一种指示型去甲醛贴膜及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种指示型去甲醛贴膜及其制备方法，包括将粉煤灰与碱混合焙烧、冷却，用水溶解调节溶液pH值至7~9，真空干燥成白色粉末，再将白色粉末用离子束照射和碳酸钠溶液处理后成粉煤灰凝胶；将多乙烯多胺聚合物和脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液混合制成甲醛反应剂，最后将粉煤灰凝胶、甲醛反应剂、壳聚糖溶液、石蜡、甘油和酸碱指示剂混合得混合胶液；再将混合胶液进行脱气再平铺在平面模板上，并将平面模板连同混合胶液置于烘箱中，50~60℃干燥5~6h后揭膜，得到指示型去甲醛贴膜。本发明专利技术制得的指示性去甲醛贴膜能有效清除甲醛且能够通过颜色变化提示去甲醛贴膜的寿命。

【技术实现步骤摘要】
一种指示型去甲醛贴膜及其制备方法
本专利技术涉及吸附材料制备
，尤其涉及一种指示型去甲醛贴膜及其制备方法。
技术介绍
甲醛是一种无色、具有强烈刺激性气味的气体，是原浆毒物，能与蛋白质结合，吸入高浓度甲醛后，会出现呼吸道的严重刺激和水肿、眼刺痛、头痛等病症；经常吸入甲醛，轻则引起呼吸道疾病，重则造成肝肺功能异常。而家居装饰中的木器、木板、家具、墙壁等涂料中都含有甲醛，然而更可怕的是甲醛的释放期一般为3至15年，对人类健康构成威胁。随着人们对居住环境质量要求的提高，各种环保新材料和空气净化器开始出现，甲醛净化材料也相继出现。目前市场上的甲醛吸附产品主要是类似活性炭的甲醛吸附剂，二氧化钛光催化材料以及贵金属催化剂。目前以各类活性炭及其制品为主的固体吸附剂，往往是一包或者一盒的吸附剂，吸附作用面小，吸附时间长且效果不佳，使用不方便，被吸附物质首先接触活性炭外表面，然后再进入其大孔、中孔以及微孔中，吸附质分子与活性炭之间靠范德华力相互吸引，使吸附质吸附在活性炭孔隙之中，而且活性炭只对非极性或弱极性的物质有比较强的吸附作用，而甲醛的分子量低、且极性极强，很难通过活性炭物理清除，而且在吸附饱和及温度较高的情况下容易被二次释放；对于二氧化钛光催化材料以及贵金属催化剂，虽然其净化效果较高，但受光照条件的限制且价格昂贵；而且对于上述几种材料，使用者不能直观的判断净化材料寿命是否已殆尽以便及时进行更换。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种可视变色且能有效清除甲醛的指示型去甲醛贴膜及其制备方法。为了实现上述目的，本专利技术采用的技术方案一为：一种指示型去甲醛贴膜的制备方法，包括以下步骤：步骤1：将粉煤灰和碳酸钠按质量比1∶1混合后进行焙烧，冷却，然后加入水溶解，边搅拌边滴加酸调节溶液的pH至7~9，然后在50~60℃、200~300Pa真空度的条件下烘干并粉碎得到白色粉末；步骤2：将步骤1的白色粉末进行离子束照射后与4mol/L的碳酸钠溶液按2.0~2.4的固液比混合，然后置于微波反应器中进行反应，得到粉煤灰凝胶；步骤3：将质量浓度为3~5%的魔芋葡甘聚糖溶液置于40~50℃水浴中边搅拌边滴加弱碱性溶液至魔芋葡甘聚糖溶液的pH值为8~9，然后继续搅拌40~60min，得到脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液，将多乙烯多胺聚合物和脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液按3~4∶50的比例混合，得甲醛反应剂；步骤4：将20~30重量份步骤2的粉煤灰凝胶与40~50重量份步骤3的甲醛反应剂混合，先搅拌20~30min，再边搅拌边依次加入5~10重量份质量浓度为5~10%的壳聚糖溶液、3~5重量份石蜡、2~6重量份甘油和0.7~1.0重量份酸碱指示剂，加完后于1000~2000r/min的转速下搅拌1.5~2h，得到共混溶胶；步骤5：将步骤4的混合胶液进行脱气再平铺在平面模板上，并将平面模板连同混合胶液置于烘箱中，50~60℃干燥5~6h后揭膜，得到所述指示型去甲醛贴膜。上述技术方案一的关键构思在于：将粉煤灰经碱化焙烧变成白色粉末，再利用离子束照射和碳酸钠溶液处理得到粉煤灰凝胶再将粉煤灰凝胶和由多乙烯多胺聚合物和脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液制成的甲醛反应剂、壳聚糖溶液、石蜡、甘油和酸碱指示剂制备成去能有效清除甲醛且能够通过颜色变化提示材料寿命的指示型去甲醛贴膜。进一步的，步骤2中所述的离子束照射为氮离子束照射，能量范围5~20keV，剂量1100×2.0×1013ions/cm2～1300×2.0×1013ions/cm2，照射时间为30~40min。进一步的，步骤2中微波反应器的微波参数设置为：温度80~90℃、转速500~600r/min及反应时间15~20min。进一步的，所述酸碱指示剂为甲基百里酚蓝醇溶液、甲基红醇溶液或溴麝香草酚蓝醇溶液中的任意一种。进一步的，所述酸碱指示剂为溴麝香草酚蓝醇溶液。进一步的，所述步骤5中脱气的具体操作是将混合胶液在温度低于30℃、转速为3000r/min的条件下进行离心6~8min。上述技术方案一的有益效果是：（1）本专利技术将粉煤灰经碱化焙烧变成白色粉末并利用离子束破坏粉煤灰的原有结构，再利用碳酸钠溶液对其进行重组成比表面积大、吸附性极好的三维网络结构，再用多乙烯多胺聚合物和脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液制成的甲醛反应剂对其进行接枝，再配合壳聚糖溶液、酸碱指示剂等其他膜原料制成指示型去甲醛贴膜，利用被改性的粉煤灰对游离甲醛行快速的吸附与富集，并将吸附后的甲醛反应消耗掉，物理手段与化学手段两者结合，以达到快速有效清除室内空气中甲醛的目的，一方面克服了现有技术中单一吸附机理容易导致吸附饱和而失效的缺陷，也克服了使用光催化剂需要紫外线照射催化分解甲醛的条件限制，另一方面，还能够通过去甲醛贴膜颜色的变化提示该去甲醛贴膜是否已经失去清除甲醛的效果或清除甲醛效果严重降低需要更换，避免甲醛的二次释放；（2）本专利技术将固体废弃物——粉煤灰经过上述改性后用于制备去甲醛贴膜，一方面废弃物得以利用，更加经济环保；（3）将粉煤灰进行多道工序改性制成去甲醛贴膜，去甲醛贴膜能够作为甲醛清除剂贴膜于室内的墙壁、玻璃或家具上，对室内的甲醛进行吸附与分解，相对普通一袋或一盒吸附剂而言，不仅节约了吸附剂或甲醛吸附装置的放置空间，大大增加了吸附作用面，且作用时间长，有效降低室内的甲醛含量。本专利技术采用的技术方案二为：一种根据上述制备方法制备的指示型去甲醛贴膜。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术做进一步的说明如下：本专利技术提供的一种指示型去甲醛贴膜的制备方法，包括以下步骤：步骤1：将粉煤灰和碳酸钠按质量比1∶1混合后进行焙烧，冷却，然后加入水溶解，边搅拌边滴加酸调节溶液的pH至7~9，然后在50~60℃、200~300Pa真空度的条件下烘干并粉碎得到白色粉末；步骤2：将步骤1的白色粉末进行离子束照射后与4mol/L的碳酸钠溶液按2.0~2.4的固液比混合，然后置于微波反应器中进行反应，得到粉煤灰凝胶；步骤3：将质量浓度为3~5%的魔芋葡甘聚糖溶液置于40~50℃水浴中边搅拌边滴加弱碱性溶液至魔芋葡甘聚糖溶液的pH值为8~9，然后继续搅拌40~60min，得到脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液，将多乙烯多胺聚合物和脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液按3~4∶50的比例混合，得甲醛反应剂；步骤4：将20~30重量份步骤2的粉煤灰凝胶与40~50重量份步骤3的甲醛反应剂混合，先搅拌20~30min，再边搅拌边依次加入5~10重量份质量浓度为5~10%的壳聚糖溶液、3~5重量份石蜡、2~6重量份甘油和0.7~1.0重量份酸碱指示剂，加完后于1000~2000r/min的转速下搅拌1.5~2h，得到共混溶胶；步骤5：将步骤4的混合胶液进行脱气再平铺在平面模板上，并将平面模板连同混合胶液置于烘箱中，50~60℃干燥5~6h后揭膜，得到所述指示型去甲醛贴膜。具体的，本专利技术的工作原理如下：本专利技术利用碳酸钠与粉煤灰一起高温焙烧以使得粉煤灰的颜色变成白色以免遮盖后期指示剂的颜色变化，使得去甲醛贴膜的颜色变化能更准确反应出去甲醛贴膜的寿命，同时提高粉煤灰的活性，再利用离子束在特定组合参数下对变白的粉煤灰进行照射，通过使玻璃体表面坚固的保护膜破裂，以达到破坏粉煤灰的玻璃体结构，进而本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种指示型去甲醛贴膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：将粉煤灰和碳酸钠按质量比1∶1混合后进行焙烧，冷却，然后加入水溶解，边搅拌边滴加酸调节溶液的pH至7~9，然后在50~60℃、200~300Pa真空度的条件下烘干并粉碎得到白色粉末；步骤2：将步骤1的白色粉末进行离子束照射后与4mol/L的碳酸钠溶液按2.0~2.4的固液比混合，然后置于微波反应器中进行反应，得到粉煤灰凝胶；步骤3：将质量浓度为3~5%的魔芋葡甘聚糖溶液置于40~50℃水浴中边搅拌边滴加弱碱性溶液至魔芋葡甘聚糖溶液的pH值为8~9，然后继续搅拌40~60min，得到脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液，将多乙烯多胺聚合物和脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液按3~4∶50的比例混合，得甲醛反应剂；步骤4：将20~30重量份步骤2的粉煤灰凝胶与40~50重量份步骤3的甲醛反应剂混合，先搅拌20~30min，再边搅拌边依次加入5~10重量份质量浓度为5~10%的壳聚糖溶液、3~5重量份石蜡、2~6重量份甘油和0.7~1.0重量份酸碱指示剂，加完后于1000~2000r/min的转速下搅拌1.5~2h，得到共混溶胶；步骤5：将步骤4的混合胶液进行脱气再平铺在平面模板上，并将平面模板连同混合胶液置于烘箱中，50~60℃干燥5~6h后揭膜，得到所述指示型去甲醛贴膜。...

【技术特征摘要】
1.一种指示型去甲醛贴膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：将粉煤灰和碳酸钠按质量比1∶1混合后进行焙烧，冷却，然后加入水溶解，边搅拌边滴加酸调节溶液的pH至7~9，然后在50~60℃、200~300Pa真空度的条件下烘干并粉碎得到白色粉末；步骤2：将步骤1的白色粉末进行离子束照射后与4mol/L的碳酸钠溶液按2.0~2.4的固液比混合，然后置于微波反应器中进行反应，得到粉煤灰凝胶；步骤3：将质量浓度为3~5%的魔芋葡甘聚糖溶液置于40~50℃水浴中边搅拌边滴加弱碱性溶液至魔芋葡甘聚糖溶液的pH值为8~9，然后继续搅拌40~60min，得到脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液，将多乙烯多胺聚合物和脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶液按3~4∶50的比例混合，得甲醛反应剂；步骤4：将20~30重量份步骤2的粉煤灰凝胶与40~50重量份步骤3的甲醛反应剂混合，先搅拌20~30min，再边搅拌边依次加入5~10重量份质量浓度为5~10%的壳聚糖溶液、3~5重量份石蜡、2~6重量份甘油和0.7~1.0重量份酸碱指示剂，加完后于1000~2000r/min的转速下搅拌1.5~2h，得到共混溶胶；步骤5：将步骤4的混合胶液进行...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：福州市晋安区绿奇鑫环保科技有限公司，
类型：发明
国别省市：福建,35