本发明专利技术涉及中药提纯技术领域，具体涉及一种通过溶剂提取法富集醉鱼草中有效成分的工艺；通过将醉鱼草粉末浸泡在浓度为70‑90％的乙醇溶液中，并同时超声提取20‑30min；超声提取时，产生的大能量超声波作用于醉鱼草粉末，醉鱼草粉末被撕裂成许多小空穴，这些小空穴瞬时闭合，发生空化现象；超声空化使植物细胞壁及整个生物体的破裂在瞬间完成，缩短了破碎时间，同时超声波产生的振动作用加强了胞内物质的释放、扩散和溶解，从而显著提高提取效率；醉鱼草中的有效成分从细胞中流出，并通过乙醇萃取；然后所得的混合组分再依次经过减压浓缩、乙烷萃取、乙酸乙酯萃取并最终再次减压浓缩得到纯度较高的醉鱼草有效成分，而且提取率较高。
【技术实现步骤摘要】
一种通过溶剂提取法富集醉鱼草中有效成分的工艺
本专利技术涉及中药提纯
，具体涉及一种通过溶剂提取法富集醉鱼草中有效成分的工艺。
技术介绍
中药即中医用药，为中国传统中医特有药物。中药按加工工艺分为中成药、中药材。中药在中国古籍中通称“本草”。我国最早的一部中药学专著是汉代的《神农本草经》，唐代由政府颁布的《新修本草》是世界上最早的药典。明代李时珍的《本草纲目》，总结了16世纪以前的药物经验，对后世药物学的发展做出了重大的贡献。我国劳动人民几千年来在与疾病作斗争的过程中，通过实践，不断认识，逐渐积累了丰富的医药知识。由于太古时期文字未兴，这些知识只能依靠师承口授，后来有了文字，便逐渐记录下来，出现了医药书籍。这些书籍起到了总结前人经验并便于流传和推广的作用。中国医药学已有数千年的历史，是我国人民长期同疾病作斗争的极为丰富的经验总结，对于中华民族的繁荣昌盛有着巨大的贡献。中药在我国应用的非常广泛，每种中药都有其功能，例如：醉鱼草，别名：闭鱼花、痒见消、鱼尾草、樚木、五霸蔷、阳包树、雉尾花、鱼鳞子、药杆子、防痛树、鲤鱼花草、药鱼子、铁帚尾、红鱼皂、楼梅草、鱼泡草、毒鱼草、钱线尾，马钱科、醉鱼草属灌木，茎皮褐色；小枝具四棱，棱上略有窄翅；幼枝、叶片下面、叶柄、花序、苞片及小苞片均密被星状短绒毛和腺毛。醉鱼草的花和叶含、醉鱼草甙，柳穿鱼甙；刺槐素等多种黄酮类。花、叶及根供药用，有祛风除湿、止咳化痰、散瘀之功效。兽医用枝叶治牛泻血。全株可用作农药，专杀小麦吸浆虫、螟虫及灭孑孓等。由于醉鱼草具有上述功效，所以目前有许多提取醉鱼草中有效成分的方案或工艺；但是这些工艺均存在提取率不高，纯度较低等缺点。基于此种情况，提供一种提取率高，纯度高的醉鱼草中有效成分的提取工艺，成为本领域亟待解决的问题！
技术实现思路
针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种通过溶剂提取法富集醉鱼草中有效成分的工艺，用于解决
技术介绍
所提出的技术问题。本专利技术通过以下技术方案予以实现：一种通过溶剂提取法富集醉鱼草中有效成分的工艺，包括以下步骤：S1：将醉鱼草洗涤干净，并斩切成3-6cm的长条状，然后将洗涤后的长条状醉鱼草转至恒温干燥箱中进行干燥处理，干燥温度设为90-100℃；S2：将干燥后的醉鱼草置于粉碎机中进行粉碎处理，然后将粉碎的醉鱼草转入研磨机中，研磨成大小为100-200目的醉鱼草粉末；S3：将S2中所得的醉鱼草粉末与浓度为70-90％的乙醇溶液按一定的质量比混合，醉鱼草粉末在乙醇溶液中浸泡20-28h，并在温度40-55℃的条件下，超声提取20-30min，得到混合组分；S4：将S3中所得的混合组分通过抽滤装置进行抽滤，得到滤液；S5：将所得滤液在温度为50-60℃；真空度为0.03-0.07MPa的条件下减压浓缩至无乙醇，然后自然冷却至室温，得到滤液A；S6：向S5中所得的滤液A中加入质量为其4-8％的盐酸溶液，混合搅拌均匀后，静置并过滤，得到滤液B；S7：将S6中所得的滤液B中加入与盐酸溶液等浓度的氢氧化钠溶液，直至pH为7时，停止加入氢氧化钠溶液；然后加入乙烷萃取，得到的萃余液用混合溶液调节pH至8.9；然后再用乙酸乙酯萃取，得到的萃取液；S8：所得的萃取液在真空度为0.06-0.09MPa的条件下减压浓缩至无乙酸乙酯，然后再自然冷却至室温得醉鱼草提取物；S9：将S8所得的醉鱼草提取物用无水乙醇溶解和静置，当晶体析出完全时；过滤处理，并用预冷的无水乙醇洗涤结晶，得到高纯度的醉鱼草提取物。优选的，所述步骤S3中醉鱼草和乙醇溶液的质量比为1:25-30。优选的，所述S3中超声提取的功率为180-220W。优选的，所述步骤S4中的抽滤过程中的真空度控制为0.05-0.08MPa。优选的，所述S6中盐酸溶液的浓度为1-3mol/L。优选的，所述S7中的混合溶液的配置方法为：准确量取A液7mL和B液50mL；然后将两者混合搅拌均匀后加蒸馏水定容到100ml即可；其中：A液的配置方法为：称取1.211g三羟甲基氨基甲烷溶于100ml蒸馏水中；B液的配置方法为：量取1ml浓度为12mol/L的浓盐酸溶于119ml蒸馏水中制成。优选的，所述S8中减压浓缩时的温度为40-50℃。本专利技术的有益效果为：本专利技术提供了一种通过溶剂提取法富集醉鱼草中有效成分的工艺，通过将醉鱼草粉末浸泡在浓度为70-90％的乙醇溶液中，并同时在温度40-55℃的条件下，超声提取20-30min；超声提取时，产生的大能量超声波作用于醉鱼草粉末，醉鱼草粉末被撕裂成许多小空穴，这些小空穴瞬时闭合，发生空化现象。超声空化中微小气泡的爆裂会产生极大的压力，使植物细胞壁及整个生物体的破裂在瞬间完成，缩短了破碎时间，同时超声波产生的振动作用加强了胞内物质的释放、扩散和溶解，从而显著提高提取效率。醉鱼草中的有效成分从细胞中流出，并通过乙醇萃取。然后所得的混合组分再依次经过减压浓缩、乙烷萃取、乙酸乙酯萃取并最终再次减压浓缩得到纯度较高的醉鱼草有效成分，而且提取率较高，能达到98.4％；而且混合溶液的使用能将萃取液的pH稳定在8.9、保证醉鱼草的提取率较高。具体实施方式为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1：一种通过溶剂提取法富集醉鱼草中有效成分的工艺，包括以下步骤：S1：将醉鱼草洗涤干净，并斩切成3cm的长条状，然后将洗涤后的长条状醉鱼草转至恒温干燥箱中进行干燥处理，干燥温度设为90℃；S2：将干燥后的醉鱼草置于粉碎机中进行粉碎处理，然后将粉碎的醉鱼草转入研磨机中，研磨成大小为100目的醉鱼草粉末；S3：将S2中所得的醉鱼草粉末与浓度为70％的乙醇溶液按一定的质量比混合，醉鱼草粉末在乙醇溶液中浸泡20h，并在温度40℃的条件下，超声提取20min，得到混合组分；S4：将S3中所得的混合组分通过抽滤装置进行抽滤，得到滤液；S5：将所得滤液在温度为50-60℃；真空度为0.03MPa的条件下减压浓缩至无乙醇，然后自然冷却至室温，得到滤液A；S6：向S5中所得的滤液A中加入质量为其4％的盐酸溶液，混合搅拌均匀后，静置并过滤，得到滤液B；S7：将S6中所得的滤液B中加入与盐酸溶液等浓度的氢氧化钠溶液，直至pH为7时，停止加入氢氧化钠溶液；然后加入乙烷萃取，得到的萃余液用混合溶液调节pH至8.9；然后再用乙酸乙酯萃取，得到的萃取液；S8：所得的萃取液在真空度为0.06MPa的条件下减压浓缩至无乙酸乙酯，然后再自然冷却至室温得醉鱼草提取物；S9：将S8所得的醉鱼草提取物用无水乙醇溶解和静置，当晶体析出完全时；过滤处理，并用预冷的无水乙醇洗涤结晶，得到高纯度的醉鱼草提取物。步骤S3中醉鱼草和乙醇溶液的质量比为1:25。S3中超声提取的功率为180W。步骤S4中的抽滤过程中的真空度控制为0.05MPa。S6中盐酸溶液的浓度为1mol/L。S7中的混合溶液的配置方法为：准确量取A液7mL和B液50mL；然后将两者混合搅拌均匀后加蒸馏水定容到10本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种通过溶剂提取法富集醉鱼草中有效成分的工艺，其特征在于，包括以下步骤：S1：将醉鱼草洗涤干净，并斩切成3‑6cm的长条状，然后将洗涤后的长条状醉鱼草转至恒温干燥箱中进行干燥处理，干燥温度设为90‑100℃；S2：将干燥后的醉鱼草置于粉碎机中进行粉碎处理，然后将粉碎的醉鱼草转入研磨机中，研磨成大小为100‑200目的醉鱼草粉末；S3：将S2中所得的醉鱼草粉末与浓度为70‑90％的乙醇溶液按一定的质量比混合，醉鱼草粉末在乙醇溶液中浸泡20‑28h，并在温度40‑55℃的条件下，超声提取20‑30min，得到混合组分；S4：将S3中所得的混合组分通过抽滤装置进行抽滤，得到滤液；S5：将所得滤液在温度为50‑60℃；真空度为0.03‑0.07MPa的条件下减压浓缩至无乙醇，然后自然冷却至室温，得到滤液A；S6：向S5中所得的滤液A中加入质量为其4‑8％的盐酸溶液，混合搅拌均匀后，静置并过滤，得到滤液B；S7：将S6中所得的滤液B中加入与盐酸溶液等浓度的氢氧化钠溶液，直至pH为7时，停止加入氢氧化钠溶液；然后加入乙烷萃取，得到的萃余液用混合溶液调节pH至8.9；然后再用乙酸乙酯萃取，得到的萃取液；S8：所得的萃取液在真空度为0.06‑0.09MPa的条件下减压浓缩至无乙酸乙酯，然后再自然冷却至室温得醉鱼草提取物；S9：将S8所得的醉鱼草提取物用无水乙醇溶解和静置，当晶体析出完全时；过滤处理，并用预冷的无水乙醇洗涤结晶，得到高纯度的醉鱼草提取物。...
【技术特征摘要】
1.一种通过溶剂提取法富集醉鱼草中有效成分的工艺，其特征在于，包括以下步骤：S1：将醉鱼草洗涤干净，并斩切成3-6cm的长条状，然后将洗涤后的长条状醉鱼草转至恒温干燥箱中进行干燥处理，干燥温度设为90-100℃；S2：将干燥后的醉鱼草置于粉碎机中进行粉碎处理，然后将粉碎的醉鱼草转入研磨机中，研磨成大小为100-200目的醉鱼草粉末；S3：将S2中所得的醉鱼草粉末与浓度为70-90％的乙醇溶液按一定的质量比混合，醉鱼草粉末在乙醇溶液中浸泡20-28h，并在温度40-55℃的条件下，超声提取20-30min，得到混合组分；S4：将S3中所得的混合组分通过抽滤装置进行抽滤，得到滤液；S5：将所得滤液在温度为50-60℃；真空度为0.03-0.07MPa的条件下减压浓缩至无乙醇，然后自然冷却至室温，得到滤液A；S6：向S5中所得的滤液A中加入质量为其4-8％的盐酸溶液，混合搅拌均匀后，静置并过滤，得到滤液B；S7：将S6中所得的滤液B中加入与盐酸溶液等浓度的氢氧化钠溶液，直至pH为7时，停止加入氢氧化钠溶液；然后加入乙烷萃取，得到的萃余液用混合溶液调节pH至8.9；然后再用乙酸乙酯萃取，得到的萃取液；S8：所得的萃取液在真空度为0.06-0.09MPa的条件下减压浓缩至无乙酸乙酯，然后再自然冷却至室温得醉鱼草提取物；S9：将S8...
【专利技术属性】
技术研发人员：林建斌，
申请(专利权)人：安溪县凤城建金产品外观设计服务中心，
类型：发明
国别省市：福建,35
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