基因。为了达到上述目的,本专利技术采用了以下技术手段:本专利技术采用病毒刺激(猫肠道冠状病毒)结合干扰素诱生剂刺激(聚肌胞polyI:C)方法对宠物猫体进行刺激,进而诱导猫干扰素基因表达。然后根据GenBank中已发布的猫干扰素ω基因序列,通过DNAMAN进行基因序列比对,使用Oligo6设计了一对简并引物用以扩增猫干扰素ω基因,最终本专利技术获得了一种新型的编码猫干扰素ω的基因序列 ...
【技术保护点】
1.一种猫干扰素ω,其特征在于,所述的猫干扰素ω的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。
【技术特征摘要】
1.一种猫干扰素ω,其特征在于,所述的猫干扰素ω的氨基酸序列如SEQIDNO.2所示。2.编码权利要求1所述的猫干扰素ω的核苷酸序列。3.如权利要求2所述的核苷酸序列,其特征在于,所述的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。4.一种重组表达载体,其特征在于,含有权利要求2或3所述的核苷酸序列。5.一种宿主细胞,其特征在于,含有权利要求4所述的重组表达载体。6.权利要求1所述的猫干扰素ω在制备抗病毒药物中的应用。7.如权利要求6所述的应用,其特征在于,所述的药物用于治疗或预防猫的病毒感染性疾病。8.如权利要求6所述的应用,其特征在于,所述的病毒包括猫肠道冠状病毒和猫细小病毒。9.一种制备权利要求1所述的猫干扰素ω的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)获得编码权利要求1所述的猫干扰素ω的核苷酸序列,并且在该序列的两端连接KpnI和BamHI酶切位点;(2)重组表达载体pCold-TF-ω的构建分别将表达载体pCold-TF及步骤(1)获得的序列经限制性内切酶KpnI和BamHI双酶切处理,采用DNA胶回收试剂盒回收目的基因片段,进而将步骤(1)获得的序列...
【专利技术属性】
技术研发人员:徐义刚,范文禄,王丽,王紫微,朱妍,
申请(专利权)人:东北农业大学,
类型:发明
国别省市:黑龙江,23
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