一种液体创可贴及其制备方法技术

本发明专利技术属于医疗技术领域，具体涉及一种液体创可贴及其制备方法。本发明专利技术所述液体创可贴，由以下质量百分数的原料组成：乙醇20‑30％、硝酸纤维素15‑25％、异丙醇10‑20％、甘油5‑10％、聚维酮碘5‑10％、蜂蜡2‑5％、冰片1‑5％、薄荷脑1‑3.5％、聚乙烯醇1‑2％、柠檬酸银溶液0.1‑0.2％。(1)本发明专利技术所述液体创可贴采用柠檬酸银溶液、聚维酮碘、蜂蜡、冰片等复合配伍，对皮肤刺激性较小，成膜快，具有止血、护创、抗菌消炎、促进伤口愈合的功效。其中，本发明专利技术所述液体创可贴加入柠檬酸银溶液，银的抗菌性能让皮肤远离污染；控制细菌生长、清除日常污垢，适合所有皮肤及年龄段人群，这也是一种全新的、天然的皮肤护理原料。

【技术实现步骤摘要】
一种液体创可贴及其制备方法
本专利技术属于医疗
，具体涉及一种液体创可贴及其制备方法。
技术介绍
创可贴是目前家庭急救包里必备的一种医疗物品，广泛应用于处理人体小型创口。传统创可贴为长条形的胶带，中间附有纱条。其使用时首先用酒精或消毒药水对创口进行简单消毒，然后将创可贴贴于创口处即可，最后利用人体自身的伤口修复功能复原创口。但是创可贴使用起来也有弊端，如长时间粘附在创口处，容易造成创口附近的皮肤发白或过敏。与传统创可贴相比，液体创可贴大大改善了胶布型创口贴，在创口处黏贴不严实，空气通透性差，易受细菌感染，有效治疗创口面积和性状受限，愈合速度缓慢等问题。此外，因其没有形状的限制，只需直接涂抹在伤口上；涂抹在患面不油腻，不沾衣褥，活动自如，清洁干爽等效果，被人们广泛使用。液体创可贴是由小瓶子所装的溶剂，以涂抹或者喷出的方式涂药，在伤口上形成保护薄膜；有良好的防水性和透气性，即使直接与水接触浸泡也不会产生渗透；所形成的弹性透明膜具有透气性好的创口保护作用。目前较多的液体创口贴使用壳聚糖作为成膜剂，例如专利CN201010233179.7，其组份为聚乙烯醇缩丁醛、邻苯二甲酸二丁酯、甲基纤维素、丙三醇、月桂氮卓酮、壳聚糖、95％乙醇、五味藤、龙血竭、乳香92mL、没药、三七。根据上述方法制备得到液体创口贴，使用过程中发现上述液体创可贴存在如下问题：(1)其成膜速度慢，液体创可贴喷到患者的创口时，需要等待3-5分钟；(2)对皮肤刺激性较大且无法彻底对创口杀菌消毒，95％乙醇通常用作酒精灯、酒精炉等的燃料，点燃后用于配制化验试剂或药品制剂的加热，也可用其火焰临时消毒小型医疗器械；酒精消毒的作用是凝固细菌体内的蛋白质，从而杀死细菌；但95％的酒精能将细菌表面包膜的蛋白质迅速凝固，并形成一层保护膜,阻止酒精进入细菌体内，因而不能将细菌彻底杀死。如果酒精浓度低于70％，虽可进入细菌体内，但不能将其体内的蛋白质凝固，同样也不能将细菌彻底杀死。只有70％-75％的酒精即能顺利地进入到细菌体内，又能有效地将细菌体内的蛋白质凝固，因而可彻底杀死细菌，而95％的酒精因浓度过大，直接接触皮肤的创面会产生刺痛感；(3)使用上述液体创可贴后，皮肤上出现黑色素沉淀，不利于皮肤修复，而且沉积的黑色素需要3-4年才能彻底脱除；(4)将上述液体创可贴喷于皮肤表面，成膜后将其揭下，测试有效成分含量，发现药成分衰退较多，影响治疗效果。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种液体创可贴及其制备方法，解决现有成膜性差、黑色素沉积、刺激性强和药效衰减的问题。本专利技术的实现过程：一种液体创可贴，由以下质量百分数的原料组成：乙醇20-30％、硝酸纤维素15-25％、异丙醇10-20％、甘油5-10％、聚维酮碘5-10％、蜂蜡2-5％、冰片1-5％、薄荷脑1-3.5％、聚乙烯醇1-2％、柠檬酸银溶液0.1-0.2％，以上各组份的质量百分比总和为100％。进一步，优选由以下质量百分数的原料组成：乙醇25％、硝酸纤维素20％、异丙醇20％、甘油10％、聚维酮碘9.4％、蜂蜡5％、冰片5％、薄荷脑3.5％、聚乙烯醇2％、柠檬酸银溶液0.1％，以上各组份的质量百分比总和为100％。进一步，所述乙醇的质量浓度为70-75％，所述聚乙烯醇的分子量为90000-120000。进一步，所述柠檬酸银溶液为柠檬酸银的水溶液，所述柠檬酸银溶液的质量浓度为90-95％。上述液体创可贴的制备方法，包括如下步骤：(1)按质量百分数称取各原料，备用；(2)将硝酸纤维素倒入第一搅拌杯中，然后将异丙醇和乙醇倒入第一搅拌杯中浸泡硝酸纤维素，进行搅拌，直到硝酸纤维素溶解后得到溶液A，停止搅拌，所述乙醇的加入量为步骤(1)称取的乙醇量的一半；(3)将薄荷脑、蜂蜡、冰片、聚乙烯醇倒入第二搅拌杯中，然后将乙醇倒入第二搅拌杯中，进行搅拌，直到薄荷脑、蜂蜡、冰片、聚乙烯醇溶解后得到溶液B，停止搅拌；所述乙醇的加入量为步骤(1)称取的乙醇量的一半；(4)然后将步骤(3)得到的溶液B倒入步骤(2)得到的溶液A中，进行搅拌，得到搅拌均匀的溶液C；(5)将甘油、聚维酮碘、柠檬酸银溶液加入步骤(4)得到的溶液C中，进行搅拌，得到混合均匀的半透明流体，测定pH值为5.0-5.4；(6)灌装，经包装，即得到液体创可贴。6、根据权利要求5所述液体创可贴的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)、步骤(3)、步骤(4)和步骤(5)的搅拌速率为50-60rpm/min。本专利技术所涉及的组份简介：1、乙醇【性状】本品为无色澄清液体；微有特臭，味灼烈；易挥发，易燃烧，燃烧时显淡蓝色火焰；加热至约78℃即沸腾。本品与水、甘油、三氯甲烷或乙醚能任意混溶。【功能】消毒防腐药、溶剂。2、硝酸纤维素【性状】无色到淡黄色透明或微有乳色糖浆状液体。有醚的气味。极易燃烧。涂在物体表面上，溶剂迅速蒸发，留下一层不漏水的坚韧薄膜。【用途】成膜剂3、异丙醇【性状】本品为无色澄清的液体。本品与水、甲醇、乙醇或醚意混溶。相对密度本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)0.785～0.788。折光率本品的折率(通则0622)1.376～1.379.【用途】溶剂。4、甘油【性状】本品为无色、澄清的黏稠液体；味甜；有引湿性；水溶液(1—10)显中性反应。本品与水或乙醇能意混溶，在丙酮中微溶，在三烷或醚中均不溶。【用途】具有保湿、保润功能外，还具有高活性、抗氧化、促醇化等特殊功效。5、聚维酮碘【性状】本品为黄棕色至红棕色无定形粉末。本品在水或乙醇中溶解，在乙醚或三氯甲烷中不溶。【类别】消毒防腐药。6、蜂蜡【性状】本品为不规则团块，大小不一。呈黄色、淡黄棕色或黄白色，不透明或微透明，表面光滑。体较轻，蜡质，断面砂粒状，用手搓捏能软化。有蜂蜜样香气，味微甘。【性味与归经】甘，微温。归脾经。【功能与主治】解毒，敛疮，生肌，止痛。外用于溃疡不敛，臁疮糜烂，外伤破溃，烧烫伤。7、冰片【性状】本品为无透明或半透明的片状松脆晶；气清香，味辛、凉；具挥发性，点燃发生浓，并有带的火焰。本品在乙醇、三烷或乙醚中易溶，在水几乎不溶，熔点应为205～210℃【性味与归经】辛、苦，微寒。归心、脾、肺经。【功能与主治】开窍醒神，清热止痛。用于热病神昏、惊厥，中风痰厥，气郁暴厥，中恶昏迷，胸痹心痛，目赤，口疮，咽喉肿痛，耳道流脓。8、薄荷脑【性状】本品为无色针状或棱柱状结晶或白色结晶性粉末；有薄荷的特殊香气，味初辛、后清凉。乙醇溶液显中性反应。本品在乙醇、三氯甲烷、乙醚中极易溶解，在水中极微溶解。【用途】药用辅料，矫味剂和芳香剂等。9、聚乙烯醇【性状】本品为白色至微色粉末或半透状颗粒；无臭，无味。本品在水中溶解，乙醇中微溶，在丙酮中乎不溶。【类别】药用辅料，成膜材和助悬剂等。10、柠檬酸银溶液【性状】本品为白色透明液体；无臭，无味。本品在水中溶解。【类别】个人护理、抗菌、抗炎、除臭。本专利技术所述液体创可贴的组合物中，蜂蜡、冰片具有解毒、敛疮、生肌、清热止痛的功效，聚维酮碘具有消毒的功效，柠檬酸银溶液具有杀菌、抗菌、抗炎、除臭的功效，甘油具有保湿、保润、高活性、抗氧化、促醇化的功效，硝酸纤维素、聚乙烯醇为成膜剂，乙醇、异丙醇为溶剂，薄荷脑具有矫味剂和芳香剂的功效。诸药合用，共奏止血护创、抗菌本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种液体创可贴，其特征在于，由以下质量百分数的原料组成：乙醇20‑30％、硝酸纤维素15‑25％、异丙醇10‑20％、甘油5‑10％、聚维酮碘5‑10％、蜂蜡2‑5％、冰片1‑5％、薄荷脑1‑3.5％、聚乙烯醇1‑2％、柠檬酸银溶液0.1‑0.2％，以上各组份的质量百分比总和为100％。

【技术特征摘要】
1.一种液体创可贴，其特征在于，由以下质量百分数的原料组成：乙醇20-30％、硝酸纤维素15-25％、异丙醇10-20％、甘油5-10％、聚维酮碘5-10％、蜂蜡2-5％、冰片1-5％、薄荷脑1-3.5％、聚乙烯醇1-2％、柠檬酸银溶液0.1-0.2％，以上各组份的质量百分比总和为100％。2.根据权利要求1所述液体创可贴，其特征在于，由以下质量百分数的原料组成：乙醇25％、硝酸纤维素20％、异丙醇20％、甘油10％、聚维酮碘9.4％、蜂蜡5％、冰片5％、薄荷脑3.5％、聚乙烯醇2％、柠檬酸银溶液0.1％，以上各组份的质量百分比总和为100％。3.根据权利要求1或2所述液体创可贴，其特征在于：所述乙醇的质量浓度为70-75％，所述聚乙烯醇的分子量为90000-120000。4.根据权利要求1或2所述液体创可贴，其特征在于：所述柠檬酸银溶液为柠檬酸银的水溶液，所述柠檬酸银溶液的质量浓度为90-95％。5.权利要求1所述液体创可贴的制备方法，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：王西民，
申请(专利权)人：西安中天生物医药有限公司，
类型：发明
国别省市：陕西,61