生物活性纤维及其制备方法、应用和制备系统技术方案

本发明专利技术涉及一种生物活性纤维及其制备方法、应用及制备系统。该生物活性纤维的制备方法，包括如下步骤：将聚合物与活性组分混合，得到混合液，其中，聚合物选自聚氧化乙烯及聚乙烯吡咯烷酮中至少一种，活性组分选自免疫细胞及NADH酶中至少一种；及将混合液进行离心纺丝，得到生物活性纤维素。上述制备方法能够制备生物活性较高的生物活性纤维。

【技术实现步骤摘要】
生物活性纤维及其制备方法、应用和制备系统
本专利技术涉及材料
，特别是涉及一种生物活性纤维及其制备方法、应用和制备系统。
技术介绍
纳米纤维因其高比表面积和优异的热学、力学性能而备受人们的关注，在纺织、医药、能源等诸多领域都发挥着重要的作用。其中，生物活性纤维负载有活性多糖及蛋白质等活性物质，具有多种生物活性，在再生医疗与仿生科学等方面具有极为广泛的应用前景。目前，主要通过静电纺丝制备纳米纤维。静电纺丝法的操作过程中需要施加高压及电场力，对活性物质具有极大损伤，不利于保留生物活性纤维的生物活性。
技术实现思路
基于此，有必要提供一种生物活性纤维的制备方法，该制备方法能够制备生物活性较高的生物活性纤维。此外，还提供一种生物活性纤维及其应用和制备系统。一种生物活性纤维的制备方法，包括如下步骤：将聚合物与活性组分混合，得到混合液，其中，所述聚合物选自聚氧化乙烯及聚乙烯吡咯烷酮中至少一种，所述活性组分选自免疫细胞及NADH酶中至少一种；及将所述混合液进行离心纺丝，得到生物活性纤维。上述生物活性纤维的制备方法，通过将聚合物和活性组分混合得到的混合液进行离心纺丝，混合液受到离心力和剪切力的复合作用，形成生物活性纤维。上述制备方法无需借助外力，能够较好的保留活性组分的活性，使得制备的生物活性纤维的生物活性较高，生物相容性较好。经实施验证，通过上述制备方法得到的生物活性纤维的生物活性是对照组的生物活性的1.1倍～1.2倍。在其中一个实施例中，所述聚合物选自黏均分子量为30万～200万的聚氧化乙烯及数均分子量为1万～130万的聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种。在其中一个实施例中，所述混合液中所述聚合物与所述活性组分的质量比为15:2～80:1。在其中一个实施例中，所述免疫细胞选自巨噬细胞及小鼠肿瘤细胞中的至少一种。在其中一个实施例中，所述将聚合物与活性组分混合，得到混合液的操作具体为：将所述聚合物、所述活性组分及水混合，得到所述混合液，其中，所述聚合物、所述活性组分及所述水的质量比为15:2:71～80:1:909。在其中一个实施例中，所述将聚合物与活性组分混合，得到混合液的操作具体为：将所述聚合物、所述活性组分、所述水及表面活性剂混合，得到所述混合液，其中，所述表面活性剂为槐糖脂，所述聚合物、所述活性组分、所述水及所述表面活性剂的质量比为15:2:71:2～80:1:909:10。在其中一个实施例中，所述将所述混合液进行离心纺丝的操作中，离心转速为800转/分钟～1200转/分钟，加入所述混合液的流速为0.01mL/h～1200mL/h。一种生物活性纤维，通过上述实施例任一项所述的制备方法制备得到。上述实施例所述的生物活性纤维在制备组织工程支架材料或制备人造器官中的应用。一种生物活性纤维的制备系统，包括：混合装置，用于将聚合物与活性组分混合，得到混合液，其中，所述聚合物选自聚氧化乙烯及聚乙烯吡咯烷酮中至少一种，所述活性组分选自免疫细胞及NADH酶中至少一种；及离心纺丝装置，用于将所述混合液进行离心纺丝，得到生物活性纤维。附图说明图1为一实施方式的生物活性纤维的制备系统的结构示意图；图2为图1所示的制备系统的离心舱的结构示意图；图3为图2所示的制备系统的离心舱沿II-II'的剖视图；图4为图1所示的制备系统的电机的结构示意图；图5为图1所示的制备系统的收集器的结构示意图。具体实施方式为了便于理解本专利技术，下面将参照相关附图对本专利技术进行更全面的描述。附图中给出了本专利技术的较佳的实施例。但是，本专利技术可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本专利技术的公开内容的理解更加透彻全面。除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本专利技术。一实施方式的生物活性纤维的制备方法，包括如下操作S110～S120：S110、将聚合物与活性组分混合，得到混合液。在其中一个实施方式，聚合物选自聚氧乙烯及聚乙烯吡咯烷酮中至少一种，活性组分选自免疫细胞及NADH酶中至少一种。在其中一个实施方式中，聚合物选自黏均分子量为30万～200万的聚氧化乙烯及数均分子量为1万～130万的聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种。此处两种聚合物分子量分布范围广，生物相容性好，有利于生物活性纤维的制备。免疫细胞是指参与免疫应答或与免疫应答相关的细胞。免疫细胞包括淋巴细胞、树突状细胞、单核/巨噬细胞、粒细胞、肥大细胞等。免疫细胞可以分为多种，在人体中各种免疫细胞担任着重要的角色。在其中一个实施方式中，活性组分为免疫细胞。进一步地，活性组分为巨噬细胞。当然，需要说明的是，活性组分为免疫细胞时，不限于为巨噬细胞，还可以为小鼠肿瘤细胞。优选地，活性组分为人的巨噬细胞。NADH(Nicotinamideadeninedinucleotide)酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的还原态，还原型辅酶Ⅰ。在其中一个实施方式中，活性组分为NADH酶。在其中一个实施方式中，混合液中聚合物与活性组分的质量比为15：2～80：1。进一步地，混合液中聚合物与活性组分的质量比为15：2～20：1。将混合物中聚合物与活性组分的质量比设置为15:2～20:1，使得活性组分的分散程度更好，且使得制备的生物活性纤维的直径更加均匀。在其中一个实施方式中，将聚合物与活性组分混合，得到混合液的操作具体为：将聚合物、活性组分及水混合，得到混合液。通过以水作为溶剂，能够进一步保证活性组分的生物活性，进而保证生物活性纤维的生物活性。在其中一个实施方式中，聚合物、活性组分及水的质量比为15：2：71～80：1：909。进一步地，聚合物、活性组分及水的质量比为15：2：81～30：1：219。优选地，聚合物、活性组分及水的质量比为20：1：179。在其中一个实施方式中，水选自去离子水及纯水中至少一种。在其中一个实施方式中，将聚合物与活性组分混合，得到混合液的操作具体为：将聚合物、活性组分及水于20℃～30℃、800转/分钟～1200转/分钟下混合60min～120min，得到混合液。在其中一个实施方式中，将聚合物与活性组分混合，得到混合液的操作具体为：将聚合物、活性组分、水及表面活性剂混合，得到混合液。通过加入表面活性剂，以调节混合液的表面张力，进而能够进一步降低了设备所需转速。在其中一个实施方式中，表面活性剂为槐糖脂。槐糖脂的生物相容性较好，有利于保持活性组分的生物活性，进而保证生物活性纤维的生物活性。在其中一个实施方式中，聚合物、活性组分、水及表面活性剂的质量比为15：2：71：2～80：1：909：10。进一步地，聚合物、活性组分、水及表面活性剂的质量比为15：2：81：2～30：1：219：2。优选地，聚合物、活性组分、水及表面活性剂的质量比为20：1：179：1。在其中一个实施方式中，将聚合物与活性组分混合，得到混合液的操作具体为：将聚合物、活性组分、水及表面活性剂于20℃～30℃、800转/分钟～1200转/分钟下混合60min～120min，得到混合液。S120、将混合液进行离心纺丝，得到生物活性纤维。在其中一个实施方式中，将混合液进行离心纺丝的操本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种生物活性纤维的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将聚合物与活性组分混合，得到混合液，其中，所述聚合物选自聚氧化乙烯及聚乙烯吡咯烷酮中至少一种，所述活性组分选自免疫细胞及NADH酶中至少一种；及将所述混合液进行离心纺丝，得到生物活性纤维。

【技术特征摘要】
1.一种生物活性纤维的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将聚合物与活性组分混合，得到混合液，其中，所述聚合物选自聚氧化乙烯及聚乙烯吡咯烷酮中至少一种，所述活性组分选自免疫细胞及NADH酶中至少一种；及将所述混合液进行离心纺丝，得到生物活性纤维。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚合物选自黏均分子量为30万～200万的聚氧化乙烯及数均分子量为1万～130万的聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述混合液中所述聚合物与所述活性组分的质量比为15:2～80:1。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述免疫细胞选自巨噬细胞及小鼠肿瘤细胞中的至少一种。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述将聚合物与活性组分混合，得到混合液的操作具体为：将所述聚合物、所述活性组分及水混合，得到所述混合液，其中，所述聚合物、所述活性组分及所述水的质量比为15:2:71～80:1:909。6.根据权利要求5所述的制备...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗贯一，曾庆盈，孔湉湉，刘洲，
申请(专利权)人：深圳大学，
类型：发明
国别省市：广东,44