用于植入医疗装置的设备制造方法及图纸

技术编号:20017751 阅读:34 留言:0更新日期:2019-01-06 00:22
一种医疗导入器装置(150)包括在近端与远端之间延伸的轴(152)。该轴包括其中的内腔。手柄(154)联接至轴的近端,并且包括模式选择器(164)。模式选择器(164)适于在导入器装置的第一模式与第二模式之间转换。导入器装置还包括压缩流体源(162)。在第一模式中,压缩流体源与轴流体联接,由此在内腔的至少一部分中施加负压。在第二模式中,压缩流体源与轴流体联接,由此在内腔的至少一部分中施加正压。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于植入医疗装置的设备相关申请的交叉参考本申请根据美国法典第35篇第119条主张2016年4月15日提交的美国临时专利申请号62/323,160和2016年9月13日提交的美国临时专利申请号62/393,970的权益,所述美国临时专利申请均在此以引用方式全部并入本文。
本公开的方面大体来说涉及医疗装置和手术。具体来说,一些方面涉及用于植入医疗装置的微创设备及其相关方法。
技术介绍
目前,胸部植入物是人体内最大的可植入医疗装置。归因于这些装置的体积、质量和表面积,装置的植入可能会要求较大的切口来插入和适当定位。当前技术通常创建可模拟复杂且动态的愈合过程的大范围外科伤口,来例如替代坏死的细胞结构和组织层。举例来说,许多当前技术要求牵开器和组织扩张器所操纵的大切口,以供伸展切口部位并保持敞开,以便于将植入物实体操纵至组织袋中。这些技术可能会增大疤痕的尺寸、增大植入物受损的概率,和/或增大受感染的可能性;可能会要求插入引流管,以便从组织周围和破损毛细管排出浆液;和/或可能会加速影响愈合过程的炎症反应。另外,瘢瘤性和增生性疤痕表示通常在皮肤损伤愈合后出现的致密纤维组织的过度生长。应认识到,切口越大,瘢瘤性和增生性疤痕的可能性越大。特定患者也更易受瘢瘤形成的影响,并且瘢瘤形成的风险较高。本公共的系统、装置和方法可纠正或减少上文所述的一些或全部挑战,和/或可解决现有技术无法满足的一些需要。
技术实现思路
本公开的方面涉及用于植入医疗装置的微创装置及其相关方法等。本文所公开方面的每一方面可包括结合其他公开方面描述的特征结构中的一个或多个。在一方面中,医疗装置可包括在近端与远端之间延伸的轴。轴内可包括内腔。手柄可联接至轴的近端,并且可包括模式选择器。模式选择器可被调适以在医疗装置的第一模式与第二模式之间转换。医疗装置还可包括压缩流体源。在第一模式中,压缩流体源可以流体方式与轴联接,由此使得在内腔的至少一部分中施加负压。在第二模式中,压缩流体源可以流体方式与轴联接,由此使得在内腔的至少一部分中施加正压。医疗装置的实施例还可包括以下特征结构中的任何一个或多个。喷嘴可联接至轴的远端。喷嘴可朝向远侧开口渐缩。喷嘴的远侧开口可为卵形的。喷嘴可以可移除方式联接至轴的远端。压缩气体源可包括联接至手柄并且与手柄可分离的筒。泵可以流体方式联接至压缩气体源。压缩气体源可包括管路组件。医疗装置可包括阀门机构。在另一方面中,医疗装置可包括在近端与远端之间延伸的轴。轴内可包括内腔。手柄可联接至轴。手柄可包括模式选择器和致动器。模式选择器可被调适以在医疗装置的第一模式或第二模式之间转换。阀门机构可与模式选择器和致动器通信。压缩流体源可联接至轴。在第一模式中,压缩流体源可在内腔的至少一部分中施加由致动器控制的负压。在第二模式中,压缩流体源可在内腔的至少一部分中施加由致动器控制的正压。医疗装置的实施例还可包括以下特征结构中的任何一个或多个。压缩气体源可包括联接至手柄的筒,并且可经由配合特征结构从医疗装置移除。泵可以流体方式联接至压缩气体源,并且容纳在手柄内。压缩气体源可包括被调适以附接至中心气体供给的管路组件。喷嘴可以可移除方式附接至轴的远端。喷嘴可为渐缩的,并且包括远侧开口。在另一方面中,方法可包括经由联接至医疗装置的手柄的模式选择器来选择医疗装置的第一模式。医疗装置还可包括轴,所述轴包括内腔。方法也可包括经由联接至手柄的致动器来施加真空压力至内腔,以便牵拉植入物至内腔。此外,方法可包括经由模式选择器来选择医疗装置的第二模式,从而经由致动器来施加排出压力至内腔,以便从轴排出植入物。方法的实施例还可包括以下特征结构中的任何一个或多个。方法可包括在施加真空压力之后和在施加排出压力之前将喷嘴联接至轴的远端。医疗装置可包括或可联接至压缩气体源,以用于施加真空压力和排出压力。植入物可为胸部植入物,并且牵拉植入物至内腔可压缩胸部植入物。方法可包括在施加真空压力之前将轴的远端联接至含有植入物的无菌包装。在另一方面中,医疗装置可包括在近端与远端之间延伸的轴。轴内可包括内腔。手柄可联接至轴的近端。阀门组件可安置在手柄内。管路组件可具有联接至手柄的第一端和被调适以附接至中心气体供给的第二端。医疗装置的实施例还可包括以下特征结构中的任何一个或多个。喷嘴可以可移除方式附接至轴的远端。喷嘴可为渐缩的,并且包括远侧开口。喷嘴的远侧开口可卵形的。以上概述和以下详述都仅是示例性和解释性的,并且不限制要求保护的特征结构。如本文所用,术语“包括(comprises/comprising)”或其其他变型形式意图涵盖非排他性的包括,以使得包括一系列元素的过程、方法、物品或设备不仅包括这些元素,而且可包括未明确列出或这类过程、方法、物品或设备所固有的其他元素。另外,本文在“实施例”而非“理想”的意义上使用术语“示例性”。如本文所用,术语“约”、“大体上”和“近似”指示指定值的+/-5%内的值的范围。附图说明并入本说明书并且构成本说明书的一部分的附图说明了示例性方面,所述方面与撰写的描述一起用于解释本公开的原理。图1示出用于植入胸部植入物的多个切口位置;图2示出根据本公开方面的示例性导入器装置;图3示出根据本公开方面的图2的导入器装置的示例性腔室;图4A和4B示出根据本公开其他方面的图2的导入器装置的附加示例性腔室;图5A和5B示出根据本公开方面的图2的导入器装置的其他示例性腔室;图6示出根据本公开方面的具有护套的示例性腔室;图7A和7B示出根据本公开方面的附加示例性导入器装置;图8A和8B描绘在手术期间形成皮下隧道;图9A和9B示出根据本公开方面的用于在手术期间形成隧道和输送植入物的系统;图10A-10C示出根据本公开方面的用于在手术期间形成隧道和输送植入物的另一示例性系统;图11和12示出根据本公开方面的与压缩气体源联接的示例性导入器装置;图13示出根据本公开方面的另一示例性导入器装置;图14和15示出根据本公开方面的穿过示例性导入器装置的流体流;图16A和16B示出根据本公开方面的另一导入器装置;图17A和图17B根据本公开方面的又一示例性导入器装置;图18和19示出示例性植入物的无菌包装;以及图20示出联接至图18和19的无菌包装的示例性导入器装置。具体实施方式本公开的实施例涉及用于治疗患者身体的内部区域的系统、装置和方法。这类系统或装置可包括导入器装置和用于导入至患者身体(例如,至胸袋)的植入物。现将详细参考本公开的实施例,所述实施例在上文中描述并且在附图中予以说明。在任何可能的情况下,整个附图中将使用相同的附图标号来指代相同或相似部分。本文中使用的术语“近侧”和“远侧”是指示例性导入器装置的组件的相对和定向位置。“近侧”在本文中使用时是指靠近患者身体外部,或靠近使用导入器装置的操作员和/或医疗专业人员的位置。相反,“远侧”是指远离使用导入器装置的操作员和/或医疗专业人员,或靠近患者身体内部的位置。本文所述的导入器装置可用于经由多个微创手术中的任何一个或多个来输送任何一个或多个植入物。在至少一个实施例中,植入物可以是具有弹性特性的胸部植入物,例如,超粘弹和/或高弹性特性。根据本公开的一些方面,植入物可包括硅填充胶(例如,胸部植入物可在植入之前预填充硅胶)。硅填充胶可具有1本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种医疗装置,其包括:在近端与远端之间延伸的轴,所述轴内包括内腔;手柄,联接至所述轴的所述近端并且包括模式选择器,其中所述模式选择器被调适以在所述医疗装置的第一模式与第二模式之间转换;以及压缩流体源;其中,在所述第一模式中,所述压缩流体源以流体方式与所述轴联接,由此使得在所述内腔的至少一部分中施加负压,并且在所述第二模式中,所述压缩流体源以流体方式与所述轴联接,由此使得在所述内腔的至少一部分中施加正压。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.04.15 US 62/323,160;2016.09.13 US 62/393,9701.一种医疗装置,其包括:在近端与远端之间延伸的轴,所述轴内包括内腔;手柄,联接至所述轴的所述近端并且包括模式选择器,其中所述模式选择器被调适以在所述医疗装置的第一模式与第二模式之间转换;以及压缩流体源;其中,在所述第一模式中,所述压缩流体源以流体方式与所述轴联接,由此使得在所述内腔的至少一部分中施加负压,并且在所述第二模式中,所述压缩流体源以流体方式与所述轴联接,由此使得在所述内腔的至少一部分中施加正压。2.如权利要求1所述的医疗装置,还包括联接至所述轴的所述远端的喷嘴。3.如权利要求2所述的医疗装置,其中所述喷嘴朝向远侧开口渐缩。4.如权利要求3所述的医疗装置,其中所述喷嘴的所述远侧开口是卵形的。5.如权利要求2所述的医疗装置,其中所述喷嘴以可移除方式联接至所述轴的所述远端。6.如权利要求1所述的医疗装置,其中所述压缩气体源包括联接至所述手柄并且与所述手柄可分离的筒。7.如权利要求1所述的医疗装置,还包括以流体方式联接至所述压缩气体源的泵。8.如权利要求1所述的医疗装置,其中所述压缩气体源包括管路组件。9.如权利要求1所述的医疗装置,还包括阀门机构。10.一种医疗装置,其包括:在近端与远端之间延伸的轴,所述轴内包括内腔;联接至所述轴的手柄,所述手柄包括模式选择器和致动器,其中所述模式选择器被调适以在所述医疗装置的第一模式与第二模式之间转换;与所述模式选择器和所述致动器通信的阀门机构;以及联接至所述轴的压缩流体源;其中,在所述第一模式中,所述压缩流体源在所述内腔的至少一部分中施加由所述致动器控制的负压,并且其中在所述第二模式中,所述压缩流体源在所述内腔的至少一部分中施加由所述致动器控制的正压。11.如权利要求10所述的医疗装置,其中所述压缩气体源包括联接至所述手柄并且可经由配合特征结构从所述医疗...

【专利技术属性】
技术研发人员:胡安·乔斯·查康·奎洛斯鲁迪·A·玛佐奇罗伯托·德梅泽维尔约翰·汉考克纳塔利亚·阿劳约马修·索拉尔尼古拉斯·勒温
申请(专利权)人:制定实验室公司
类型:发明
国别省市:哥斯达黎加,CR

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1