一种嵌入式双层白芨敷料的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种嵌入式双层白芨敷料的制备方法，属于生物医药技术领域。制备方法采用白芨多糖溶于水，脱泡后配成白芨多糖铸膜液，取部分白芨多糖铸膜液用氢氧化钠去乙酰基，得到嵌入层铸膜液，先将白芨多糖铸膜液低温冻结成型膜，在型膜表面刻槽，再将嵌入层铸膜液倒入刻槽型膜上低温下冻结成双层型膜，将双层型膜再经冷冻干燥后得到嵌入式双层白芨敷料。本发明专利技术利用刻槽和冷冻法制备双层敷料，其嵌合可靠，工艺简单。普通冷冻干燥法获得的多孔结构保证了敷料整体的柔软性和对渗透液的吸收，有利于伤口的愈合。嵌入层低水溶性白芨多糖分子解决了现存白芨敷料在使用时面临的易溶粘连难贴服的问题，同时底层保留了白芨敷料的全部医用功效。

A preparation method of embedded double-layer Bletilla baicalensis dressing

The invention relates to a preparation method of an embedded double-layer Bletilla baicalensis dressing, which belongs to the field of biomedical technology. The preparation method is that Bletilla striata polysaccharide is dissolved in water, defoamed and then mixed into Bletilla striata polysaccharide casting solution. Some Bletilla striata polysaccharide casting solution is deacetylated with sodium hydroxide to obtain the embedded layer casting solution. First, the Bletilla striata polysaccharide casting solution is frozen at low temperature to form the film, then the embedded layer casting solution is grooved on the surface of the film, and then poured into the grooved film at low temperature. After freezing and drying, the embedded double-layer Bletilla baicalensis dressing was obtained. The invention uses grooving and freezing method to prepare double-layer dressing, which has reliable chimerism and simple process. The porous structure obtained by ordinary freeze-drying method ensures the overall softness of the dressing and the absorption of osmotic fluid, which is conducive to wound healing. The low water-soluble polysaccharide molecule of the embedded layer solves the problem that the existing Bletilla baicalensis dressing is easy to dissolve and stick to, while the bottom layer retains all the medical effects of the Bletilla baicalensis dressing.

【技术实现步骤摘要】
一种嵌入式双层白芨敷料的制备方法
本专利技术涉及一种嵌入式双层白芨敷料的制备方法，属于生物医药

技术介绍
在外科临床使用中，伤口的快速止血，对患者的术后恢复有着重要的影响。白芨作为传统中药中的一种止血材料，其块茎提取物白芨多糖具有极佳的止血性和较强的抗菌性，而且是一种水溶性物质。白芨多糖作为白芨块茎的主要功能成分，因其具有优良的收敛止血、抗菌消炎、去腐生肌的功效，且其生物性良好、可生物降解、无毒副作用，在创伤敷料领域应用日益广泛。现有的的白芨敷料主要是做成多孔结构，提高其吸水性，继而增强其止血性能。白芨多糖溶胀后为伤口提供湿润的环境，加速伤口的愈合，且可以抑制疤痕的形成。中国专利公开号是CN106075551A，公开日期为2016年11月09日，专利技术名称为一种互穿网络型白芨多糖膜的制备方法，该产品将提取得到的白芨多糖溶于水中配制溶液，利用双向冰晶诱导生长技术冻结白芨多糖溶液，采用冷冻干燥法获得具有互穿网络型多糖膜材料。该方法制备的白芨多糖膜可被人体完全吸收，网络构筑的结合点为白芨多糖膜提供了良好的力学性能，在充分发挥白芨高分子材料止血效果的基础上，提高敷料的力学性能，扩大其相应的应用领域。中国专利公开号是CN106075536A，公开日期为2016年11月09日，专利技术名称为一种白芨基敷料的制备方法，该产品通过将白芨多糖纺成纤维，构筑纤维增强层，利用冰晶的定向生长和冷冻干燥技术制备纤维增强的白芨基敷料。该方法制备的白芨基敷料内部层片与长丝形成相互垂直交叉排列结构，力学性能良好。该制备方法工艺简单，成本低廉，不添加化学试剂。但其在使用时存在不易取用，表层易溶解，不易贴服伤口，降低了其止血效果及伤口愈合速度。白芨敷料在临床医用中存在易溶解粘连难取用的问题。在外科手术中，医生佩戴的手套会沾有血水，白芨敷料易溶于水，在操作中，敷料溶解于手套表面血水造成粘连，难以从手套上脱落，从而给伤口贴服带来困难，也因此增加了患者的出血量。在多层敷料的制备中常采用异种材料作为操作层，因此限制了敷料的应用范围。
技术实现思路
针对上述存在问题，本专利技术的目的在于提供一种嵌入式双层白芨敷料的制备方法。为实现上述目的，本专利技术的技术解决方案为：一种嵌入式双层白芨敷料的制备方法，所述的制备方法按以下步骤进行：a白芨多糖的提取将干燥的白芨茎块与蒸馏水以质量比1:3～1:10的比例浸泡，浸泡时间为3～20min，浸泡温度为25～40℃，纱布过滤，除掉可溶和不溶于水的杂质，收集初步清洁的白芨茎块于30～50℃烘箱干燥18～24h。将初步清洁干燥后的白芨茎块与无水乙醇以质量比1:3～1:10的比例浸泡，浸泡时间为1～3h，浸泡温度为20～30℃，纱布过滤，除掉可溶性色素，收集白芨茎块于30～50℃烘箱干燥18～24h。取除去色素后的白芨茎块与蒸馏水以质量比1:3～1:10的比例浸泡，浸泡时间为0.5～3h，浸泡温度为50～90℃，纱布过滤，收集白芨多糖滤液。将提取白芨多糖滤液后的白芨茎块继续提取白芨多糖滤液的浸泡和过滤过程3～10次，所加蒸馏水的质量不变，合并分次收集的白芨多糖滤液，并置于30～80℃的旋转蒸发仪中浓缩，获得质量浓度为1.5～5％的白芨多糖浓缩液。向获得的白芨多糖浓缩液中加入无水乙醇搅拌，醇沉，过滤得到沉淀，并用无水乙醇洗涤过滤得到的沉淀，其中，醇沉所加无水乙醇的体积为白芨多糖浓缩液体积的1～2倍，洗涤沉淀物次数为2～10次，每次洗涤时间为1～5min，将洗涤后的白芨多糖置于烘箱中干燥，干燥温度为40～80℃，制得干燥的白芨多糖。b白芨多糖铸膜液的制备将步骤a制备的干燥白芨多糖溶解在水中配制出质量分数为3～10％的白芨多糖溶液，并置于真空度为0.1～0.5MPa的真空状态下去除气泡，获得白芨多糖铸膜液，备用。c氢氧化钠水溶液的制备将氢氧化钠溶解在水中配制出质量分数为1～4％的氢氧化钠水溶液，搅拌均匀冷却至室温。d嵌入层铸膜液的制备取20～50％步骤b中制备的白芨多糖铸膜液，将步骤c制备的氢氧化钠溶液以0.3～1.0ml/min的速度滴加到在200～500r/min速度下搅拌的白芨多糖铸膜液中，搅拌2～5h后，置于真空度为0.05～0.1MPa的环境中3～6h去除气泡，得到嵌入层铸膜液。其中，白芨多糖铸膜液与氢氧化钠的质量比为96:4～99:1。e嵌入式双层白芨敷料的制备将步骤b中所制备的白芨多糖铸膜液倒入平板模具的凹槽内，将平板模具水平放置于-10～-50℃的环境中，直到平板模具内的白芨多糖铸膜液完全冻结成型膜，形成3～8mm厚的白芨多糖膜，将型膜取出，用尖锐的倒T型槽铣刀在型膜上表面以1～2条/cm的密度刻制倒T型槽，倒T型槽的下槽口宽度为1.5～3mm，下槽口与上槽口的宽度比例为2:1～3:1，倒T型槽的深度为1～2mm，上槽口与下槽口深度比例为1:1～1:2，上槽口位于型膜上表面，将型膜刻槽面向上放入上述未设置金属传导器的平板模具凹槽内，将步骤d制备的嵌入层铸膜液倒入刻好槽的型膜上，白芨多糖铸膜液与嵌入层铸膜液所用体积比为1:0.2～1:0.8，待嵌入层铸膜液充满刻槽，将平板模具水平放置于-10～-50℃的环境中，所有溶液冷冻固化后，取下模具，将双层型膜置于温度为-20～-60℃、真空度为1～5Pa的环境中冷冻干燥，24～48h后取出，即获得嵌入式双层白芨敷料。其中，上述平板模具凹槽的长为10～200mm，宽为10～200mm，高为4～10mm。由于采用了以上技术方案，本专利技术的制备方法解决了现有白芨敷料使用中面临的操作时易溶解粘连难脱离、溶解浪费的问题，达到了白芨多糖高效便利应用的目的。本专利技术的制备方法在白芨多糖的提取步骤，创造性的增加了白芨茎块中色素的溶出过程，从而减少了洗涤过滤的次数，降低了操作过程中的浪费，使得白芨多糖的产率和质量得到很大提升。本专利技术的制备方法在双层白芨敷料的制备过程中，先将白芨多糖铸膜液倒入平板模具的凹槽内，并于-10～-50℃的环境中，完全冻结成型膜，形成3～8mm厚的白芨多糖膜，此时水分凝结成冰，白芨多糖分子从溶液中析出并固定在冰晶间隙中，选取上表面，在上面刻槽，将白芨多糖膜刻槽面向上放入上述平板模具凹槽，再将嵌入层铸膜液倒入白芨多糖膜刻槽表面上，待嵌入层铸膜液铺满刻槽，保证双层敷料间紧密的结合，将模具转移至低温环境，所有溶液冷冻固化后，置于温度为-20～-60℃、真空度为1～5Pa的环境中冷冻干燥，24～48h后取出，即获得嵌入层难溶于水、底层快速止血的嵌入式双层白芨敷料，此时嵌入层和底层依靠刻槽的机械锁合可靠的固定为一个难以分离的整体，白芨多糖铸膜液与嵌入层铸膜液所用体积比为1:0.2～1:0.8，可调控双层膜厚度比例，适应伤口愈合过程。本专利技术利用刻槽和冷冻法制备双层敷料，其嵌合可靠，工艺简单。普通冷冻干燥法获得的多孔结构保证了敷料整体的柔软性和对渗透液的吸收，有利于伤口的愈合。嵌入层低水溶性白芨多糖分子解决了现存白芨敷料在使用时面临的易溶粘连难贴服的问题，同时底层保留了白芨敷料的全部医用功效。白芨多糖膜厚度的选择，当膜厚低于3mm时，力学性能差，无法满足使用的要求；当膜厚大于8mm时，膜的柔软性下降，会对伤口造成刺激。白芨多糖溶液与嵌入层铸膜液所用体积比为1:0.2～1:0.本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种嵌入式双层白芨敷料的制备方法，其特征在于，制备方法按以下步骤进行：a白芨多糖的提取将干燥的白芨茎块与蒸馏水以质量比1:3～1:10的比例浸泡，浸泡时间为3～20min，浸泡温度为25～40℃，纱布过滤，除掉可溶和不溶于水的杂质，收集初步清洁的白芨茎块于30～50℃烘箱干燥18～24h；将初步清洁干燥后的白芨茎块与无水乙醇以质量比1:3～1:10的比例浸泡，浸泡时间为1～3h，浸泡温度为20～30℃，纱布过滤，除掉可溶性色素，收集白芨茎块于30～50℃烘箱干燥18～24h；取除去色素后的白芨茎块与蒸馏水以质量比1:3～1:10的比例浸泡，浸泡时间为0.5～3h，浸泡温度为50～90℃，纱布过滤，收集白芨多糖滤液；将提取白芨多糖滤液后的白芨茎块继续提取白芨多糖滤液的浸泡和过滤过程3～10次，所加蒸馏水的质量不变，合并分次收集的白芨多糖滤液，并置于30～80℃的旋转蒸发仪中浓缩，获得质量浓度为1.5～5％的白芨多糖浓缩液；向获得的白芨多糖浓缩液中加入无水乙醇搅拌，醇沉，过滤得到沉淀，并用无水乙醇洗涤过滤得到的沉淀，其中，醇沉所加无水乙醇的体积为白芨多糖浓缩液体积的1～2倍，洗涤沉淀物次数为2～10次，每次洗涤时间为1～5min，将洗涤后的白芨多糖置于烘箱中干燥，干燥温度为40～80℃，制得干燥的白芨多糖；b白芨多糖铸膜液的制备将步骤a制备的干燥白芨多糖溶解在水中配制出质量分数为3～10％的白芨多糖溶液，并置于真空度为0.1～0.5MPa的真空状态下去除气泡，获得白芨多糖铸膜液，备用；c氢氧化钠水溶液的制备将氢氧化钠溶解在水中配制出质量分数为1～4％的氢氧化钠水溶液，搅拌均匀冷却至室温；d嵌入层铸膜液的制备取20～50％步骤b中制备的白芨多糖铸膜液，将步骤c制备的氢氧化钠溶液以0.3～1.0ml/min的速度滴加到在200～500r/min速度下搅拌的白芨多糖铸膜液中，搅拌2～5h后，置于真空度为0.05～0.1MPa的环境中3～6h去除气泡，得到嵌入层铸膜液；其中，白芨多糖铸膜液与氢氧化钠的质量比为96:4～99:1；e嵌入式双层白芨敷料的制备将步骤b中所制备的白芨多糖铸膜液倒入平板模具的凹槽内，将平板模具水平放置于‑10～‑50℃的环境中，直到平板模具内的白芨多糖铸膜液完全冻结成型膜，形成3～8mm厚的白芨多糖膜，将型膜取出，用尖锐的倒T型槽铣刀在型膜上表面以1～2条/cm的密度刻制倒T型槽，倒T型槽的下槽口宽度为1.5～3mm，下槽口与上槽口的宽度比例为2:1～3:1，倒T型槽的深度为1～2mm，上槽口与下槽口深度比例为1:1～1:2，上槽口位于型膜上表面，将型膜刻槽面向上放入上述未设置金属传导器的平板模具凹槽内，将步骤d制备的嵌入层铸膜液倒入刻好槽的型膜上，白芨多糖铸膜液与嵌入层铸膜液所用体积比为1:0.2～1:0.8，待嵌入层铸膜液充满刻槽，将平板模具水平放置于‑10～‑50℃的环境中，所有溶液冷冻固化后，取下模具，将双层型膜置于温度为‑20～‑60℃、真空度为1～5Pa的环境中冷冻干燥，24～48h后取出，即获得嵌入式双层白芨敷料。...

【技术特征摘要】
1.一种嵌入式双层白芨敷料的制备方法，其特征在于，制备方法按以下步骤进行：a白芨多糖的提取将干燥的白芨茎块与蒸馏水以质量比1:3～1:10的比例浸泡，浸泡时间为3～20min，浸泡温度为25～40℃，纱布过滤，除掉可溶和不溶于水的杂质，收集初步清洁的白芨茎块于30～50℃烘箱干燥18～24h；将初步清洁干燥后的白芨茎块与无水乙醇以质量比1:3～1:10的比例浸泡，浸泡时间为1～3h，浸泡温度为20～30℃，纱布过滤，除掉可溶性色素，收集白芨茎块于30～50℃烘箱干燥18～24h；取除去色素后的白芨茎块与蒸馏水以质量比1:3～1:10的比例浸泡，浸泡时间为0.5～3h，浸泡温度为50～90℃，纱布过滤，收集白芨多糖滤液；将提取白芨多糖滤液后的白芨茎块继续提取白芨多糖滤液的浸泡和过滤过程3～10次，所加蒸馏水的质量不变，合并分次收集的白芨多糖滤液，并置于30～80℃的旋转蒸发仪中浓缩，获得质量浓度为1.5～5％的白芨多糖浓缩液；向获得的白芨多糖浓缩液中加入无水乙醇搅拌，醇沉，过滤得到沉淀，并用无水乙醇洗涤过滤得到的沉淀，其中，醇沉所加无水乙醇的体积为白芨多糖浓缩液体积的1～2倍，洗涤沉淀物次数为2～10次，每次洗涤时间为1～5min，将洗涤后的白芨多糖置于烘箱中干燥，干燥温度为40～80℃，制得干燥的白芨多糖；b白芨多糖铸膜液的制备将步骤a制备的干燥白芨多糖溶解在水中配制出质量分数为3～10％的白芨多糖溶液，并置于真空度为0.1～0.5MPa的真空状态下去除气泡，获得白芨多糖铸...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨红军，王晗，李美辰，翁雅雪，张骞，陈欣，付专，庄燕，徐卫林，
申请(专利权)人：武汉纺织大学，
类型：发明
国别省市：湖北,42