去除二价阳离子及荷正电PPCPs的纳滤膜的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种去除二价阳离子及荷正电PPCPs的纳滤膜的制备方法。以聚醚砜超滤膜为基膜，采用两次界面聚合的方法，将聚乙烯亚胺、季铵化壳聚糖分别作为第一次和第二次界面聚合的水相单体，均苯三甲酰氯作为有机相单体，制备PEI/TMC/HTCC复合纳滤膜。所得复合膜对无机盐的截留顺序为MgCl2>CaCl2>MgSO4>Na2SO4>NaCl>KCl，对MgCl2、Na2SO4的截留率分别为90.48%、78.13%，表现出对高价阳离子盐溶液的高去除率。对于卡马西平、布洛芬、阿替洛尔、氨氯地平四种不同PPCPs的截留顺序为AML>ATE>CBZ>IBU，对荷正电AML的截流率达90.12%，表现出对荷正电PPCPs的去除率高于荷负电及电中性PPCPs。本发明专利技术方法简单、成本较低，制备的复合纳滤膜的纯水渗透系数为25.37L.m

Preparation of nanofiltration membranes for removal of divalent cations and positively charged PPCPs

The invention discloses a preparation method of nanofiltration membrane for removing divalent cations and positively charged PPCPs. PEI/TMC/HTCC composite nanofiltration membranes were prepared using polyethersulfone ultrafiltration membranes as base membranes, polyethyleneimine and quaternary ammonium chitosan as water phase monomers for the first and second interfacial polymerization respectively, and pyromellic chloride as organic phase monomers. The order of interception of inorganic salts by the composite membranes was MgCl2 > CaCl2 > MgSO4 > Na2SO4 > NaCl > KCl. The interception rates of MgCl2 and Na2SO4 were 90.48% and 78.13% respectively, showing high removal rates of high valent cationic salts. For carbamazepine, ibuprofen, atenolol and amlodipine, the interception order of four different PPCPs was AML > ATE > CBZ > IBU, and the interception rate of positive charged AML was 90.12%, showing that the removal rate of positive charged PPCPs was higher than that of negative charged and neutral charged PPCPs. The method has the advantages of simple method and low cost, and the pure water permeability coefficient of the prepared composite nanofiltration membrane is 25.37L.m.

【技术实现步骤摘要】
去除二价阳离子及荷正电PPCPs的纳滤膜的制备方法
本专利技术属于分离膜的制备
，具体涉及一种去除二价阳离子的二次界面聚合复合纳滤膜的制备方法。
技术介绍
纳滤技术操作压力低、选择分离性能强，具有独特的电荷效应，且对分子质量为150~1000的有机物截留效果较好。当前，市场上商业纳滤膜多为荷负电膜，由于其负电作用及孔径筛分效应，多数对二价阴离子有着较好的去除率，而对于二价阳离子，则去除效果较差。因此，有必要研发出荷正电纳滤膜，用于高效率去除二价阳离子。众所周知，聚乙烯亚胺（PEI）是一种阳离子聚电解质，具有高亲水性，拥有柔性长链，扩展分子量大，反应活性基团（伯胺基）丰富，电荷密度高（水溶液中的质子化程度为23.3meq/g）。PEI还与酰氯，酰亚胺，环氧，酸和异氰酸酯基团反应性高，因此是在各种分离技术的表面改性，如超滤（UF），纳滤（NF）或正向渗透（FO）中具有很大的潜力。为制备出荷正电聚酰胺膜，ChiangYC等（ChiangYC,HsubYZ,RuaanRC,etal.Nanofiltrationmembranessynthesizedfromhyperbranchedp本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.去除二价阳离子及荷正电PPCPs的纳滤膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1，首先在界面聚合之前用超纯水洗涤PES超滤膜，然后浸入质量浓度分别为0.5~3％、0.1%和0.1%的PEI、SDS和Na2CO3混合水溶液中，浸泡15~25min后取出；步骤2，使用橡胶辊除去步骤1所得膜上过量的PEI混合液，将膜浸入质量浓度为0.1~0.3％TMC的正己烷溶液中，反应4~6min后取出；步骤3，待步骤2所得的复合膜上过量的正己烷溶液完全蒸发后，立即将该膜浸入质量浓度为0.4~0.6%的HTCC水溶液中进行进一步改性，浸泡10~20min后取出；步骤4，将步骤3所得的复合膜置于45~55℃...

【技术特征摘要】
1.去除二价阳离子及荷正电PPCPs的纳滤膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1，首先在界面聚合之前用超纯水洗涤PES超滤膜，然后浸入质量浓度分别为0.5~3％、0.1%和0.1%的PEI、SDS和Na2CO3混合水溶液中，浸泡15~25min后取出；步骤2，使用橡胶辊除去步骤1所得膜上过量的PEI混合液，将膜浸入质量浓度为0.1~0.3％TMC的正己烷溶液中，反应4~6min后取出；步骤3，待步骤2所得的复合膜上过量的正己烷溶液完全蒸发后，立即将该膜浸入质量浓度为0.4~0.6%的HTCC水溶液中进行进一步改性，浸泡10~20min后取出；步骤4，将步骤3所得的复合膜置于45...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄中华，汤欣源，唐梦頔，熊彩华，
申请(专利权)人：南京理工大学，
类型：发明
国别省市：江苏,32