用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法技术

本发明专利技术提供了一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法，用于对医师的处方剂量和频次进行审核，其特诊在于：针对需根据患者的身高体重或体重来进行给药剂量和给药频次判定的A1类药物，在审方的过程中，提示处方药师进行患者身高体重信息或体重信息的录入后，进行审方工序。能够通过该审方的方法实现对医师的处方进行审核的效果。

Pre-trial method for checking prescription dose and frequency

The present invention provides a method for checking prescription dosage and frequency. It is used for checking prescription dosage and frequency of doctors. Its special diagnosis is that in the course of checking prescription, prescription pharmacists are prompted to carry out patient's height and weight information or weight information for A1 drugs which need to be determined according to patient's height and weight or weight. After the input, the auditing process is carried out. Through this method, the effect of checking doctors'prescriptions can be realized.

【技术实现步骤摘要】
用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法
本专利技术涉及医疗审方领域，特别涉及一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法。
技术介绍
根据处方管理办法规定，药师在审核处方时必须审核药品用法用量是否适宜。处方管理办法也规定，医生在处方时年龄必须写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重。此外，由于某些药物，如抗癌类药物，需根据患者的体表面积进行计算后确定药物的用量和频次。然由于处方管理办法并未强制规定医生在处方信息中录入体重，也未提及医生需要在处方中录入身高信息，因此，医生一般不会在处方中注明患者身高和体重等信息。然而，根据药品说明书，在部分药品中，患者的身高体重是决定药品给药方案(给药剂量和给药频次)的必要条件，而在部分药品中，患者的年龄或者身高体重是决定药品给药方案(给药剂量和给药频次)的可选必要条件。药师在审核该类处方时，由于身高体重信息缺失，往往通过患者性别和年龄估算患者身高、体重，达到审方目的，而该估算的过程往往是依据人体生长标准来进行的，这就导致，超重儿，超轻儿等不符合标准的人群，其给药的审核无法把握的问题。也就是说，当审方的药师，无法得知儿童确切体重的情况下，是无本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法，用于对医师的处方剂量和频次进行审核，其特诊在于：针对需根据患者的身高体重或体重来进行给药剂量和给药频次判定的A1类药物，在审方的过程中，提示处方药师进行患者身高体重信息或体重信息的录入后，进行审方工序。

【技术特征摘要】
1.一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法，用于对医师的处方剂量和频次进行审核，其特诊在于：针对需根据患者的身高体重或体重来进行给药剂量和给药频次判定的A1类药物，在审方的过程中，提示处方药师进行患者身高体重信息或体重信息的录入后，进行审方工序。2.如权利要求1所述的一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法，其特征在于,具体审方流程如下所示：S1：判断医师的处方中是否包含A1类药物；当判断结果为“是”时，提取A1类药物，逐一进行S2-2，其他药物进行S2-1；当判断结果为“否”时，进行S2-1；S2-1：按各药品的处方规则逐一进行审方；S2-2：判断患者信息中是否记录患者身高体重或体重信息；当判断结果为“是”时，进行S3-1；当判断结果为“否”时，进行S3-2；S3-1：根据患者的身高体重或体重进行药物处方剂量和频次的审核；S3-2：将结果返回医师处，并提示身高体重或体重信息缺失。3.如权利要求2所述的一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法，其特征在于：所述S2-1中，按各药品的处方规则逐一进行审方后，判断是否存在不符合处方规则的药品；当判断结果为“是”时，将不符合的信息列出后返回医师，终止本次审方；当判断结果为“否”时，该类药物审方通过；所述S3-1中，根据患者的体重进行药物处方剂量和频次的审核后，判断是否存在不符合处方规则的药品；当判断结果为“是”时，将不符合的信息列出后返回医师，终止本次审方；当判断结果为“否”时，审方通过。4.如权利要求2所述的一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法，其特征在于：在S3-2后，在指定的时间内，判断是否接收到从医师处返回的信息；当判断结果为“是”时，进行S1；当判断结果为“否”时，审方驳回，终止本次审方。5.一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法，其特征在于：针对需根据患者的年龄或体重/身高体重来进行给药剂量和给药频次判定的A2类药物，在审方的过程中，首先根据患者的年龄判断是否符合处方规则，当不符合时，提示处方药师进行患者体重/身高体重信息的录入后，进行审方工序。6.如权利要求5所述的一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法，其特征在于,具体审方流程如下所示：S1：判断医师的处方中是否包含A2类药物；当判断结果为“是”时，提取A2类药物，逐一进行S2-2，其他药物进行S2-1；当判断结果为“否”时，进行S2-1；S2-1：按各药品的处方规则逐一进行审方；S2-2：根据患者的年龄，逐一判断药物处方剂量和频次是否符合处方规则；当判断结果为“是”时，通过审核；当判断结果为“否”时，进行S3-1；S3-1：判断患者信息中是否记录患者体重/身高体重信息；当判断结果为“是”时，进行S4-1；当判断结果为“否”时，进行S4-2；S4-1：根据患者的体重进行药物处方剂量和频次的审核；S4-2：将结果返回医师处，并提示体重/身高体重信息缺失。7.如权利要求6所述的一种用于审核处方剂量和频...

【专利技术属性】
技术研发人员：张健，陆晓彤，杨怡，刘艳，李方，舒扬，
申请(专利权)人：上海交通大学医学院附属新华医院，
类型：发明
国别省市：上海,31