The invention belongs to the field of traditional Chinese medicine. The invention is named as a pulp-generating and bone-strengthening drug for the treatment of alcoholic osteoporosis and its preparation method. The pulp-generating and bone-strengthening drug consists of the following raw materials: 2-8 weight parts of astragalus, 2-8 weight parts of Atractylodes macrocephala, 2-8 weight parts of angelica, 2-8 weight parts of Pueraria root, 2-8 weight parts of Salvia miltiorrhiza and 2-8 weight parts of tulip. Weight, Achyranthes bidentata 2-8, cooked Rehmannia 1-4, earthworm 1-4, antler glue 1-4, turtle board 1-4, keel 1-4, oyster 1-4. The new bone-strengthening medicine can increase bone mineral content (BMD) and bone mineral density (BMC), and can improve various indexes of bone biomechanical properties, such as maximum load, ultimate strength, maximum deflection and elastic modulus, and improve bone hardness and elasticity.
【技术实现步骤摘要】
一种治疗酒精性骨质疏松症的生髓健骨药物及其制备方法
本专利技术属于中药领域，具体涉及治疗酒精性骨质疏松症的生髓健骨药物及其制备方法。
技术介绍
骨质疏松症是由于多种原因导致的骨密度和骨质量下降，骨微结构破坏，造成骨脆性增加，从而容易发生骨折的全身性骨病。骨质疏松症分为原发性和继发性二大类。原发性骨质疏松症又分为绝经后骨质疏松症(Ⅰ型)、老年性骨质疏松症(Ⅱ型)和特发性骨质疏松(包括青少年型)三种。绝经后骨质疏松症一般发生在妇女绝经后5～10年内；老年性骨质疏松症一般指老人70岁后发生的骨质疏松；而特发性骨质疏松主要发生在青少年，病因尚不明。继发性骨质疏松症包括：(1)内分泌性骨质疏松症；(2)药物性骨质疏松症；(3)酒精性骨质疏松症；(4)失用性骨质疏松症等。酒精性骨质疏松症是指由于长期过度饮酒引起骨量减少，骨的微观结构退化为特征，致使骨的脆性增加以及易于发生骨折的一种全身性骨骼疾病，属于继发性骨质疏松症，是临床常见的酒精性骨病(酒精性骨质疏松和酒精性股骨头坏死)之一。其患者均有长期的过度饮酒史，骨关节疼痛、驼背、骨密度降低，易骨折、骨折不易愈合，伴有慢性酒精中毒...
【技术保护点】
1.一种治疗酒精性骨质疏松症的生髓健骨药物，其特征在于，该生髓健骨药物是由以下重量份的药味原料制成：黄芪2～8重量份、白术2～8重量份、当归2～8重量份、葛根2～8重量份、丹参2～8重量份、郁金2～8重量份、牛膝2～8重量份、熟地黄1～4重量份、地龙1～4重量份、鹿角胶1～4重量份、龟板1～4重量份、龙骨1～4重量份、牡蛎1～4重量份。
【技术特征摘要】
1.一种治疗酒精性骨质疏松症的生髓健骨药物，其特征在于，该生髓健骨药物是由以下重量份的药味原料制成：黄芪2～8重量份、白术2～8重量份、当归2～8重量份、葛根2～8重量份、丹参2～8重量份、郁金2～8重量份、牛膝2～8重量份、熟地黄1～4重量份、地龙1～4重量份、鹿角胶1～4重量份、龟板1～4重量份、龙骨1～4重量份、牡蛎1～4重量份。2.如权利要求1所述的生髓健骨药物，其特征在于，该生髓健骨药物是由以下重量份的药味原料制成：黄芪5重量份、白术4重量份、当归4重量份、葛根4重量份、丹参4重量份、郁金4重量份、牛膝3重量份、熟地黄2重量份、地龙2重量份、鹿角胶2重量份、龟板2重量份、龙骨2重量份、牡蛎2重量份。3.一种生髓健骨药物的制备方法，该生髓健骨药物是由以下重量份的药味原料制成：黄芪5重量份、白术4重量份、当归4重量份、葛根4重量份、丹参4重量份、郁金4重量份、牛膝3重量份、熟地黄2重量份、地龙2重量份、鹿角胶2重量份、龟板2重量份、龙骨2重量份、牡蛎2重量份，其特征在于，该生髓健骨药物是采用如下方法制备的：(1)取黄芪、白术、当归、葛根，粉碎成粗粉，加8～12倍量80～90％乙醇加热回流提取1～3次，每次1～3h，合并提取液，滤过，滤液浓缩，得到浸膏R1；乙醇回流提取后的药渣R2，保留备用；(2)取丹参、郁金、牛膝、熟地黄与步骤(1)得到的药渣R2合并，加8～12倍量水煎煮提取1～3次，每次1～3h，合并提取液，滤过，滤液浓缩，得到浸膏R3；(3)取地龙、鹿角胶，采用气流粉碎机进行超微粉碎，气流粉碎机的气流压力为1000～1200kPa，分级频率为35～45Hz，粉碎时间为25～35min，得混合超微粉R4；(4)取龟板、龙骨、牡蛎，采用气流粉碎机进行超微粉碎，气流粉碎机的气流压力为1400～1600kPa，分级频率为50～60Hz，粉碎时间为40～50min，得混合超微粉R5；(5)将步骤(1)得到的浸膏R1与步骤(2)得到的浸膏R3混合均匀，真空干燥，粉碎，加入步骤(3)得到的混合超微粉R4和步骤(4)得到的混合超微粉R5，再充分混合均匀，即得。4.如权利要求3所述的生髓健骨药物的制备方法，该生髓健骨药物是由以下重量份的药味原料制成：黄芪5重量份、白术4重量份、当归4重量份、葛根4重量份、丹参4重量份、郁金4重量份、牛膝3重量份、熟地黄2重量份、地龙2重量份、鹿角胶2重量份、龟板2重量份、龙骨2重量份、牡蛎2重量份，其特征在于，该生髓健骨药物是采用如下方法制备的：(1)取黄芪、白术、当归、葛根，粉碎成粗粉，加10倍量85％乙醇加热回流提取2次，每次2h，合并提取液，滤过，滤液浓缩，得到浸膏R1；乙醇回流提取后的药渣R2，保留备用；(2)取丹参、郁金、牛膝、熟地黄与步骤(1)得到的药渣R2合并，加10倍量水煎煮提取2次，每次2h，合并提取液，滤过，滤液浓缩，得到浸膏R3；(3)取地龙、鹿角胶，采用气流粉碎机进行超微粉碎，气流粉碎机的气流压力为1100kPa，分级频率为40Hz，粉碎时间为30min，得混合超微粉R4；(4)取龟板、龙骨、牡蛎，采用气流粉碎机进行超微粉碎，气流粉碎机的气流压力为1500kPa，分级频率为55Hz，粉碎时间为45min，得混合超微粉R5；(5)将步骤(1)得到的浸膏R1与步骤(2)得到的浸膏R3混合均匀，真空干燥，粉碎，加入步骤(3)得到的混合超微粉R4和步骤(4)得到的混合超微粉R5，再充分混合均匀，即得。5.一种生髓健骨药物的检测方法，该生髓健骨药物是由以下重量份的药味原料制成：黄芪5重量份、白术4重量份、当归4重量份、葛根4重量份、丹参4重量份、郁金4重量份、牛膝3重量份、熟地黄2重量份、地龙2重量份、鹿角胶2重量份、龟板2重量份、龙骨2重量份、牡蛎2重量份，该生髓健骨药物是采用如下方法制备的：(1)取黄芪、白术、当归、葛根，粉碎成粗粉，加8～12倍量80～90％乙醇加热回流提取1～3次，每次1～3h，合并提取液，滤过，滤液浓缩，得到浸膏R1；乙醇回流提取后的药渣R2，保留备用；(2)取丹参、郁金、牛膝、熟地黄与步骤(1)得到的药渣R2合并，加8～12倍量水煎煮提取1～3次，每次1～3h，合并提取液，滤过，滤液浓缩，得到浸膏R3；(3)取地龙、鹿角胶，采用气流粉碎机进行超微粉碎，气流粉碎机的气流压力为1000～1200kPa，分级频率为35～45Hz，粉碎时间为25～35min，得混合超微粉R4；(4)取龟板、龙骨、牡蛎，采用气流粉碎机进行超微粉碎，气流粉碎机的气流压力为1400～1600kPa，分级频率为50～60Hz，粉碎时间为40～50min，得混合超微粉R5；(5)将步骤(1)得到的浸膏R1与步骤(2)得到的浸膏R3混合均匀，真空干燥，粉碎，加入步骤(3)得到的混合超微粉R4和步骤(4)得到的混合超微粉R5，再充分混合均匀，即得；其特征在于，采用RP-HPLC法同时测定生髓健骨药物中黄芪甲苷、芒柄花素、苍术苷A、藁本内酯、紫丁香苷的含量，步骤如下：(1)色谱条件：色谱柱：C18柱；流动相：甲醇-0.25moL·L-1三氟乙酸水溶液，梯度洗脱，洗脱顺序：从0min至10min，甲醇的体积比例从0％线性上升至10％，0.25moL·L-1三氟乙酸水溶液的体积比例从100％线性下降至90％；从11min至20min，甲醇的体积比例从10％线性上升至30％，0.25moL·L-1三氟乙酸水溶液的体积比例从90％线性下降至70％；从21min至30min，甲醇的体积比例从30％线性上升至45％，0.25moL·L-1三氟乙酸水溶液的体积比例从70％线性下降至55％；从31min至35min，甲醇的体积比例从45％线性上升至50％，0.25moL·L-1三氟乙酸水溶液的体积比例从55％线性下降至50％；从36min至45min，甲醇的体积比例从50％线性上升至70％，0.25moL·L-1三氟乙酸水溶液的体积比例从50％线性下降至30％；从46min至55min，甲醇的体积比例从70％线性上升至80％，0.25moL·L-1三氟乙酸水溶液的体积比例从30％线性下降至20％；流速0.5～1.5mL·min-1，检测波长270～280nm，柱温为25～30℃，进样量5～20μL；(2)混合对照品溶液的制备：分别精密称定黄芪甲苷、芒柄花素、苍术苷A、藁本内酯、紫丁香苷的对照品适量，用体积比为8:2的甲醇-0.25moL·L-1三氟乙酸水溶液并定量稀释成每1mL分别含110～120μg、10～20μg、10～20μg、110～120μg、10～20μg的混合溶液，即得混合对照品溶液；(3)供试品溶液的制备：取待测药物，研磨成细粉，精密称取0.5～2.0g，置于50mL的量瓶中，加体积比为8:2的甲醇-0.25moL·L-1三氟乙酸水溶液40mL，在功率210～230W，频率30～40kHz的条件下，超声处理25～35min，冷却，用体积比为8:2的甲醇-0.25moL·L-1三氟乙酸水溶液稀释至刻度，摇匀，用0.22μm的微孔滤膜滤过，取续滤液，即得；(4)测定：精密吸取混合对照品溶液、供试品溶...
【专利技术属性】
技术研发人员：任树军，邢国利，王墉琦，任明辉，谭福柱，
申请(专利权)人：黑龙江中医药大学，
类型：发明
国别省市：黑龙江,23
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