用于治疗南美锥虫病的组合物和方法技术

本发明专利技术公开的主题提供了一种药物组合物和一种治疗南美锥虫病的方法。药物组合物包括伊曲康唑和胺碘酮并且可以是液体口服悬浮液的形式。液体口服悬浮液可以通过使用药学上可接受的珠粒来制备。另外，与胺碘酮形成组合物之前，可以将伊曲康唑微粉化至小粒径。治疗南美锥虫病的方法是通过将有效量的该药物组合物施用至有此需要的对象来实现的，本组合物比先前的组合物更安全和更有效，并且不良的副作用更少。

Compositions and methods for the treatment of South American trypanosomiasis

The subject matter of the invention provides a pharmaceutical composition and a method for treating South American trypanosomiasis. Pharmaceutical compositions include itraconazole and amiodarone and may be in the form of liquid oral suspensions. The liquid oral suspension can be prepared by using pharmaceutically acceptable beads. In addition, itraconazole can be micronized to a small particle size before forming a composition with amiodarone. The treatment of South American trypanosomiasis is achieved by applying an effective dose of the drug composition to the object in need. The composition is safer and more effective than the previous composition, and has fewer adverse side effects.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗南美锥虫病的组合物和方法相关申请的交叉引用本申请要求于2016年1月7日提交的美国专利申请序列号14/990,031的优先权，所述申请通过引用并入本文。
本专利技术公开的主题涉及药物组合物以及使用所述组合物治疗南美锥虫病(Chagasdisease)的方法。更具体地，本专利技术公开的主题涉及一种包含伊曲康唑(Itraconazole)和胺碘酮(Amiodarone)的药物组合物，以及施用所述药物组合物以治疗南美锥虫病患者的方法。
技术介绍
南美锥虫病，也称为美洲锥虫病(Americantrypanosomiasis)，是一种由感染血鞭毛虫原生动物克氏锥虫(Trypanosomacruzi)引起的人畜共患寄生虫病，能够通过吸血的锥蝽、输血、移植感染的器官和/或垂直传播而传播给人类(Gascon等人，2007；Punukollu等人，2007)。美洲锥虫病在美洲很普遍，并且在中美洲和南美洲盛行。在18个拉丁美洲国家发现了美洲锥虫病，影响了从墨西哥到巴塔哥尼亚的2000万人(Urbina等人，2003)。南美锥虫病可以快速致命，特别是在儿童中，或可能无症状携带数十年。临床上，南美锥本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种治疗南美锥虫病的药物组合物，包括：(a)伊曲康唑，其中伊曲康唑的剂量为约0.1mg/kg至约50mg/kg对象，和(b)胺碘酮，其中胺碘酮的剂量为约2.5mg/kg至约20.0mg/kg对象；和药学上可接受的载体。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.01.07 US 14/990,0311.一种治疗南美锥虫病的药物组合物，包括：(a)伊曲康唑，其中伊曲康唑的剂量为约0.1mg/kg至约50mg/kg对象，和(b)胺碘酮，其中胺碘酮的剂量为约2.5mg/kg至约20.0mg/kg对象；和药学上可接受的载体。2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述药物组合物悬浮在药学上可接受的载体中。3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述药学上可接受的载体选自由无菌的水性或非水性溶液、分散体、悬浮液或乳液、无菌粉末、糖和油性溶剂介质组成的组。4.根据权利要求3所述的组合物，其中所述载体是油性溶剂介质。5.根据权利要求3所述的组合物，其中所述油性溶剂介质是杏仁油。6.根据权利要求1所述的组合物，还包含第二药学上可接受的载体，其中伊曲康唑与第二药学上可接受的载体混合。7.根据权利要求6所述的组合物，其中所述第二药学上可接受的载体是糖分子。8.根据权利要求7所述的组合物，其中所述糖分子选自由乳糖和甘露醇组成的组。9.根据权利要求1所述的组合物，还包含风味增强剂。10.根据权利要求9所述的组合物，其中所述风味增强剂选自由甜叶菊和香蕉组成的组。11.根据权利要求1所述的组合物，其中伊曲康唑的剂量为约10mg/kg。12.根据权利要求1所述的组合物，其中胺碘酮的剂量为约7.5mg/kg。13.根据权利要求1所述的组合物，其中伊曲康唑的粒径为约1-400nm。14.一种用于治疗南美锥虫病的液体口服悬浮液，其包括：剂量为约0.1mg/kg至约50mg/kg对象的伊曲康唑和剂量为约2.5mg/kg至约20.0mg/kg对象的胺碘酮的混合物，伊曲康唑和胺碘酮的混合物悬浮在药学上可接受的载体中。15.根据权利要求14所述的悬浮液，其中所述药学上可接受的载体选自由无菌的水性或非水性溶液、分散体、悬浮液或乳液、无菌粉末、糖和油性溶剂介质组成的组。16.根据权利要求15所述的悬浮液，其中所述药学上可接受的载体是油性溶剂介质。17.根据权利要求16所述的悬浮液，其中所述油性溶剂介质是杏仁油。18.根据权利要求14所述的悬浮液，还包含第二药学上可接受的载体，其中伊曲康唑与第二药学上可接受的载体混合。19.根据权利要求18所述的悬浮液，其中所述第二药学上可接受的载体是糖分子。20.根据权利要求19所述的悬浮液，其中所述第二药学上可接受的载体选自由乳糖和甘露醇组成的组。21.根据权利要求14所述的悬浮液，其中伊曲康唑的量足以...

【专利技术属性】
技术研发人员：A·帕尼兹蒙多尔菲，
申请(专利权)人：R·马迪根，A·帕尼兹蒙多尔菲，
类型：发明
国别省市：美国,US