一种基于Y型DNA模板荧光铜纳米簇的核酸信号放大检测试剂盒及检测方法技术

本发明专利技术提供了一种基于Y型DNA模板荧光铜纳米簇的核酸信号放大检测试剂盒，包括下列核酸序列：序列H1：5’端为a区，中间为茎环结构，其中茎环结构的茎结构中靠近3’端的一侧包含有b*区；序列H2：5’端为b区，中间为茎环结构，其中茎环结构的茎结构中靠近3’端的一侧包含有c*区；序列H3：5’端为c区，中间为茎环结构，其中茎环结构的茎结构中靠近3’端的一侧包含有a*区；其中目标核酸序列3’端为a*区，a与a*、b与b*、c与c*互补配对。还提供了采用上述的试剂盒检测基于Y型DNA模板荧光铜纳米簇的核酸信号放大方法。本发明专利技术的方法无需进行核酸修饰即可产生荧光信号，并且基于无酶信号放大策略，反应条件温和。

【技术实现步骤摘要】
一种基于Y型DNA模板荧光铜纳米簇的核酸信号放大检测试剂盒及检测方法
本专利技术属于生物工程领域，涉及一种生物传感技术，具体来说是一种基于Y型DNA模板荧光铜纳米簇的核酸信号放大检测试剂盒及检测方法。
技术介绍
基于核酸扩增的信号放大技术已经被广泛应用于疾病的靶向诊疗、基因表达、药物筛选及即时诊断等领域。相比传统的聚合酶链式反应技术(PolymeraseChainReaction，PCR)，基于核酸恒温扩增反应的信号放大技术具备反应条件温和、信号放大效率高、成本低廉及不易受干扰等优点，成为当前信号放大
的研究热点。众多核酸恒温扩增技术中，催化发夹组装(CatalyticHairpinAssembly，CHA)等以核酸杂交反应熵为驱动力的信号放大技术，因反应无需酶的参与而受到广泛青睐。但是，目前建立的检测荧光检测方法，往往需要对核酸探针进行荧光染料修饰或采用核酸染料作为荧光信号，不仅提高了实验成本，而且核酸染料还具有一定的生物毒性。DNA模板的荧光铜纳米簇是近年来发展的新型荧光纳米颗粒，具有优异的荧光特性，合成方法简单、快速，被广泛用于目标的非标记检测中。然而，将DNA模板荧光铜本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于Y型DNA模板荧光铜纳米簇的核酸信号放大检测试剂盒，其特征在于包括下列核酸序列：序列H1：5’端为a区，中间为茎环结构，其中茎环结构的茎结构中靠近3’端的一侧包含有b*区；序列H2：5’端为b区，中间为茎环结构，其中茎环结构的茎结构中靠近3’端的一侧包含有c*区；序列H3：5’端为c区，中间为茎环结构，其中茎环结构的茎结构中靠近3’端的一侧包含有a*区；其中目标核酸序列3’端为a*区，a与a*、b与b*、c与c*互补配对。

【技术特征摘要】
1.一种基于Y型DNA模板荧光铜纳米簇的核酸信号放大检测试剂盒，其特征在于包括下列核酸序列：序列H1：5’端为a区，中间为茎环结构，其中茎环结构的茎结构中靠近3’端的一侧包含有b*区；序列H2：5’端为b区，中间为茎环结构，其中茎环结构的茎结构中靠近3’端的一侧包含有c*区；序列H3：5’端为c区，中间为茎环结构，其中茎环结构的茎结构中靠近3’端的一侧包含有a*区；其中目标核酸序列3’端为a*区，a与a*、b与b*、c与c*互补配对。2.根据权利要求1所述的一种基于Y型DNA模板荧光铜纳米簇的核酸信号放大检测试剂盒，其特征在于：H1序列：其核苷酸序列如SEQIDNO.1所示，其中5’端序列gcttga为a区，中间序列gatgttagggagtagtgc-tccaatcacaac-gcactactccct为茎环结构，环部分序列为tccaatcacaac，其中茎环结构的茎结构中靠近3’端的一侧包含有b*区，b*区序列为ctccct；H2序列：其核苷酸序列如SEQIDNO.2所示，其中5’端序列agggag为b区，中间序列tagtgcgttgtgattgga-aacatctcaagc-tccaatcacaac为茎环结构，环部分序列为aacatctcaagc，其中茎环结构的茎结构中靠近3’端的一侧包含有c*区，c*区序列为cacaac；H3序列：其核苷酸序列如SEQIDNO.3所示，其中5’端序列gttgtg为c区，中间序列attggagcttgagatgtt-gcactactccct-aacatctcaagc为茎环结构，环部分序列为gcactactccct，其中茎环结构的茎结构中靠近3’端的一侧包含有a*区，a*区序列为tcaagc。3.根据权利要求1所述的一种基于Y型DNA模板荧光铜纳米簇的核酸信号放大检测试剂盒，其特征在于：目标核酸序列为单链，包含10～40个碱基。4.根据权利要求1所述的一种基于Y型DNA模板荧光铜纳米簇的核...

【专利技术属性】
技术研发人员：叶泰，徐斐，彭艳，袁敏，曹慧，于劲松，
申请(专利权)人：上海理工大学，
类型：发明
国别省市：上海,31