一种白芨多糖改性多孔凝胶基质载药医用海绵及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种白芨多糖改性多孔凝胶基质载药医用海绵，该海绵是将白芨多糖多孔凝胶基质经微生物改性剂改性处理后，再利用改性后白芨多糖多孔凝胶基质表面的极性基团完成药物载体的装载而制得；所述微生物改性剂包括乳酸菌、酵母菌和木醋杆菌；所述药物载体为不与白芨多糖多孔凝胶基质反应且为亲水性的药物。本发明专利技术通过微生物改性剂生化反应产生大量亲水性基团，再将含有高浓度亲水性基团的改性整理液喷淋在白芨多糖多孔凝胶表面完成改性处理后；将药物载体液喷淋在改性白芨多糖多孔凝胶基质表面，通过键合作用完成药物装载，增加基质对亲水性药物的载药剂量；使最终制备的医用海绵载药剂量大，用药效果显著，药效持久。

Bletilla striata polysaccharide modified porous gel matrix drug loaded medical sponge and preparation method thereof

The invention discloses a Bletilla striata polysaccharide modified porous gel matrix drug loaded medical sponge, which is prepared by modifying the Bletilla striata polysaccharide porous gel matrix after being modified by microbial modifier, and then using the polar group of the modified Bletilla polysaccharide porous gel matrix to complete the loading of the drug carrier. The microbial modifier comprises lactic acid bacteria, yeast and Acetobacter Acetobacter. The drug carrier is a drug which does not react with Bletilla striata polysaccharide porous gel matrix and is hydrophilic. The invention produces a large number of hydrophilic groups through biochemical reaction of microorganism modifier, and then modifier liquid containing high concentration hydrophilic group to spray on the surface of Bletilla polysaccharide porous gel surface to finish modification treatment; spray the medicine carrier liquid onto the surface of modified Bletilla polysaccharide porous gel matrix, accomplish drug loading through key cooperation, and increase the dosage of matrix for hydrophilic drugs. The final preparation of medical sponge carries a large amount of medicines, and the medication effect is remarkable, and the medication effect is lasting.

【技术实现步骤摘要】
一种白芨多糖改性多孔凝胶基质载药医用海绵及其制备方法
本专利技术涉及医用新材料领域，特别涉及一种白芨多糖改性多孔凝胶基质载药医用海绵及其制备方法。
技术介绍
现有的医用海绵种类繁多，以海绵的材质进行分类，可分为合成类和生物类。鉴于对医用海绵生物相容性要求越来越高，目前生物类医用海绵也成为主要使用材料。目前研究较多的生物海绵的材料来源主要包括胶原、甲壳素及其衍生物、海藻酸盐等。天然的生物高分子材料具有可阵解的特点，且不同的材料具有其独特的生物活性，是医药材料领域中未来发展的一个重要趋势。其中，胶原是主要的细胞外基质成分，具有三股螺旋结构，能为细胞提供一个适宜的环境，促进细胞的茹附、增殖，具有生物活性高、生物相容性好的特点。胶原蛋白还具有可以与血小板凝聚从而促进止血、原生组织再生等优点，对皮肤创伤的修复有较强的促进作用。由白芨多糖多孔制成的凝胶海绵，粘附性好，抗粘连性高，其分子中含有大量的羟基使得其亲水及吸水性良好。并且，现有很多麻醉、止痛或止血的药物亲水性强，以白芨多糖多孔凝胶基质作为海绵基质材料，装载上述药物从而制备白芨多糖改性多孔凝胶基质载药医用海绵。但鉴于白芨多糖凝胶基质作为高分本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种白芨多糖改性多孔凝胶基质载药医用海绵，其特征在于，是将白芨多糖多孔凝胶基质经微生物改性剂改性处理后，再利用改性后白芨多糖多孔凝胶基质表面的极性基团完成药物载体的装载而制得；所述微生物改性剂包括乳酸菌、酵母菌和木醋杆菌；所述药物载体为不与白芨多糖多孔凝胶基质反应且为亲水性的药物。

【技术特征摘要】
1.一种白芨多糖改性多孔凝胶基质载药医用海绵，其特征在于，是将白芨多糖多孔凝胶基质经微生物改性剂改性处理后，再利用改性后白芨多糖多孔凝胶基质表面的极性基团完成药物载体的装载而制得；所述微生物改性剂包括乳酸菌、酵母菌和木醋杆菌；所述药物载体为不与白芨多糖多孔凝胶基质反应且为亲水性的药物。2.根据权利要求1所述的一种白芨多糖改性多孔凝胶基质载药医用海绵，其特征在于，所述的微生物改性剂中乳酸菌、酵母菌和木醋杆菌的质量比为1︰2-4︰3-7。3.一种权利要求1所述的白芨多糖多孔凝胶基质的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)用微生物改性剂配制改性整理液；用药物载体配制药物载体液；(2)用白芨多糖溶液制备白芨多糖多孔凝胶基质；(3)将步骤(1)中制备的改性整理液，喷淋在步骤(2)制备的白芨多糖多孔凝胶基质表面，进行改性处理；(4)取出步骤(3)中经过改性处理的白芨多糖多孔凝胶基质，去除白芨多糖多孔凝胶基质中附着的微生物，得到改性白芨多糖多孔凝胶基质；(5)将步骤(1)中制备的药物载体液，喷淋在改性白芨多糖多孔凝胶基质表面，完成药物装载后，再经消毒定型，即得到所述白芨多糖改性多孔凝胶基质载药医用海绵。4.根据权利要求3所述的一种白芨多糖改性多孔凝胶基质载药医用海绵的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述改性整理液，具体由20-30％的微生物改性剂，6-15％蛋...

【专利技术属性】
技术研发人员：舒春柳，洪艳，
申请(专利权)人：四川力智久创知识产权运营有限公司，
类型：发明
国别省市：四川,51