一种EGFR基因突变位点的检测方法及检测试剂盒技术

本发明专利技术公开了一种EGFR基因突变位点的检测方法，包括以下步骤：提取样本DNA；设计用于扩增EGFR基因突变位点的片段的特异性引物；利用单管多重PCR扩增反应得到目标片段；设计用于EGFR基因突变位点的片段的单碱基延伸引物；EGFR基因突变位点的片段单碱基延伸；核酸质谱分析测量目标DNA序列，能够有效地对非小细胞肺癌患者展开EGFR基因突变位点的检测，为此类患者开展个性化精准诊治奠定临床及科研基础。本发明专利技术还涉及一种EGFR基因突变位点的检测试剂盒。

【技术实现步骤摘要】
一种EGFR基因突变位点的检测方法及检测试剂盒
本专利技术涉及生物医学领域，尤其是涉及一种EGFR基因突变位点的检测方法及检测试剂盒。
技术介绍
EGFR(EpidermalGrowthFactorReceptor)是上皮生长因子(EGF)细胞增殖和信号传导的受体。EGFR也被称作HER1、ErbB1，突变或过表达一般会引发肿瘤。EGFR是一种糖蛋白，属于酪氨酸激酶型受体，细胞膜贯通，分子量170KDa。EGFR基因突变检测结果用于指导非小细胞肺癌(NSCLC)患者EGFR-TKIs治疗已成为标准的临床实践，EGFR-TKIs已成为EGFR基因突变的晚期NSCLC患者的一线标准治疗，三代TKI还可针对一、二代TKI用药后因T790M突变出现而进展的二线及以后治疗的患者。因缺乏精准的、高通量的基因突变筛查技术，进而阻碍了精准治疗药物的研发及临床研究。
技术实现思路
为了克服现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种EGFR基因突变位点的检测方法和检测试剂盒。一种EGFR基因突变位点的检测方法，包括以下步骤：提取样本DNA；设计用于扩增EGFR基因片段的特异性引物；利用单管多重PCR扩增反应得到目标片段；设计用于EGFR基因片段的单碱基延伸引物；EGFR基因片段单碱基延伸；核酸质谱分析测量目标DNA序列。进一步地，所述EGFR基因片段包括EGFR-1片段及EGFR-2片段。进一步地，所述用于扩增EGFR基因片段的特异性引物包括：用于扩增EGFR-1片段的特异性引物，正向引物为：SEQIDNos：1或2，反向引物为SEQIDNos：3或4；用于扩增EGFR-2片段的特异性引物，正向引物为：SEQIDNos：5或6，反向引物为SEQIDNos：7或8。进一步地，所述用于EGFR基因突变位点的片段的单碱基延伸引物包括：用于EGFR-1片段的单碱基延伸引物，序列为SEQIDNos：61；用于EGFR-2片段的单碱基延伸引物，序列为SEQIDNos：62。进一步地，所述利用单管多重PCR扩增反应包括以下步骤：Taq酶激活，DNA变性。进一步地，Taq酶激活时温度为95℃。进一步地，Taq酶激活时间为15分钟。进一步地，DNA变性时温度为95℃。进一步地，DNA变性时间为15秒。一种EGFR基因突变位点的检测试剂盒，包括：用于扩增EGFR基因片段的特异性引物，特异性引物包括SEQIDNos：1或2、SEQIDNos：3或4、SEQIDNos：5或6、SEQIDNos：7或8；用于EGFR基因片段的单碱基延伸引物，单碱基延伸引物包括SEQIDNos：61、SEQIDNos：62。相比现有技术，本专利技术通过设计特异性引物扩增EGFR基因片段，设计单碱基延伸引物使EGFR基因突片段的单碱基延伸，再通过核酸质谱分析测量目标DNA序列，能够有效地对非小细胞肺癌患者展开EGFR基因突变筛查，为此类患者开展个性化精准诊治奠定临床及科研基础。附图说明图1为本专利技术一种EGFR基因突变位点的检测方法的流程图。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。需要说明的是，当组件被称为“固定于”另一个组件，它可以直接在另一个组件上或者也可以存在居中的组件。当一个组件被认为是“连接”另一个组件，它可以是直接连接到另一个组件或者可能同时存在居中组件。当一个组件被认为是“设置于”另一个组件，它可以是直接设置在另一个组件上或者可能同时存在居中组件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的。除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本专利技术。本文所使用的术语“及/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。请参阅图1，本专利技术涉及一种EGFR基因突变位点的检测方法，包括以下步骤：提取样本DNA；设计用于扩增EGFR基因片段的特异性引物；利用单管多重PCR扩增反应得到目标片段；设计用于EGFR基因片段的单碱基延伸引物；EGFR基因片段单碱基延伸；核酸质谱分析测量目标DNA序列。EGFR基因片段包括EGFR-1片段及EGFR-2片段。用于扩增EGFR基因片段的特异性引物包括：用于扩增EGFR-1片段的特异性引物，正向引物为：SEQIDNos：1或2，反向引物为SEQIDNos：3或4；用于扩增EGFR-2片段的特异性引物，正向引物为：SEQIDNos：5或6，反向引物为SEQIDNos：7或8。EGFR-1基因的正向引物SEQIDNos：1的序列为：TTGAACGTGTGATTGGCAGAAAC，EGFR-1基因的正向引物SEQIDNos：2的序列为：GGAATGAGATAGTTTCTG，EGFR-1基因的反向引物SEQIDNos：3的序列为：TCTCCCTCATGACGCTGCGGAA，EGFR-1基因的反向引物SEQIDNos：4的序列为：ATATGGAGTAGGGTCACCCACCC，EGFR-2基因的正向引物SEQIDNos：5的序列为：TGATGGGCACTTGGATTACTTTCAC，EGFR-2基因的正向引物SEQIDNos：6的序列为：TAACCAGGCGTGGTGGGTTCTTC，EGFR-2基因的反向引物SEQIDNos：7的序列为：CAATGGACATGAACAACCCT，EGFR-2基因的反向引物SEQIDNos：8的序列为：ACTGATTGACCAGTTAAACATC。用于EGFR基因突变位点的片段的单碱基延伸引物包括：用于EGFR-1片段的单碱基延伸引物，序列为SEQIDNos：61；用于EGFR-2片段的单碱基延伸引物，序列为SEQIDNos：62。EGFR-1基因的单碱基延伸引物SEQIDNos：61的序列为：ACGTTGGATGTCTTCATGAAGACCTCACAG，EGFR-2基因的单碱基延伸引物SEQIDNos：62的序列为：ACGTTGGATGCCACTAAATCGAGATTTCAC。利用单管多重PCR扩增反应包括以下步骤：95℃Taq酶激活15分钟，95℃DNA变性15秒。下表为EGF的引物序列表本专利技术还涉及一种EGFR基因突变位点的检测试剂盒，包括：用于扩增EGFR基因片段的特异性引物，特异性引物包括SEQIDNos：1或2、SEQIDNos：3或4、SEQIDNos：5或6、SEQIDNos：7或8；用于EGFR基因片段的单碱基延伸引物，单碱基延伸引物包括SEQIDNos：61、SEQIDNos：62。本专利技术通过设计特异性引物扩增EGFR基因片段，设计单碱基延伸引物使EGFR基因突片段的单碱基延伸，再通过核酸质谱分析测量目标DNA序列，能够有效地对非小细胞肺癌患者展开EGFR基因突变筛查，为此类患者开展个性化精准诊治奠定临床及科研基础。对本领域的技术人员来说，可根据以上描述的技术方案以及构思，做出其本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种EGFR基因突变位点的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：提取样本DNA；设计用于扩增EGFR基因片段的特异性引物；利用单管多重PCR扩增反应得到目标片段；设计用于EGFR基因片段的单碱基延伸引物；EGFR基因片段单碱基延伸；核酸质谱分析测量目标DNA序列。

【技术特征摘要】
1.一种EGFR基因突变位点的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：提取样本DNA；设计用于扩增EGFR基因片段的特异性引物；利用单管多重PCR扩增反应得到目标片段；设计用于EGFR基因片段的单碱基延伸引物；EGFR基因片段单碱基延伸；核酸质谱分析测量目标DNA序列。2.根据权利要求1所述的EGFR基因突变位点的检测方法，其特征在于：所述EGFR基因片段包括EGFR-1片段及EGFR-2片段。3.根据权利要求2所述的EGFR基因突变位点的检测方法，其特征在于：所述用于扩增EGFR基因片段的特异性引物包括：用于扩增EGFR-1片段的特异性引物，正向引物为：SEQIDNos：1或2，反向引物为SEQIDNos：3或4；用于扩增EGFR-2片段的特异性引物，正向引物为：SEQIDNos：5或6，反向引物为SEQIDNos：7或8。4.根据权利要求2所述的EGFR基因突变位点的检测方法，其特征在于：所述用于EGFR基因突变位点的片段的单碱基延伸引物包括：用于EGFR-1片段的单碱基延伸引物，序列为SEQIDNo...

【专利技术属性】
技术研发人员：田军龙，王文忠，胡军，张为，陈苏平，卜云璇，
申请(专利权)人：为康苏州基因科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32