一种皮肤抑菌凝胶及其制备工艺制造技术

本发明专利技术公开了一种皮肤抑菌凝胶及其制备工艺，所述制备工艺包括以下步骤：(1)将大叶清香桂粉碎，提取，减压浓缩得到相对密度1.02‑1.15的药材浓缩液；(2)制备混合精油，(3)将各原料混合均匀，即得。本发明专利技术的皮肤抑菌凝胶，采用各个原料的合理配比制备的皮肤抑菌凝胶提高了皮肤抑菌凝胶的抑菌能力；薰衣草精油、金银花精油都具有杀菌消毒的作用，帮助有效杀菌成分渗入皮肤的作用，从而增强本发明专利技术的药效，杀除皮肤表面的细菌；具有优异的抑菌杀菌、消风止痒、消疹清凉等功效；本发明专利技术的皮肤抑菌凝胶制备工艺操作简单，使用方便，原料来源广泛，成本较低。

【技术实现步骤摘要】
一种皮肤抑菌凝胶及其制备工艺
本专利技术涉及抑菌凝胶
，具体涉及一种皮肤抑菌凝胶及其制备工艺。
技术介绍
皮肤由于多汗、潮湿，造成了一个比较湿热的环境，为许多微生物的生长和繁殖提供了很好的条件，所以皮肤感染的发病率比较高，常见的有真菌感染和细菌感染两类，例如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌等，因此在各种溃疡、炎症和损伤等引起的皮肤病的临床治疗中一般采用消毒、抑菌的治疗方法。葡萄球菌属细球菌科，葡萄球菌属，因其排列如葡萄串状而得名。革兰氏染色阳性。主要引起疖、痈、毛囊炎、肺炎、脑脓肿、肝脓肿、化脓性骨髓炎及伤口感染等。在自然界中分布广泛，绝大多数不致病，仅少数引起人和动物的化脓性感染。白色念珠菌(Moniliaalbican或canidiaAlbicans)，是一种真菌，通常存在于正常人口腔，上呼吸道，肠道及阴道，一般在正常机体中数量少，不引起疾病，当机体免疫功能或一般防御力下降或正常菌群相互制约作用失调，则本菌大量繁殖并改变生长形式(芽生菌丝相)侵入细胞引起疾病。肠埃希氏菌(E.coli)通常称为大肠杆菌，是Escherich在1885年发现的，在相当长的一段时间内，一直被当作正常肠道菌群的组成部分，认为是非致病菌。直到20世纪中叶，才认识到一些特殊血清型的大肠杆菌对人和动物有病原性，尤其对婴儿和幼畜(禽)，常引起严重腹泻和败血症，它是一种普通的原核生物，根据不同的生物学特性将致病性大肠杆菌分为5类：致病性大肠杆菌(EPEC)、肠产毒性大肠杆菌(ETEC)、肠侵袭性大肠杆菌(EIEC)、肠出血性大肠杆菌(EHEC)、肠黏附性大肠杆菌(EAEC)。大肠杆菌属于细菌。皮肤病(皮肤病学)英文名：dermatology在医学上，皮肤病是有关皮肤的疾病，是严重影响人民健康的常见病、多发病之一，如麻风、疥疮、真菌病、皮肤细菌感染等。皮肤病是皮肤(包括毛发和甲)受到内外因素的影响后，其形态、结构和功能均发生变化，产生病理过程，并相应的产生各种临床先后表现。皮肤病的发病率很高，多比较轻，常不影响健康，但少数较重甚至可以危及生命。常见的皮肤病如真菌感染后引起的脚气、脚痒、脚臭、水泡、糜烂、瘙痒、湿疹、疮癣等皮肤病。
技术实现思路
本专利技术目的是，用来弥补现有技术的不足，提供一种皮肤抑菌凝胶及其制备工艺。为解决上述问题，本专利技术所采用的技术方案如下：一种皮肤抑菌凝胶的制备工艺，包括以下步骤：(1)将大叶清香桂、黄柏干燥，分别粉碎，得到大叶清香桂粉和黄柏粉；将大叶清香桂粉、黄柏粉混合，得到药材粉；将药材粉进行提取，减压浓缩得到相对密度1.02-1.15的药材浓缩液；(2)将薰衣草精油、金银花精油混合得到混合精油，(3)将冰片、尿囊素、薄荷脑、1,3-丙二醇、甘油、醋酸氯已定、尼泊金甲酯加入混合精油中混合均匀得到混合液a，将药材浓缩液、吐温80、卡波姆加入水中混合均匀得到混合液b，将混合液a加入混合液b中混合均匀，即得。一种皮肤抑菌凝胶的制备工艺，包括以下步骤：(1)将大叶清香桂、黄柏分别干燥至含水率为5-10wt％，分别粉碎至10-50目，得到大叶清香桂粉和黄柏粉；将大叶清香桂粉、黄柏粉混合，得到药材粉；将药材粉、表面活性剂加入水中超声提取1-2.5h，过滤，得到提取液a和滤渣；将滤渣、体积分数为70-85％乙醇水溶液混合后加入超高压均质机中在压力为40-60MPa下均质处理10-30min，过滤，离心，弃沉淀取上清液得到提取液b；合并提取液a和提取液b，减压浓缩得到相对密度1.02-1.15的药材浓缩液；(2)将薰衣草精油、金银花精油混合，再加入碱液在温度为60-90℃以转速为200-500r/min搅拌1-3h得到混合精油；(3)将0.05-0.1重量份冰片、0.05-0.1重量份尿囊素、0.05-0.1重量份薄荷脑、1-5重量份1,3-丙二醇、3-7重量份甘油、0.05-0.1重量份醋酸氯已定、0.01-0.05重量份尼泊金甲酯加入0.3-0.8重量份混合精油中以转速为200-500r/min搅拌15-25min混合均匀得到混合液a，将0.5-2重量份药材浓缩液、2-5重量份吐温80、0.5-1.5重量份卡波姆加入85-95重量份水中以转速为200-500r/min搅拌15-25min混合均匀得到混合液b，将混合液a加入混合液b中以转速为300-900r/min搅拌40-80min混合均匀，即得。所述步骤(1)中干燥的温度为35-45℃、绝对压强为0.01-0.05MPa。所述步骤(1)中大叶清香桂粉、黄柏粉的质量比为1：(0.1-0.3)。所述步骤(1)中药材粉、表面活性剂、水的质量比为1：(0.05-0.15)：(8-12)。所述步骤(1)中滤渣、体积分数为70-85％乙醇水溶液的质量比为1：(8-12)。所述步骤(1)中表面活性剂为松香基磷酯表面活性剂、己氧基乙基-β-D-吡喃木糖苷中的至少一种。作为优选，所述步骤(1)中表面活性剂为松香基磷酯表面活性剂、己氧基乙基-β-D-吡喃木糖苷按质量比为1：(2-3)的混合物。所述步骤(2)中薰衣草精油、金银花精油的质量比为1：(2-5)。所述步骤(2)中碱液由30-50g碳酸氢钠、10-30g谷氨酸钠加入90-110g水中混合均匀得到。本专利技术还提供了一种皮肤抑菌凝胶，由上述皮肤抑菌凝胶的制备工艺制备而成。上述皮肤抑菌凝胶的使用方法：每天1-3次涂于患处；15天一疗程。本专利技术的有益效果是：本专利技术的皮肤抑菌凝胶，采用各个原料的合理配比制备的皮肤抑菌凝胶提高了皮肤抑菌凝胶的抑菌能力。本专利技术的皮肤抑菌凝胶，具有良好的稳定性，保证药效持久性。本专利技术的皮肤抑菌凝胶，薰衣草精油、金银花精油都具有杀菌消毒的作用，帮助有效杀菌成分渗入皮肤的作用，从而增强本专利技术的药效，杀除皮肤表面的细菌；具有优异的抑菌杀菌、消风止痒、消疹清凉等功效，可广泛用于治疗脚气、青春痘、烧烫伤、磕碰外伤、割划伤、口腔溃疡等，对过敏性皮炎、神经性皮炎湿疹具有显著的止痛镇痒作用，对毒虫叮咬、皮肤过敏、皮肤瘙痒有显著的脱敏及止痒功效。本专利技术的皮肤抑菌凝胶制备工艺操作简单，使用方便，原料来源广泛，成本较低。具体实施方式使用原料介绍如下：卡波姆为西安晋恒化工有限公司提供的卡波姆940。吐温80为南通永乐化工有限公司提供的型号为T-80的吐温80。薄荷脑，CAS号：89-78-1。醋酸氯已定，CAS号：206986-79-0。尼泊金甲酯，CAS号：99-76-3。己氧基乙基-β-D-吡喃木糖苷按照申请号为201710101525.8中国专利中实施例1所示方法制备。大叶清香桂为黄杨科野扇花属植物大叶清香桂根，产地海南。黄柏为芸香科植物黄檗的树皮，产地云南。超声波提取系统为杭州驰飞超声波设备有限公司提供的型号为Prosonic1000的超声波提取系统。超高压均质机为上海金奔实业有限公司提供的型号为GJB1000-80的超高压均质机。松香基磷酯表面活性剂为按照申请号为201610856321.0的中国专利中实施例1所示方法制备得到的式I-1化合物。薰衣草精油由广州广锐化妆品有限公司提供。金银花精油由樟树市药源天然香料油厂提供。冰片，CAS号：507-70-0。尿囊素，CAS号：97-59-6。碳酸氢钠，CAS号：144本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种皮肤抑菌凝胶的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：(1)将大叶清香桂、黄柏干燥，分别粉碎，得到大叶清香桂粉和黄柏粉；将大叶清香桂粉、黄柏粉混合，得到药材粉；将药材粉进行提取，减压浓缩得到相对密度1.02‑1.15的药材浓缩液；(2)将薰衣草精油、金银花精油混合得到混合精油，(3)将冰片、尿囊素、薄荷脑、1,3‑丙二醇、甘油、醋酸氯已定、尼泊金甲酯加入混合精油中混合均匀得到混合液a，将药材浓缩液、吐温80、卡波姆加入水中混合均匀得到混合液b，将混合液a加入混合液b中混合均匀，即得。

【技术特征摘要】
1.一种皮肤抑菌凝胶的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：(1)将大叶清香桂、黄柏干燥，分别粉碎，得到大叶清香桂粉和黄柏粉；将大叶清香桂粉、黄柏粉混合，得到药材粉；将药材粉进行提取，减压浓缩得到相对密度1.02-1.15的药材浓缩液；(2)将薰衣草精油、金银花精油混合得到混合精油，(3)将冰片、尿囊素、薄荷脑、1,3-丙二醇、甘油、醋酸氯已定、尼泊金甲酯加入混合精油中混合均匀得到混合液a，将药材浓缩液、吐温80、卡波姆加入水中混合均匀得到混合液b，将混合液a加入混合液b中混合均匀，即得。2.一种皮肤抑菌凝胶的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：(1)将大叶清香桂、黄柏分别干燥至含水率为5-10wt％，分别粉碎至10-50目，得到大叶清香桂粉和黄柏粉；将大叶清香桂粉、黄柏粉混合，得到药材粉；将药材粉、表面活性剂加入水中超声提取1-2.5h，过滤，得到提取液a和滤渣；将滤渣、体积分数为70-85％乙醇水溶液混合后加入超高压均质机中在压力为40-60MPa下均质处理10-30min，过滤，离心，弃沉淀取上清液得到提取液b；合并提取液a和提取液b，减压浓缩得到相对密度1.02-1.15的药材浓缩液；(2)将薰衣草精油、金银花精油混合，再加入碱液在温度为60-90℃以转速为200-500r/min搅拌1-3h得到混合精油；(3)将0.05-0.1重量份冰片、0.05-0.1重量份尿囊素、0.05-0.1重量份薄荷脑、1-5重量份1,3-丙二醇、3-7重量份甘油、0.05-0.1重量份醋酸氯已定、0.01-0.05重量份尼泊金甲酯加入0.3-0.8重量份混合精油中以转速为200-500r/min...

【专利技术属性】
技术研发人员：郁光雷，
申请(专利权)人：郁光雷，
类型：发明
国别省市：安徽,34