The invention discloses a synthesis method of alizarin red S chelating resin and its application. Alizarin red S is synthesized by chelating with macroporous strong alkaline anion resin D Baer R using 1,2 Dihydroxyanthraquinone 3 sodium sulfonate (alizarin red S) as chelating agent. OH in the chelating resin can dissociate H.
【技术实现步骤摘要】
茜素红-S螯合形成树脂的合成方法及其应用
本专利技术属于贵金属分离富集用吸附材料
，具体涉及一种螯合形成树脂的合成方法及其应用。
技术介绍
贵金属元素在地壳中含量较低，常与Cu、Ni、Zn、Mo、Pb等贱金属元素伴生。由于贵金属元素具有较强的颗粒效应及延展性，为了使样品具有代表性，在分析测试时必须加大样品的取样量以克服颗粒效应及延展性的影响，因此，在溶解贵金属的同时，大量的贱金属离子也同时被溶解，待测溶液中Cu、Ni、Cd、Mo、Pb等离子严重干扰ICP-MS对贵金属元素测定。贵金属元素的分离富集，不仅能消除共存离子的质谱干扰，而且能有效降低ICP-MS测定的基体效应。因此，贵金属富集剂的研究成为越来越多的贵金属分析工作者关注的焦点。报道应用最多的是在盐酸介质中，贵金属离子与溶液中Cl-生成络阴离子，通过717阴离子交换树脂与活性炭相结合的吸附方式可以实现Au、Pt、Pd与大部分贱金属离子的分离。另外，由于贵金属元素同属过渡元素，其d轨道中的电子均未充满，易与能够给出电子的官能团(含有硫、氮、氧等原子)结合形成螯合物，使贵金属元素被螯合树脂选择性吸附，从而达...
【技术保护点】
1.一种茜素红‑S螯合形成树脂的合成方法，其特征在于包括以下步骤：（1）将1,2‑二羟基蒽醌‑3‑磺酸钠加入去离子水中，完全溶解后制得浓度为10g/L1,2‑二羟基蒽醌‑3‑磺酸钠水溶液，备用；（2）称取50g 预处理后80目的D296‑R型大孔强碱性阴离子交换树脂于250mL烧杯中，用4mol/L的HC1溶液浸泡24小时以上，使其充分溶胀转型后，用去离子水洗至排出水为中性；（3）向经步骤（2）处理后的D296‑R型大孔强碱性阴离子交换树脂中加入50mL浓度为10g/L的1,2‑二羟基蒽醌‑3‑磺酸钠水溶液，不断搅拌，9‑12min后，弃去上层清夜，继续加入50mL 浓度为...
【技术特征摘要】
1.一种茜素红-S螯合形成树脂的合成方法，其特征在于包括以下步骤：（1）将1,2-二羟基蒽醌-3-磺酸钠加入去离子水中，完全溶解后制得浓度为10g/L1,2-二羟基蒽醌-3-磺酸钠水溶液，备用；（2）称取50g预处理后80目的D296-R型大孔强碱性阴离子交换树脂于250mL烧杯中，用4mol/L的HC1溶液浸泡24小时以上，使其充分溶胀转型后，用去离子水洗至排出水为中性；（3）向经步骤（2）处理后的D296-R型大孔强碱性阴离子交换树脂中加入50mL浓度为10g/L的1,2-二羟基蒽醌-3-磺酸钠水溶液，不断搅拌，9-12min后，弃去上层清夜，继续加入50mL浓度为10g/L的1,2-二羟基蒽醌-3-磺酸钠水溶液，反复处理，直至上层溶液不再变清为止；弃去溶液，用去离子水洗至不再脱色，即得到1,2-二羟基蒽醌-3-磺酸钠螯合形成树脂。2.根据权利要求1所述的茜素红-S螯合形成树脂的合成方法，其特征在于：所述步骤（2）中D296-R型大孔强碱性阴离子交换树脂的预处理方法如下：将D296-R型大孔强碱性阴离子交换树脂装入烧杯中，用2倍树脂体积的浓度为10wt%NaCl溶液浸泡18-20小时，弃去食盐水，用去离子水漂洗，直至洗水不呈黄色为止；用2倍树脂体积的体积分数为5%盐酸浸泡2-4小时，弃去酸溶液，用去离子水冲洗树脂至排出水为中性，除去铁、铝、钙、镁金属离子；用2倍树脂体积的浓度为（2-4）wt%的氢氧化钠溶液浸泡2-4小时，弃去碱溶液后，用去离子水冲洗树脂至排出水为中性，除去有机物和无机杂质硅；经上述处理后，树脂变成OH型，经低温风干后，称取树脂各200g，粉碎后过80目筛，备用。3.根据权利要求1所述的茜素红-S螯合形成树脂在贵金属分析中的应用。4.根据权利要求3所述的茜素红-S螯合形成树脂的应用，其特征在于步骤如下：（1）吸附装置的制作a、定量滤纸纸浆：...
【专利技术属性】
技术研发人员：王琳，于亚辉，来新泽，胡家祯，刘军，谭璐，来佳仪，
申请(专利权)人：河南省岩石矿物测试中心，
类型：发明
国别省市：河南,41
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