一种植物染色剂的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种植物染色剂的制备方法，具体步骤如下：1）将植物粉碎后浸泡在稀硫酸溶液中得到酸解料；2）将酸解料移至密封容器中，通入高压蒸汽进行加热，然后迅速泄压至大气压，得到膨化料；3）将膨化料浸泡在1‑丁基‑3‑甲基咪唑醋酸盐离子液中得到预处理料；4）取出预处理料，浸泡在氢氧化钠溶液中进行低温低压处理，然后加入复合酶进行酶解，得到酶解液；5）将酶解液过滤后进行加热保温处理，降温后进行浓缩得到清膏；6）将清膏干燥后进行研磨，即可得到植物染色剂。本发明专利技术提供的植物染色剂的制备方法，工艺简单易操作，提取率高，染色剂性能优异，而且对人体安全无毒害，有利于植物染色剂的推广普及。

【技术实现步骤摘要】
一种植物染色剂的制备方法
本专利技术属于染色剂制备
，具体涉及一种植物染色剂的制备方法。
技术介绍
植物染料是指利用自然界之花、草、树木、茎、叶、果实、种子、皮、根提取色素作为染料。植物染料，无毒无害，不会对人体健康造成任何伤害。染的织物，色形自然、经久不褪;具有防虫、抗菌的作用，这是化学染料所不具备的。特别适合于童装、内衣、鞋袜、汽车内饰、箱包、室内、床上用品等。色牢度高，可满足实际使用需求。植物染料取之于自然，并且原料可以再生，加工处理和染色过程中不会产生对环境造成污染的废水废气，与环境相容性好，可生物降解，毒性较低，符合当前绿色纺织品的主题。现有技术中天然染料由于提取率低，造成价格高昂，很难大规模的批量生长。因此，提高植物染料的提取率，降低成本，推广植物染色剂的普及，是一个亟待解决的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有的问题，提供了一种植物染色剂的制备方法。本专利技术是通过以下技术方案实现的：一种植物染色剂的制备方法，具体步骤如下：1）将植物粉碎后过50目筛，浸泡在15-20%的稀硫酸溶液中，加热至50-55℃，浸泡35-40min，得到酸解料；2）将酸解料移至密封容器中，通入高压蒸汽进行加热30-35min，然后迅速泄压至大气压，得到膨化料；3）将膨化料浸泡在浓度为4-7%的1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐离子液中，加热至110-150℃进行保温处理30-40min，得到预处理料；4）取出预处理料，浸泡在浓度为3-5%的氢氧化钠溶液中，移至50-70KPa的容器中，在-15--20℃下进行低温冷冻15-20min，然后加热至30-35℃，加入复合酶进行酶解25-30min，然后将压力降至30-40KPa，升温至37-40℃，继续酶解30-40min，再将压力降至10-20KPa，升温至42-45℃，继续酶解40-45min，得到酶解液；5）将酶解液过滤后加热至80-90℃进行保温处理25-30min，然后降温至45-50℃进行浓缩，得到相对密度为1.1-1.2的清膏；6）将清膏干燥后进行研磨，过200-300目筛，即可得到植物染色剂。优选地，一种植物染色剂的制备方法，其中步骤1）中，所述植物为靛蓝、茜草、苏枋、槐花、栀子、紫苏、薯莨、五倍子中的一种或多种的混合物。优选地，一种植物染色剂的制备方法，其中步骤1）中，植物与稀硫酸溶液的料液比为1g/5-7ml。优选地，一种植物染色剂的制备方法，其中步骤2）中，高压蒸汽的压力为8-12MPa，温度为460-500℃。优选地，一种植物染色剂的制备方法，其中步骤3）中膨化料与1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐离子液的料液比为1g/4-6ml。优选地，一种植物染色剂的制备方法，其中步骤4）中，预处理料和氢氧化钠溶液的料液比为1g/8-13ml。优选地，一种植物染色剂的制备方法，其中步骤4）中，复合酶的添加量为预处理料重量的1-2%，其中复合酶是由纤维素酶、半纤维素酶和果胶酶按照1:1:1.5的重量比组成的。优选地，一种植物染色剂的制备方法，其中步骤4）中，酶解过程中进行超声波振荡，功率为200-300W。优选地，一种植物染色剂的制备方法，其中步骤6）中，干燥为真空干燥，压力为0.06-0.07MPa，干燥温度为50-70℃，干燥时间40-50min。本专利技术相比现有技术具有以下优点：本专利技术提供的植物染色剂的制备方法，首先，将植物破碎后浸泡在稀硫酸溶液中，可以有效的增大纤维素的表面积，减少纤维素的结晶度，使得纤维素容易水解；其次，通入高压蒸汽，然后迅速降压至大气压，可以促进纤维素分子间的氢键因膨化造成断裂，有利于促进后续的酶解；再次，在1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐离子液进行加热浸泡，可以破坏木质素的稳定结构，使得木质素容易被去除；再次，在碱性溶液中进行低压低温处理，可以加速木质素的去除，降低木质素对纤维素和半纤维素的束缚作用，提高后续酶解过程中纤维素和半纤维素的降解；最后，通过不段改变压力和温度，可以提高酶解效果，使得酶解的到充分的进行，提高植物染料的提取率和纯度。本专利技术提供的植物染色剂的制备方法，提取工艺简单，成本低，提取率高，纯度高，对人体安全无毒害，有利于植物染色剂的推广普及。具体实施方式下面结合具体实施方法对本专利技术做进一步的说明。实施例1一种植物染色剂的制备方法，具体步骤如下：1）将植物粉碎后过50目筛，浸泡在15%的稀硫酸溶液中，加热至50℃，浸泡35min，得到酸解料；2）将酸解料移至密封容器中，通入高压蒸汽进行加热30min，然后迅速泄压至大气压，得到膨化料；3）将膨化料浸泡在浓度为4%的1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐离子液中，加热至110℃进行保温处理30min，得到预处理料；4）取出预处理料，浸泡在浓度为3-5%的氢氧化钠溶液中，移至50KPa的容器中，在-15℃下进行低温冷冻15min，然后加热至30℃，加入复合酶进行酶解25min，然后将压力降至30KPa，升温至37℃，继续酶解30min，再将压力降至10KPa，升温至42℃，继续酶解40min，得到酶解液；5）将酶解液过滤后加热至80℃进行保温处理25min，然后降温至45℃进行浓缩，得到相对密度为1.1的清膏；6）将清膏干燥后进行研磨，过200目筛，即可得到植物染色剂。作为优选，其中步骤1）中，所述植物为靛蓝、茜草、苏枋、槐花、栀子、紫苏、薯莨、五倍子中的一种或多种的混合物。作为优选，其中步骤1）中，植物与稀硫酸溶液的料液比为1g/5ml。作为优选，其中步骤2）中，高压蒸汽的压力为8MPa，温度为460℃。作为优选，其中步骤3）中膨化料与1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐离子液的料液比为1g/4ml。作为优选，其中步骤4）中，预处理料和氢氧化钠溶液的料液比为1g/8ml。作为优选，其中步骤4）中，复合酶的添加量为预处理料重量的1%，其中复合酶是由纤维素酶、半纤维素酶和果胶酶按照1:1:1.5的重量比组成的。作为优选，其中步骤4）中，酶解过程中进行超声波振荡，功率为200W。作为优选，其中步骤6）中，干燥为真空干燥，压力为0.06MPa，干燥温度为50℃，干燥时间40min。实施例2一种植物染色剂的制备方法，具体步骤如下：1）将植物粉碎后过50目筛，浸泡在17%的稀硫酸溶液中，加热至53℃，浸泡37min，得到酸解料；2）将酸解料移至密封容器中，通入高压蒸汽进行加热32min，然后迅速泄压至大气压，得到膨化料；3）将膨化料浸泡在浓度为5%的1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐离子液中，加热至130℃进行保温处理35min，得到预处理料；4）取出预处理料，浸泡在浓度为4%的氢氧化钠溶液中，移至60KPa的容器中，在-17℃下进行低温冷冻17min，然后加热至32℃，加入复合酶进行酶解27min，然后将压力降至35KPa，升温至38℃，继续酶解35min，再将压力降至15KPa，升温至43℃，继续酶解42min，得到酶解液；5）将酶解液过滤后加热至85℃进行保温处理27min，然后降温至47℃进行浓缩，得到相对密度为1.1的清膏；6）将清膏干燥后进行研磨，过200目筛，即可得到植物染色剂。作为优选，其中步骤1）中，所述植物为靛蓝、茜草、苏枋、槐花、栀子、紫苏、薯莨、五倍子中的一种或多种的混合物。作为本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种植物染色剂的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：1）将植物粉碎后过50目筛，浸泡在15‑20%的稀硫酸溶液中，加热至50‑55℃，浸泡35‑40min，得到酸解料；2）将酸解料移至密封容器中，通入高压蒸汽进行加热30‑35min，然后迅速泄压至大气压，得到膨化料；3）将膨化料浸泡在浓度为4‑7%的1‑丁基‑3‑甲基咪唑醋酸盐离子液中，加热至110‑150℃进行保温处理30‑40min，得到预处理料；4）取出预处理料，浸泡在浓度为3‑5%的氢氧化钠溶液中，移至50‑70KPa的容器中，在‑15‑‑20℃下进行低温冷冻15‑20min，然后加热至30‑35℃，加入复合酶进行酶解25‑30min，然后将压力降至30‑40KPa，升温至37‑40℃，继续酶解30‑40min，再将压力降至10‑20KPa，升温至42‑45℃，继续酶解40‑45min，得到酶解液；5）将酶解液过滤后加热至80‑90℃进行保温处理25‑30min，然后降温至45‑50℃进行浓缩，得到相对密度为1.1‑1.2的清膏；6）将清膏干燥后进行研磨，过200‑300目筛，即可得到植物染色剂。

【技术特征摘要】
1.一种植物染色剂的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：1）将植物粉碎后过50目筛，浸泡在15-20%的稀硫酸溶液中，加热至50-55℃，浸泡35-40min，得到酸解料；2）将酸解料移至密封容器中，通入高压蒸汽进行加热30-35min，然后迅速泄压至大气压，得到膨化料；3）将膨化料浸泡在浓度为4-7%的1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐离子液中，加热至110-150℃进行保温处理30-40min，得到预处理料；4）取出预处理料，浸泡在浓度为3-5%的氢氧化钠溶液中，移至50-70KPa的容器中，在-15--20℃下进行低温冷冻15-20min，然后加热至30-35℃，加入复合酶进行酶解25-30min，然后将压力降至30-40KPa，升温至37-40℃，继续酶解30-40min，再将压力降至10-20KPa，升温至42-45℃，继续酶解40-45min，得到酶解液；5）将酶解液过滤后加热至80-90℃进行保温处理25-30min，然后降温至45-50℃进行浓缩，得到相对密度为1.1-1.2的清膏；6）将清膏干燥后进行研磨，过200-300目筛，即可得到植物染色剂。2.如权利要求1所述的一种植物染色剂的制备方法，其特征在于，步骤1）中，所述植物为靛...

【专利技术属性】
技术研发人员：张雷，
申请(专利权)人：界首市恒仁服饰有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽,34