一种鼻涕模拟物材料及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种鼻涕模拟物材料，其特征在于：以两性霉素B为抗菌剂，以海藻酸钠、丙烯酰胺为基质，以碳酸钙/葡萄糖酸内酯为离子交联剂，以N,N‑亚甲基二丙烯酰胺为光交联剂，过硫酸铵为光引发剂，制备一种海藻酸钠/丙烯酰胺互穿网络体系，得到一种高仿真的、可长期保存的人体鼻腔分泌物。本发明专利技术通过制备一种海藻酸钠/丙烯酰胺互穿网络体系，得到一种高度仿真的，安全无毒的鼻腔分泌物模拟材料；方便鼻科上的研究与教学，这种高仿真、无毒无害的鼻涕模拟物方便新手医生及医学专业的学生在学习过程中反复多次练习，达到熟练操作，进而减少在治疗过程中的失误及病人的痛苦。

【技术实现步骤摘要】
一种鼻涕模拟物材料及其制备方法
本专利技术属于涉及一种医用科研材料，尤其涉及一种用于鼻腔科教学、医生岗前培训和练习的模拟鼻腔模拟物材料及其制备方法。
技术介绍
现代科技的不断进步使人们的生活越来越便利，但是也使我们的空气污染越来越严重。大气中的粉尘，二氧化硫等主要通过呼吸道进入人体，长此以往，呼吸道的屏障功能就会有一定程度的破坏或者减弱，带来各种各样的问题。鼻前庭炎、干燥性鼻炎、慢性鼻窦炎等是最常见的几种疾病。最常见的治疗方式就是手术治疗。手术过后，鼻腔不能马上正常工作，会填塞一些阻塞物帮助术后恢复。在一段时间后，取出填塞物的同时，要取出鼻腔中的粘稠分泌物。鼻腔中的粘稠分泌物的取出也同样需要医生具备娴熟技术，而娴熟技术来自于医生在上岗上前训练和刻苦的练习，这种练习离不开人体器官摸拟物，鼻腔中的粘稠分泌物取出同样需要鼻涕模拟物材料。
技术实现思路
为了加强鼻腔手术医生的培养，提高他们的手术平水，使他在上岗前得到与实际患者同样感觉的操作体验，本专利技术的主要目的是为医学上关于鼻科术后治疗过程提供一种高仿真的鼻涕物模拟物材料，其安全无毒，价格低廉，可长期保存，适用于鼻科的研究与教学工作。本专利技术的另一个目的是提供一种鼻涕物模拟物材料的制备方法。为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：以两性霉素B为抗菌剂，以海藻酸钠、丙烯酰胺为基质，以碳酸钙和葡萄糖酸内酯为离子交联剂，以N,N-亚甲基二丙烯酰胺为光交联剂，过硫酸铵为光引发剂，制备一种海藻酸钠和丙烯酰胺互穿网络体系，得到一种高仿真的、可长期保存的人体鼻腔分泌物。上述各原料在最终水溶液中的浓度为：海藻酸钠的浓度为：10g/L；丙烯酰胺的浓度为：26.7g/L~46.7g/L；N,N-亚甲基二丙烯酰胺的浓度为：0.13g/L~0.23g/L；过硫酸铵的浓度为：3.33g/L~5.83g/L；葡萄糖酸内酯浓度为：3.33g/L；碳酸钙浓度为：1g/L；两性霉素B浓度为：50mg/L；色素浓度为：100g/L。所述的鼻涕模拟物材料的制备方法，其制备步骤如下：（1）、将两性霉素B溶于蒸馏水中，得到浓度为50mg/L的两性霉素B水溶液；(2)、称取一定量丙烯酰胺于上述溶液中得到丙烯酰胺水溶液，所述丙烯酰胺溶液的浓度为26.7g/L~46.7g/L；(3)、称取一定量的海藻酸钠于上述溶液中，50℃下磁力搅拌直至海藻酸钠完全溶解得到海藻酸钠粘溶液，所述海藻酸钠浓度为10g/L；(4)、称取一定量的N,N-亚甲基二丙烯酰胺溶于上述溶液中,N,N-亚甲基二丙烯酰胺的浓度为0.13g/L~0.23g/L；(5)、加入一定量的过硫酸铵为光引发剂，引发剂的浓度为3.33g/L~5.83g/L；(6)、加入葡萄糖酸内酯到上述溶液中，葡萄糖酸内酯浓度为3.33g/L：（7）、加入碳酸钙为离子交联剂，碳酸钙的浓度为1g/L。上述制备最终获得的溶液放入紫外灯下照射1~2.5h，静置1h，用蒸馏水洗去剩余杂质，用制备好的色素浸泡5-6h左右充分上色，封存备用。本专利技术的积极效果是：通过制备一种海藻酸钠/丙烯酰胺互穿网络体系，得到一种高度仿真的，安全无毒的鼻腔分泌物模拟材料；方便鼻科上的研究与教学，这种高仿真、无毒无害的鼻涕模拟物方便新手医生及医学专业的学生在学习过程中反复多次练习，达到熟练操作，进而减少在治疗过程中的失误及病人的痛苦。具体实施方式下面就本专利技术的具体实施方式作进一步说明:实施例1按照如下步骤制备鼻涕模拟物材料：（1）将两性霉素B溶于水中，得到浓度为0.05mg/ml的两性霉素B水溶液；（2）将一定量丙烯酰胺于150ml蒸馏水中得到丙烯酰胺水溶液，所述丙烯酰胺的质量为4g；（3）称取一定质量的海藻酸钠于1溶液中，50℃下磁力搅拌直至海藻酸钠完全溶解得到海藻酸钠粘溶液，所述海藻酸钠质量为1.5g（；（4）称取一定质量的N,N-亚甲基二丙烯酰胺溶于2溶液中,N,N-亚甲基二丙烯酰胺的质量为0.02g；（5）加入一定量的过硫酸铵为光引发剂，引发剂的质量为0.5g；（6）加入碳酸钙为离子交联剂，碳酸钙的质量为0.15g；（7）加入葡萄糖酸内酯到上述溶液中，葡萄糖酸内酯质量为0.5g；（8）放入照射功率为50W的紫外灯下照射1h，静置1h，用蒸馏水洗去剩余杂质，用制备好的色素浸泡6h左右充分上色，封存备用。实施例2按照如下步骤制备鼻涕模拟物材料：（1）将两性霉素B溶于水中，得到浓度为0.05mg/ml的两性霉素B水溶液；（2）将一定量丙烯酰胺于150ml蒸馏水中得到丙烯酰胺水溶液，所述丙烯酰胺的质量为5g；（3）称取一定质量的海藻酸钠于1溶液中，50℃下磁力搅拌直至海藻酸钠完全溶解得到海藻酸钠粘溶液，所述海藻酸钠质量为1.5g；（4）称取一定质量的N,N-亚甲基二丙烯酰胺溶于2溶液中，N,N-亚甲基二丙烯酰胺的质量为0.025g；（5）加入一定量的过硫酸铵为光引发剂，引发剂的质量为0.625g；（6）加入碳酸钙为离子交联剂，碳酸钙的质量0.15g；（7）加入葡萄糖酸内酯到上述溶液中，葡萄糖酸内酯质量为0.5g；（8）放入照射功率为50W的紫外灯下照射1h，静置1h，用蒸馏水洗去剩余杂质，用制备好的色素浸泡6h左右充分上色，封存备用。实施例3按照如下步骤制备鼻涕模拟物材料：（1）将两性霉素B溶于水中，得到浓度为0.05mg/ml的两性霉素B水溶液；（2）将一定量丙烯酰胺于150ml蒸馏水中得到丙烯酰胺水溶液，所述丙烯酰胺的质量为6g；（3）称取一定质量的海藻酸钠于1溶液中，50℃下磁力搅拌直至海藻酸钠完全溶解得到海藻酸钠粘溶液，所述海藻酸钠质量为1.5g；（4）称取一定质量的N,N-亚甲基二丙烯酰胺溶于2溶液中,N,N-亚甲基二丙烯酰胺的质量为0.03g；（5）加入一定量的过硫酸铵为光引发剂，引发剂的质量0.75g；（6）加入碳酸钙为离子交联剂，碳酸钙的质量为0.15g；（7）加入葡萄糖酸内酯到上述溶液中，葡萄糖酸内酯质量为0.5g；（8）放入照射功率为50W的紫外灯下照射1h，静置1h，用蒸馏水洗去剩余杂质，用制备好的色素浸泡6h左右充分上色，封存备用。实施例4按照如下步骤制备鼻涕模拟物材料：（1）将两性霉素B溶于水中，得到浓度为0.05mg/ml的两性霉素B水溶液；（2）将一定量丙烯酰胺于150ml蒸馏水中得到丙烯酰胺水溶液，所述丙烯酰胺的质量为7g；（3）称取一定质量的海藻酸钠于1溶液中，50℃下磁力搅拌直至海藻酸钠完全溶解得到海藻酸钠粘溶液，所述海藻酸钠质量为1.5g；（4）称取一定质量的N,N-亚甲基二丙烯酰胺溶于2溶液中,N,N-亚甲基二丙烯酰胺的质量为0.035g；（5）加入一定量的过硫酸铵为光引发剂，引发剂的质量为0.875g；（6）加入碳酸钙为离子交联剂，碳酸钙的质量为0.15g；（7）加入葡萄糖酸内酯到上述溶液中，葡萄糖酸内酯质量为0.5g；（8）放入照射功率为50W的紫外灯下照射1h，静置1h，用蒸馏水洗去剩余杂质，用制备好的色素浸泡6h左右充分上色，封存备用。实施例5按照如下步骤制备鼻涕模拟物材料：（1）将两性霉素B溶于水中，得到浓度为0.05mg/ml的两性霉素B水溶液；（2）将一定量丙烯酰胺于150ml蒸馏水中得到丙烯酰胺水溶液，所述丙烯酰胺的质量为5g；（3）称本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种鼻涕模拟物材料，其特征在于：以两性霉素B为抗菌剂，以海藻酸钠、丙烯酰胺为基质，以碳酸钙和葡萄糖酸内酯为离子交联剂，以 N,N‑亚甲基二丙烯酰胺为光交联剂，过硫酸铵为光引发剂，制备一种海藻酸钠和丙烯酰胺互穿网络体系，得到一种高仿真的、可长期保存的人体鼻腔分泌物。

【技术特征摘要】
1.一种鼻涕模拟物材料，其特征在于：以两性霉素B为抗菌剂，以海藻酸钠、丙烯酰胺为基质，以碳酸钙和葡萄糖酸内酯为离子交联剂，以N,N-亚甲基二丙烯酰胺为光交联剂，过硫酸铵为光引发剂，制备一种海藻酸钠和丙烯酰胺互穿网络体系，得到一种高仿真的、可长期保存的人体鼻腔分泌物。2.根据权利要求1所述的鼻涕模拟物材料，其特征在于：各原料在最终水溶液中的浓度为：海藻酸钠的浓度为：10g/L；丙烯酰胺的浓度为：26.7g/L~46.7g/L；N,N-亚甲基二丙烯酰胺的浓度为：0.13g/L~0.23g/L；过硫酸铵的浓度为：3.33g/L~5.83g/L；葡萄糖酸内酯浓度为：3.33g/L；碳酸钙浓度为：1g/L；两性霉素B浓度为：50mg/L；色素浓度为：100g/L。3.一种如权利要求2所述的鼻涕模拟物材料的制备方法，其制备步骤如下：（1）、将两性霉素B溶于蒸馏水中，得到浓度为50mg/L的...

【专利技术属性】
技术研发人员：何素芹，吴双霞，董栋，刘文涛，刘浩，王帅，刘玉坤，朱诚身，
申请(专利权)人：郑州大学，
类型：发明
国别省市：河南,41