【技术实现步骤摘要】
心力衰竭疗法的选择中的生物标记物本申请是分案申请,其母案的中国申请号是201380063865.6,国际申请号是PCT/EP2013/075491,申请日是2013年12月4日。本专利技术涉及用于鉴定适合于选自下述的至少一种药物的施用的对象的方法:β肾上腺素受体阻断剂(β阻断剂)、醛固酮拮抗剂、利尿剂和血管紧张素转换酶(ACE)或血管紧张素受体阻断剂(ARB)抑制剂,后面两种统称为肾素-血管紧张素系统的抑制剂。该方法基于来自患有心力衰竭的对象的样品中选自下述的至少一种生物标记物的量的测定:GDF-15(生长分化因子15)、内皮抑素、mimecan、IGFBP7(IGF结合蛋白7)、心肌肌钙蛋白、BNP型肽、尿酸、半乳糖凝集素-3(Gal-3)、可溶性ST2(sST2)、PlGF、sFlt-1、P1NP、胱抑素C、前白蛋白和转铁蛋白。进一步地,该方法因此包括比较测定量与参考量的步骤。由本专利技术进一步涉及适合进行本专利技术的方法的试剂盒和装置。本专利技术还涉及用于鉴定适合于如本文公开的至少一种药剂的施用的对象的系统,以及用于执行如本文公开的方法的试剂和试剂盒。现代医学的目的是提供个性化或个体化治疗方案。这些是考虑到患者的个体需要或危险的治疗方案。个性化或个体化治疗方案甚至应考虑到其中需要就决定潜在治疗方案做出决定的测量。心力衰竭(HF)是重大和日益严重的公共卫生问题。据估计美国大约5百万患者患有HF,每年超过500000名患者首次诊断有HF,并且在美国每年超过250000名患者死于作为首要原因的HF。心力衰竭(HF)是发达国家的发病率和死亡率的主因之一。由于人 ...
【技术保护点】
1.一种用于鉴定适合于至少一种药剂的施用的对象的方法,其包括:a) 测定来自患有心力衰竭的对象的样品中的至少一种生物标记物的量,和b) 比较如步骤a)中测定的量与参考量,由此鉴定适合于所述至少一种药剂的施用的对象,其中所述药剂是β阻断剂,并且其中所述生物标记物是IGFBP7 (IGF结合蛋白7)或mimecan。
【技术特征摘要】
2012.12.04 EP 12195491.11.一种用于鉴定适合于至少一种药剂的施用的对象的方法,其包括:a)测定来自患有心力衰竭的对象的样品中的至少一种生物标记物的量,和b)比较如步骤a)中测定的量与参考量,由此鉴定适合于所述至少一种药剂的施用的对象,其中所述药剂是β阻断剂,并且其中所述生物标记物是IGFBP7(IGF结合蛋白7)或mimecan。2.一种用于鉴定适合于选自β阻断剂、醛固酮拮抗剂、利尿剂和肾素-血管紧张素系统抑制剂的至少一种药剂的施用的对象的方法,其包括:a)测定来自患有心力衰竭的对象的样品中选自下述的至少一种生物标记物的量:GDF-15(生长分化因子15)、内皮抑素、mimecan、IGFBP7(IGF结合蛋白7)、心肌肌钙蛋白、BNP型肽、尿酸、Gal-3(半乳糖凝集素-3)、骨桥蛋白、PlGF、sFlt-1、sST2(可溶性ST2)、P1NP、胱抑素C、前白蛋白和转铁蛋白,和b)比较如步骤a)中测定的量与参考量(与多个参考量),由此鉴定适合于所述至少一种药剂的施用的对象,特别地,其中i)所述生物标记物是骨桥蛋白,并且所述药剂是肾素-血管紧张素系统抑制剂和/或β阻断剂,ii)所述生物标记物是内皮抑素,并且所述药剂是醛固酮拮抗剂,iii)所述生物标记物是s-Flt-1,并且所述药剂是醛固酮拮抗剂、肾素-血管紧张素系统抑制剂和/或β阻断剂,iv)所述生物标记物是PlGF,并且所述药剂是醛固酮拮抗剂和/或醛固酮拮抗剂,v)所述生物标记物是心肌肌钙蛋白,并且所述药剂是肾素-血管紧张素系统抑制剂,vi)所述生物标记物是BNP型肽,并且所述药剂是肾素-血管紧张素系统抑制剂和/或β阻断剂,vii)所述生物标记物是尿酸,并且所述药剂是利尿剂和/或肾素-血管紧张素系统抑制剂,viii)所述生物标记物是GDF-15,并且所述药剂是利尿剂和/或肾素-血管紧张素系统抑制剂,ix)所述生物标记物是sST2,并且所述药剂是醛固酮拮抗剂和/或β阻断剂,x)所述生物标记物是IGFBP7,并且所述药剂是肾素-血管紧张素系统抑制剂,xi)所述生物标记物是P1NP,并且所述药剂是β阻断剂,xii)所述生物标记物是胱抑素C,并且所述药剂是醛固酮拮抗剂,xiii)所述生物标记物是前白蛋白,并且所述药剂是利尿剂,xiv)所述生物标记物是转铁蛋白,并且所述药剂是利尿剂,和/或xv)所述生物标记物是PlGF和sFlt-1,并且所述药剂是醛固酮拮抗剂,其中计算PlGF量与sFlt-1量的比(或反之亦然),并且其中所述比用参考比进行计算。3.权利要求1或2的方法,其中所述施用是起始所述至少一种药剂的施用,或以更高剂量的施用所述至少一种药剂。4.权利要求1-3中任一项的方法,其中所述对象是人。5.权利要求1-4中任一项的方法,其中所述样品是血液、血清或血浆。6.权利要求1-5中任一项的方法,其中•所述生物标记物是IGFBP7、P1NP、sFlt-1和/或骨桥蛋白,并且所述药剂是β阻断剂,•所述生物标记物是内皮抑素和/或sFlt-1,并且所述药剂是醛固酮拮抗剂,•所述生物标记物是尿酸、前白蛋白、转铁蛋白和/或GDF-15,并且所述药剂是利尿剂,和/或•所述生物标记物是sFlt-1和/或IGFBP7,并且所述药剂是肾素-血管紧张素系统抑制剂,其中与所述参考量相比较减少的至少一种生物标记物的量指示适合于所述至少一种药剂的施用的对象,和/或其中与所述参考量相比较增加的至少...
【专利技术属性】
技术研发人员:C祖格,D布洛克,UH维恩休斯特伦,HP布伦纳,F克劳泽,F莫德尔,V罗尔尼,
申请(专利权)人:霍夫曼拉罗奇有限公司,
类型:发明
国别省市:瑞士,CH
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