一种抗霉去甲醛内墙涂料及其制备方法技术

技术编号:20008556 阅读:37 留言:0更新日期:2019-01-05 19:25
本发明专利技术提供一种抗霉去甲醛内墙涂料及其制备方法,包括将经过离子束照射与碳酸钠溶液处理的粉煤灰凝胶先与负载有氧化银的纳米碳酸钙混合后再与由多乙烯多胺聚合物和脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液制备的甲醛反应剂混合成混合物;将水加热至65~70℃,然后边搅拌边依次加入分散剂、润湿剂、消泡剂、成膜助剂、增稠剂和聚乙二醇,加入完成后继续搅拌30~60min,接着边搅拌边依次加入混合物、贝壳粉和钛白粉,加完后搅拌30~60min,最后边搅拌边依次加入硅丙乳液、聚氨酯乳液和流平剂,继续搅拌20~30min,得到所述抗霉去甲醛内墙涂料。本发明专利技术制得的内墙涂料除甲醛效果较好且具有持久的抗霉变性能。

A Mould Resistant Norformaldehyde Interior Wall Coating and Its Preparation Method

The invention provides an anti mould and formaldehyde free interior wall paint and a preparation method thereof, which comprises mixing a fly ash gel treated with an ion beam irradiated with sodium carbonate solution with a nanometer calcium carbonate loaded with silver oxide and then mixing it with a formaldehyde reacting agent prepared from a polyvinyl polyamine polymer and a deacetylated konjac glucomannan sol solution. The water is heated to 65~70 C. The dispersing agent, wetting agent, defoamer, film builder, thickener and polyethylene glycol are added in the agitating side. After stirring, 30~60min is added. Then the mixture, shell powder and titanium dioxide are added to the stirring side. After mixing, the 30~60min is stirred up. Then the silicone acrylic emulsion, polyurethane emulsion and leveling agent are added to the stirring side, and the 20~30min is continuously stirred to obtain the anti mildew. Formaldehyde interior wall paint. The interior wall coating prepared by the invention has good formaldehyde removal effect and durable mildew resistance.

【技术实现步骤摘要】
一种抗霉去甲醛内墙涂料及其制备方法
本专利技术涉及室内装饰
,尤其涉及一种抗霉去甲醛内墙涂料及其制备方法。
技术介绍
在建筑材料领域中,内墙涂料是用于建筑物内墙粉刷装饰的一种建材产品,是建筑物必须使用的材料,其使用量也是非常巨大的。然而,一些传统的内墙涂料组合物中可能导致不可忽略的甲醛、苯、氨、VOC等有害挥发成分的排放。据世界卫生组织的报告,现代人类68%的疾病都与室内空气污染有关。北京儿童医院的统计显示,90%的白血病患儿发病原因都是由甲醛污染引起的。据中国室内环境监测中心提供的数据,我国每年因室内空气污染引起的死亡人数达11.1万人。同时,随着时间的推移,加上气候的多变,内墙容易出现发黄、发霉,返潮后滋生大量细菌的问题。作为改进,申请号为200310108889.7的中国专利,公开了一种环保型光催化内墙涂料,其采用无机、有机复合乳液作为成膜物质,而光催化剂以功能填料形式分散于其中,再辅以助剂及其它功能型添加剂,制成一种常温固化的水性环保涂料。虽然这类涂料具有一定的清除甲醛的功能,但是这类涂料仅仅添加二氧化钛光催化剂,需要在紫外光的照射下才能对甲醛进行分解,而无紫外光或紫外光较弱的室内,不利于甲醛的分解,分解效果不佳,且上述涂料不具有抗霉能力。而为了改善抗霉能力,在去甲醛涂料中简单直接添加一定的抗霉制剂,虽然一定程度上能同时起到抗霉及清除甲醛的效果,但是由于组分的复杂化,其抗霉效果变差,且抵抗霉变的时间较短。
技术实现思路
有鉴于此,本专利技术的目的在于提供一种能持久抗霉变且有效除甲醛的抗霉去甲醛内墙涂料及其制备方法。为了实现上述目的,本专利技术采用的技术方案一为:一种抗霉去甲醛内墙涂料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1:将依次经过球磨机研磨和离子束照射的粉煤灰与4mol/L的碳酸钠溶液按1.5~2.0的固液比混合,然后置于微波反应器中进行反应,得到粉煤灰凝胶;步骤2:将硝酸银溶解于去离子水中,搅拌,调节溶液的pH值在8~10之间,接着加入纳米碳酸钙并搅拌4~5h,然后在80~100℃条件下烘干,再置于500~600℃进行焙烧1~2h,最后冷却得到改性纳米碳酸钙,其中硝酸银与纳米碳酸钙的质量比为1∶1~5;步骤3:将多乙烯多胺聚合物和脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液按3~4∶50的比例混合,得甲醛反应剂;步骤4:将步骤1的粉煤灰凝胶与步骤2的改性纳米碳酸钙按1∶0.5~0.6的质量比在40~60℃的水浴温度中以500~800r/min的速度搅拌10~20min,得到第一混合物,再将第一混合物与步骤3的甲醛吸附剂按1∶1的质量比混合搅拌20~30min,再静置3~4h,得到第二混合物;步骤5:将30~40重量份水加热至65~70℃,然后在1500~2000r/min的转速下边搅拌边依次加入1~3重量份分散剂、0.5~1重量份润湿剂、1~2重量份消泡剂、0.5~1重量份成膜助剂、1~3重量份增稠剂和1~3重量份聚乙二醇,加入完成后在1500~2000r/min的转速下继续搅拌30~60min,接着在600~700r/min的转速下边搅拌边依次加入30~35重量份步骤4的第二混合物、10~15重量份贝壳粉和3~5重量份钛白粉,加完后在600~700r/min的转速下搅拌30~60min,最后在300~500的转速下边搅拌边依次加入15~20重量份硅丙乳液、15~20重量份聚氨酯乳液和1~3重量份流平剂,继续搅拌20~30min,得到所述抗霉去甲醛内墙涂料。上述技术方案一的关键构思在于:利用球磨机、离子束、碳酸钠溶液、负载有氧化银的纳米碳酸钙和由多乙烯多胺聚合物和脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液制成的甲醛反应剂对粉煤灰进行破坏、重组得到混合物,以混合物和贝壳粉作为内墙填料,选用硅丙乳液和聚氨酯乳液作为成膜基料在辅助其他辅料制得具有持久抗霉变且能有效除甲醛的抗霉去甲醛内墙涂料。进一步的,步骤1中所述的离子束照射为氮离子束照射,能量范围5~20keV,剂量1100×2.0×1013ions/cm2~1300×2.0×1013ions/cm2,照射时间为30~40min。进一步的,所述脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液是通过以下方法制得:将质量浓度为3~5%的魔芋葡甘聚糖溶液置于40~50℃水浴中边搅拌边滴加弱碱性溶液至魔芋葡甘聚糖溶液的pH值为10~12,然后继续搅拌40~60min,得到脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液。进一步的,所述贝壳粉是通过以下步骤制得:步骤a:将贝壳用清水洗净、干燥,然后粉碎至0.5~1mm的贝壳粗微粉;步骤b:将步骤a的贝壳粗微粉置于高温电阻炉中进行煅烧膨化处理,采用四段式梯度煅烧,具体操作为:首先置于300℃进行煅烧20~40min;再以5~10℃/min的升温速率升温到600℃,于600℃进行煅烧30~45min;接着以5~10℃/min的升温速率升温到900℃,于900℃进行煅烧30~60min;最后以5~10℃/min的升温速率升温到1200℃,于1200℃进行煅烧45~60min,煅烧结束后自然冷却至28℃以下,得煅烧膨化的粗微粉;步骤c:将步骤b的煅烧膨化后粗微粉利用纳米粉碎机进行纳米粉碎处理,得到所述贝壳粉。进一步的,所述分散剂多聚磷酸钠、六偏磷酸钠、焦磷酸钠中的任意一种。上述技术方案一的有益效果是:(1)本专利技术利用离子束照射对粉煤灰改性,并利用碳酸钠活性激发剂激发使其形成具有三维网结构的硅铝酸凝胶以吸附负载有氧化银的纳米碳酸钙,使得氧化银固定在网络结构中,金属银离子被双重保护、缓慢释放出来,以达到持续抗菌防霉的目的,再用多乙烯多胺聚合物和脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液制成的甲醛反应剂对其接枝得到混合物,将其与贝壳粉作为填料并选用硅丙乳液和聚氨酯乳液作为成膜基料,再辅以其他辅料制成内墙涂料,一方面利用混合物对游离甲醛行快速的吸附与富集,并将吸附后的甲醛反应消耗掉,物理手段与化学手段两者结合,以达到快速有效去除涂料和室内空气中甲醛的目的,克服了现有技术中单一吸附机理容易导致吸附饱和而失效的缺陷,也克服了使用光催化剂需要紫外线照射催化分解甲醛的条件限制,另一方面,上述制得的内墙涂料各项性能符合GB/T9756-2009《合成树脂乳液内墙涂料》中的一等品指标;(2)本专利技术将固体废弃物——粉煤灰经过上述改性后用于制备内墙涂料,一方面废弃物得以利用,更加经济环保;(3)将改性粉煤灰制成内墙涂料,不仅降低了涂料的成本,同时,使得后期涂覆该涂料的内墙能够作为甲醛清除剂,对室内的甲醛进行吸附与分解,相对普通一袋或一盒吸附剂而言,不仅节约了吸附剂或甲醛吸附装置的放置空间,大大增加了吸附作用面,且作用时间长,有效降低室内的甲醛含量;(4)本专利技术选用选用纳米碳酸钙为负载氧化银的载体,一方面使得银离子释放更缓慢,另一方面有助于粉煤灰凝胶和氧化银通过纳米碳酸钙与其他原料结合更紧密,避免出现分层,进一步减小添加粉煤灰对涂料性能的影响,同时,选择贝壳粉作为配合填料,贝壳粉的组成成分为碳酸钙、氧化钙、氢氧化钙等钙化物,烧制的贝壳粉对包括大肠杆菌、沙门氏菌、黄色葡萄糖菌等在内的多种细菌有极强的抗菌和杀菌作用,而且具有防腐、防霉的功能,同时贝壳粉本身为多孔状具有吸附异味以达到消除异味的目的,并且贝壳粉含有天然的甲壳素粘本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种抗霉去甲醛内墙涂料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1:将依次经过球磨机研磨和离子束照射的粉煤灰与4mol/L的碳酸钠溶液按1.5~2.0的固液比混合,然后置于微波反应器中进行反应,得到粉煤灰凝胶;步骤2:将硝酸银溶解于去离子水中,搅拌,调节溶液的pH值在8~10之间,接着加入纳米碳酸钙并搅拌4~5h,然后在80~100℃条件下烘干,再置于500~600℃进行焙烧1~2h,最后冷却得到改性纳米碳酸钙,其中硝酸银与纳米碳酸钙的质量比为1∶1~5;步骤3:将多乙烯多胺聚合物和脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液按3~4∶50的比例混合,得甲醛反应剂;步骤4:将步骤1的粉煤灰凝胶与步骤2的改性纳米碳酸钙按1∶0.5~0.6的质量比在40~60℃的水浴温度中以500~800r/min的速度搅拌10~20min,得到第一混合物,再将第一混合物与步骤3的甲醛吸附剂按1∶1的质量比混合搅拌20~30min,再静置3~4h,得到第二混合物;步骤5:将30~40重量份水加热至65~70℃,然后在1500~2000r/min的转速下边搅拌边依次加入1~3重量份分散剂、0.5~1重量份润湿剂、1~2重量份消泡剂、0.5~1重量份成膜助剂、1~3重量份增稠剂和1~3重量份聚乙二醇,加入完成后在1500~2000r/min的转速下继续搅拌30~60min,接着在600~700r/min的转速下边搅拌边依次加入30~35重量份步骤4的第二混合物、10~15重量份贝壳粉和3~5重量份钛白粉,加完后在600~700r/min的转速下搅拌30~60min,最后在300~500的转速下边搅拌边依次加入15~20重量份硅丙乳液、15~20重量份聚氨酯乳液和1~3重量份流平剂,继续搅拌20~30min,得到所述抗霉去甲醛内墙涂料。...

【技术特征摘要】
1.一种抗霉去甲醛内墙涂料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1:将依次经过球磨机研磨和离子束照射的粉煤灰与4mol/L的碳酸钠溶液按1.5~2.0的固液比混合,然后置于微波反应器中进行反应,得到粉煤灰凝胶;步骤2:将硝酸银溶解于去离子水中,搅拌,调节溶液的pH值在8~10之间,接着加入纳米碳酸钙并搅拌4~5h,然后在80~100℃条件下烘干,再置于500~600℃进行焙烧1~2h,最后冷却得到改性纳米碳酸钙,其中硝酸银与纳米碳酸钙的质量比为1∶1~5;步骤3:将多乙烯多胺聚合物和脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液按3~4∶50的比例混合,得甲醛反应剂;步骤4:将步骤1的粉煤灰凝胶与步骤2的改性纳米碳酸钙按1∶0.5~0.6的质量比在40~60℃的水浴温度中以500~800r/min的速度搅拌10~20min,得到第一混合物,再将第一混合物与步骤3的甲醛吸附剂按1∶1的质量比混合搅拌20~30min,再静置3~4h,得到第二混合物;步骤5:将30~40重量份水加热至65~70℃,然后在1500~2000r/min的转速下边搅拌边依次加入1~3重量份分散剂、0.5~1重量份润湿剂、1~2重量份消泡剂、0.5~1重量份成膜助剂、1~3重量份增稠剂和1~3重量份聚乙二醇,加入完成后在1500~2000r/min的转速下继续搅拌30~60min,接着在600~700r/min的转速下边搅拌边依次加入30~35重量份步骤4的第二混合物、10~15重量份贝壳粉和3~5重量份钛白粉,加完后在600~700r/min的转速下搅拌30~60min,最后在300~500的转速下边搅拌边依次加入15~20重量份硅丙乳液、15~20重量份聚氨酯乳液和1~3重量份流平剂,继续搅拌20~...

【专利技术属性】
技术研发人员:不公告发明人
申请(专利权)人:福州市晋安区绿奇鑫环保科技有限公司
类型:发明
国别省市:福建,35

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