一种肿瘤淋巴结离体标本的固定处理方法技术

本申请涉及一种肿瘤淋巴结离体标本的固定处理方法，属于测试用样品制备技术领域。将离体标本浸泡于固定液中进行软脂处理，再进行增强脂肪细胞通透性处理后，采用消化液35‑39℃恒温处理2‑6小时；所述软脂处理是指标本于室温下在固定液中浸泡2‑24小时，固定液包括甲醛、卵磷脂、无水乙醇和丙酮，各组分在固定液中的浓度分别为：甲醛50~150ml/L，卵磷脂30~70g/L，无水乙醇200~300 ml/L，丙酮200~300ml/L。将本申请应用于肿瘤淋巴结离体标本处理，有效提高了淋巴结检出数目和精确淋巴结转移阳性率。

A Fixed Processing Method for Isolated Tumor Lymph Node Specimens

The present application relates to a method for fixing in vitro specimens of tumor lymph nodes, belonging to the technical field of sample preparation for testing. In vitro specimens were immersed in the fixative solution for soft fat treatment, followed by enhancing the permeability of adipocytes, and then treated at 35 39 C for 2 6 hours at constant temperature of digestive juice. The soft fat treatment refers to the immersion of specimens in the fixative solution at room temperature for 2 24 hours, including formaldehyde, lecithin, anhydrous ethanol and acetone, each of which contains formaldehyde, lecithin, anhydrous The concentration of the components in the fixed solution was 50-150 ml/L of formaldehyde, 30-70 g/L of lecithin, 200-300 ml/L of absolute ethanol and 200-300 ml/L of acetone. This application is applied to the treatment of lymph node specimens in vitro, which effectively improves the number of lymph nodes detected and the accurate positive rate of lymph node metastasis.

【技术实现步骤摘要】
一种肿瘤淋巴结离体标本的固定处理方法
本申请涉及一种肿瘤淋巴结离体标本的固定处理方法，属于测试用样品制备

技术介绍
现有肿瘤淋巴结清扫离体组织标本通常是在福尔马林固定液中浸泡，这主要由于甲醛可以长时间并且很好的保存组织形态学结构特征，同时又具有良好的经济效用。此类标本处理方法虽然可以很好的固定组织的形态，但也使含有脂肪组织的标本变硬，在病理科取材特别是淋巴结取材时大大增加了难度。肿瘤淋巴结清扫离体组织标本中，彻底地淋巴结取材对肿瘤诊断分期、制定治疗方案及判断预后至关重要，而常规的固定液和现有的标本固定方法都无法满足在快速固定的同时提高淋巴结的取材速度和检出率，使得病理医生在长期的离体脂肪组织中手摸刀切式寻找淋巴结的方法存在取材不充分、操作时间长等诸多弊端，并最终影响病人的治疗方案、预后和转归。为解决现有肿瘤淋巴结清扫离体组织标本处理技术中存在的问题，临床实际工作中急需软化或者溶解脂肪的同时充分暴露和固定淋巴结、保持淋巴结组织结构和细胞形态完整的方法。基于此，做出本申请。
技术实现思路
针对现有淋巴结检出技术所存在的上述缺陷，本申请提供一种全新的胃肠癌新鲜组织标本淋巴结的清扫方法本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种肿瘤淋巴结离体标本的固定处理方法，其特征在于：将离体标本浸泡于固定液中进行固定处理，再进行增强脂肪细胞通透性处理后，采用消化液35‑39℃恒温处理2‑6小时；所述固定处理是指标本于室温下在固定液中浸泡2‑24小时，固定液包括甲醛、卵磷脂、无水乙醇和丙酮，各组分在固定液中的浓度分别为：甲醛50~150ml/L，卵磷脂30~70g/L，无水乙醇200~300 ml/L，丙酮200~300ml/L。

【技术特征摘要】
1.一种肿瘤淋巴结离体标本的固定处理方法，其特征在于：将离体标本浸泡于固定液中进行固定处理，再进行增强脂肪细胞通透性处理后，采用消化液35-39℃恒温处理2-6小时；所述固定处理是指标本于室温下在固定液中浸泡2-24小时，固定液包括甲醛、卵磷脂、无水乙醇和丙酮，各组分在固定液中的浓度分别为：甲醛50~150ml/L，卵磷脂30~70g/L，无水乙醇200~300ml/L，丙酮200~300ml/L。2.如权利要求1所述的一种肿瘤淋巴结离体标本的固定处理方法，其特征在于，所述增强脂肪细胞通透性处理是指：室温条件下，先将软脂处理后的组织标本置于HCl/PBS溶液处理10-120min，再转入NaOH/PBS溶液中处理10-120min。3.如权利要求2所述的一种肿瘤淋巴结离体标本的固定处理方法，其特征在于：所述的HCl/PBS溶液浓度为0.05N-0.2N，NaOH/PBS溶液度为0.05N-0.2N。4.如权利要求1所述的一种肿瘤淋巴结离体标本的固定处理方法，其特征在于，所述的消化液包括以下浓度的各组分：蛋白酶K0.1-2mg/ml，胰蛋白酶1-100mg/ml，EDTA0.1-2mg/ml。5.如权利要求1所述的一种肿瘤淋巴结离体标本的固定处理方法，其特征在于：所述固定液还包括有去氧胆酸、甲醇和PBS溶液，去氧胆酸在固定液中的浓度为30~70g/L，甲醇在固定液中的浓度为200-300ml/L，所述PBS溶液添...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈洋，张振华，俞樟森，焦青川，张剑，孙爱静，
申请(专利权)人：绍兴文理学院，
类型：发明
国别省市：浙江,33