一种姜荷花的组培快繁方法技术

本发明专利技术涉及植物栽培技术领域，具体涉及一种姜荷花的组培快繁方法，本发明专利技术所述的姜荷花的组培快繁方法包含如下步骤：（1）外植体消毒与制备；（2）初代切割；（3）初代不定芽诱导培养；（4）继代切割；（5）继代不定芽诱导培养；（6）壮苗培养；（7）生根切割；（8）生根培养。本发明专利技术的所述的姜荷花组培快繁方法，相对于现有的种球繁殖技术，显著提高姜荷花的繁殖系数，且所获得的育苗品质稳定，从而解决优质姜荷花育苗供不应求的现状。

A Method of Tissue Culture and Rapid Propagation of Ginger Lotus

The invention relates to the field of plant cultivation technology, in particular to a tissue culture and rapid propagation method of ginger lotus, which comprises the following steps: (1) disinfection and preparation of explants; (2) primary cutting; (3) primary adventitious bud induction culture; (4) subculture; (5) subculture of adventitious bud induction; (6) strong seedling culture; (7) rooting. Cutting; (8) Rooting culture. Compared with the existing bulb propagation technology, the tissue culture and rapid propagation method of the ginger lotus flower of the present invention can significantly improve the reproductive coefficient of the ginger lotus flower, and the obtained seedling quality is stable, thereby solving the situation that the supply of the high quality ginger lotus seedling cannot meet the demand.

【技术实现步骤摘要】
一种姜荷花的组培快繁方法
本专利技术涉及植物栽培
，具体涉及一种姜荷花的组培快繁方法。
技术介绍
姜荷花（学名：Curcumaalismatifolia）是姜科姜黄属多年生草本植物，热带球根花卉，原产于泰国清迈一带，主要作为佛教用花。姜荷花一直被作为切花栽培，姜荷花的花期约在6月初至10月中上旬。夏季是草花生产的淡季，因为夏季的高温闷湿多雨让大多数草花生都易产生病害，而姜荷花作为姜科植物，高温多雨季节是其最合适的生长环境。由于姜荷花粉红色的苞片酷似荷花，其独特的花型，鲜艳的花色以及花期长，在日本和中国台湾深受人们的青睐，目前大陆大部分市场几乎是一个空白，市场前景极为看好。近几年城市公园热衷于发展花境景观，姜荷花是最适合在夏季进行花境景观栽培的花卉品种。我国的广东、福建、云南、广西、山东、浙江等地近年已开展了姜荷花的园林、花境、花海应用，相关栽培配套技术也在研发中。作为花境用花，一般都要求在短时间内必须有整齐的大量盆栽花卉，花境效果才能快速成型。姜荷花作为用种球繁殖的花卉品种，常用分球的繁殖方法，生育状况良好者当年即可繁衍5~6代，但当年能开花的新芽大约均为第1~3代芽，繁殖系数低、速度慢，因此靠种球繁殖的数量有限。姜荷花种球作为盆栽种植，单个种球较难形成大量分蘖，种植的时间长。因此，本专利技术展开了对姜荷花的组织培养快繁研究，通过组织培养，可以在短时间内得到大量整齐的组培苗，再通过栽培后可得到大量株型整齐、同时开花的盆栽，从而满足花境景观的需要。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于，提供了一种可在短时间内得到大量质量稳定和整齐度高的小苗的姜荷花的组培快繁方法。本专利技术所要提供的一种姜荷花的组培快繁方法，通过如下技术方案予以实现：一种姜荷花的组培快繁方法，所述的姜荷花的组培快繁方法包含如下步骤：（1）外植体消毒与制备；（2）初代切割；（3）初代不定芽诱导培养；（4）继代切割；（5）继代不定芽诱导培养；（6）壮苗培养；（7）生根切割；（8）生根培养。作为一种优选方案，步骤（1）所述的外植体制备和消毒，包含如下步骤：S11.外植体采种前一个月每隔7天喷施一次3000倍多菌灵杀菌，采种前控水5~7天，盆土含水量小于40%，外植体按标准切割；S12.小芽用75%酒精浸泡30s，用无菌水清洗2次，采用浓度为0.5%次氯酸钠溶液消毒，消毒时间为15~25分钟，消毒时间根据小芽直径大小来定，小芽直径0.3~0.5cm：消毒时间15分钟，小芽直径0.5~0.7cm：消毒时间20min，小芽直径0.7~1.0cm：消毒时间25分钟，在用消毒液消毒过程中，所有小芽浸泡入消毒液中，并人工轻微摇动消毒瓶，加强消毒效果，消毒完成后，倒掉消毒液，倒入无菌水清洗5次。作为一种优选方案，所述的外植体按标准切割为：选择当年新生芽，小芽直径不超过1cm，切取小芽单株后，在自来水下边冲洗边剥去最外层苞片，并切去叶片等，切取小芽长度为3~5公分，冲洗并处理干净后，晾干外植体表面水分。作为一种优选方案，步骤（2）所述的初代切割步骤为：每个芽剥去外层1~2层苞片，再切去小芽基部和顶部与消毒液接触部分，最后切完留取小芽高度1~2cm。作为一种优选方案，步骤（3）所述的初代不定芽的诱导培养方法为：初代切割后外植体插入初代培养基中，12~16天进行暗培养，然后用1800~2500LUX光照培养28~33天，每天光照时间10~15h，全程培养温度20~30℃，相对湿度45~55%，培养至初代小芽旁有2~3个小侧芽。作为一种优选方案，所述的初代不定芽诱导培养采用一种初代不定芽诱导培养基，其中，1L所述初代不定芽诱导培养基中含有如下含量的原料成分：MS培养基、0.01~0.07mg的NAA、3.5~8.5g的卡拉胶、1500~2000mg的NH4NO3、300~400mg的MgSO4·7H2O、250~350mg的CaCl2·2H2O、3.2~8.2mg的H3BO3、4.6~10.5mg的ZnSO4·7H2O、0.005~0.035mg的CuSO4·5H2O、20~30mg的FeSO4·7H2O、0.05~0.25mg的盐酸硫胺素、0.05~0.25mg的盐酸吡哆醇、80~120mg的肌醇、1~5mg的IBA、20~40g的白糖、0.01~0.05mg萘乙酸、1500~2000mg的KNO3、150~200mg的KH2PO4、0.5~1.2mg的KI、30~40mg的MnSO4·H2O、0.15~0.45mg的Na2MoO2·2H2O、0.005~0.035mg的CoCl2·6H2O、30~40mg的Na2·EDTA、0.2~0.8mg的烟酸、1~3mg的甘氨酸、1~5mg的6-苄氨基嘌呤。作为一种优选方案，所述的初代不定芽诱导培养采用一种初代不定芽诱导培养基，其中，1L所述初代不定芽诱导培养基中含有如下含量的原料成分：MS培养基、0.02~0.06mg的NAA、4.5~7.5g的卡拉胶、1600~1900mg的NH4NO3、320~380mg的MgSO4·7H2O、270~330mg的CaCl2·2H2O、4.2~7.2mg的H3BO3、5.6~9.5mg的ZnSO4·7H2O、0.01~0.03mg的CuSO4·5H2O、23~27mg的FeSO4·7H2O、0.1~0.2mg的盐酸硫胺素、0.1~0.2mg的盐酸吡哆醇、90~110mg的肌醇、2~4mg的IBA、25~35g的白糖、0.02~0.04mg萘乙酸、1600~1900mg的KNO3、160~190mg的KH2PO4、0.7~1mg的KI、33~37mg的MnSO4·H2O、0.2~0.4mg的Na2MoO2·2H2O、0.01~0.03mg的CoCl2·6H2O、32~38mg的Na2·EDTA、0.3~0.7mg的烟酸、1.5~2.5mg的甘氨酸、2~4mg的6-苄氨基嘌呤。作为一种最优方案，所述的初代不定芽诱导培养采用一种初代不定芽诱导培养基，其中，1L所述初代不定芽诱导培养基中含有如下含量的原料成分：MS培养基、0.03mg的NAA、6.5g的卡拉胶、1700mg的NH4NO3、340mg的MgSO4·7H2O、280mg的CaCl2·2H2O、5.2mg的H3BO3、7.7mg的ZnSO4·7H2O、0.02mg的CuSO4·5H2O、25mg的FeSO4·7H2O、0.15mg的盐酸硫胺素、0.15mg的盐酸吡哆醇、105mg的肌醇、2.5mg的IBA、28g的白糖、0.025mg萘乙酸、1700mg的KNO3、180mg的KH2PO4、0.8mg的KI、34mg的MnSO4·H2O、0.25mg的Na2MoO2·2H2O、0.015mg的CoCl2·6H2O、36mg的Na2·EDTA、0.4mg的烟酸、2.3mg的甘氨酸、3.5mg的6-苄氨基嘌呤。作为一种优选方案，步骤（4）所述的继代切割方法为：将初代不定芽诱导培养得到的初代小芽，挑选出无菌芽进行切割，切割时将无菌小芽重新对整个小芽进行再一次的剥离一层苞片，并再进行顶部和基部的再次切割，同时将旁边长出的足够大的小芽个体切割出来作为一个独立的小芽。作为一种优选方案，步骤（5）所述的继代不定芽的诱导培养方法为：继本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种姜荷花的组培快繁方法，其特征在于，所述的姜荷花的组培快繁方法包含如下步骤：（1）外植体消毒与制备；（2）初代切割；（3）初代不定芽诱导培养；（4）继代切割；（5）继代不定芽诱导培养；（6）壮苗培养；（7）生根切割；（8）生根培养。

【技术特征摘要】
1.一种姜荷花的组培快繁方法，其特征在于，所述的姜荷花的组培快繁方法包含如下步骤：（1）外植体消毒与制备；（2）初代切割；（3）初代不定芽诱导培养；（4）继代切割；（5）继代不定芽诱导培养；（6）壮苗培养；（7）生根切割；（8）生根培养。2.根据权利要求1所述的姜荷花的组培快繁方法，其特征在于，所述的初代不定芽诱导培养采用一种初代不定芽诱导培养基，其中，1L所述初代不定芽诱导培养基中含有如下含量的原料成分：MS培养基、0.01~0.07mg的NAA、3.5~8.5g的卡拉胶、1500~2000mg的NH4NO3、300~400mg的MgSO4·7H2O、250~350mg的CaCl2·2H2O、3.2~8.2mg的H3BO3、4.6~10.5mg的ZnSO4·7H2O、0.005~0.035mg的CuSO4·5H2O、20~30mg的FeSO4·7H2O、0.05~0.25mg的盐酸硫胺素、0.05~0.25mg的盐酸吡哆醇、80~120mg的肌醇、1~5mg的IBA、20~40g的白糖、0.01~0.05mg萘乙酸、1500~2000mg的KNO3、150~200mg的KH2PO4、0.5~1.2mg的KI、30~40mg的MnSO4·H2O、0.15~0.45mg的Na2MoO2·2H2O、0.005~0.035mg的CoCl2·6H2O、30~40mg的Na2·EDTA、0.2~0.8mg的烟酸、1~3mg的甘氨酸、1~5mg的6-苄氨基嘌呤。3.根据权利要求1所述的姜荷花的组培快繁方法，其特征在于，所述的初代不定芽诱导培养采用一种初代不定芽诱导培养基，其中，1L所述初代不定芽诱导培养基中含有如下含量的原料成分：MS培养基、0.02~0.06mg的NAA、4.5~7.5g的卡拉胶、1600~1900mg的NH4NO3、320~380mg的MgSO4·7H2O、270~330mg的CaCl2·2H2O、4.2~7.2mg的H3BO3、5.6~9.5mg的ZnSO4·7H2O、0.01~0.03mg的CuSO4·5H2O、23~27mg的FeSO4·7H2O、0.1~0.2mg的盐酸硫胺素、0.1~0.2mg的盐酸吡哆醇、90~110mg的肌醇、2~4mg的IBA、25~35g的白糖、0.02~0.04mg萘乙酸、1600~1900mg的KNO3、160~190mg的KH2PO4、0.7~1mg的KI、33~37mg的MnSO4·H2O、0.2~0.4mg的Na2MoO2·2H2O、0.01~0.03mg的CoCl2·6H2O、32~38mg的Na2·EDTA、0.3~0.7mg的烟酸、1.5~2.5mg的甘氨酸、2~4mg的6-苄氨基嘌呤。4.根据权利要求1所述的姜荷花的组培快繁方法，其特征在于，所述的初代不定芽诱导培养采用一种初代不定芽诱导培养基，其中，1L所述初代不定芽诱导培养基中含有如下含量的原料成分：MS培养基、0.03mg的NAA、6.5g的卡拉胶、1700mg的NH4NO3、340mg的MgSO4·7H2O、280mg的CaCl2·2H2O、5.2mg的H3BO3、7.7mg的ZnSO4·7H2O、0.02mg的CuSO4·5H2O、25mg的FeSO4·7H2O、0.15mg的盐酸硫胺素、0.15mg的盐酸吡哆醇、105mg的肌醇、2.5mg的IBA、28g的白糖、0.025mg萘乙酸、1700mg的KNO3、180mg的KH2PO4、0.8mg的KI、34mg的MnSO4·H2O、0.25mg的Na2MoO2·2H2O、0.015mg的CoCl2·6H2O、36mg的Na2·EDTA、0.4mg的烟酸、2.3mg的甘氨酸、3.5mg的6-苄氨基嘌呤。5.根据权利要求1所述的姜荷花的组培快繁方法，其特征在于，所述的继代不定芽诱导培养采用一种继代不定芽诱导培养基，其中，1L所述继代不定芽诱导培养基中含有如下含量的原料成分：MS培养基、0.01~0.04mg的NAA、2.5~8.5g的卡拉胶、1000~2000mg的NH4NO3、300~400mg的MgSO4·7H2O、300~400mg的CaCl2·2H2O、4~10mg的H3BO3、6~12mg的ZnSO4·7H2O、0.015~0.055mg的CuSO4·5H2O、25~35mg的FeSO4·7H2O、0.05~0.15mg的盐酸硫胺素、0.1~0.9mg的盐酸吡哆醇、50~150mg的肌醇、1~4mg的IBA，20~40g的白糖、0.01~0.04mg萘乙酸、1000~2000mg的KNO3、100~200mg的KH2PO4、0.5~1mg的KI、30~40mg的MnSO4·H2O、0.1~0.5mg的Na2MoO2·2H2O、0.01~0.05mg的CoCl2·6H2O、0.015~0.045mg的Na2·EDTA、0.1~0.8mg的烟酸、1~4mg的甘氨酸、1~4mg的6-苄氨基嘌呤。6.根据权利要求1所述的姜荷花的组培快繁方法，其特征在于，所述的继代不定芽诱导培养采用一种继代不定芽诱导培养基，其中，1L所述继代不定芽诱导培养基中含有如下含量的原料成分：MS培养基、0.02~0.03mg的NAA、3.5~7.5g的卡拉胶、1200~1800mg的NH4NO3、320~380mg的MgSO4·7H2O、330~380mg的CaCl2...

【专利技术属性】
技术研发人员：江碧玉，朱桥明，阮燕珠，沈荔荔，陈玉梅，马文卿，黄丽英，梁嘉玲，梁玉桃，
申请(专利权)人：广州市名卉景观科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44