一种[60]富勒烯并环戊酮和[60]富勒烯并2-环己烯酮类化合物的合成方法技术

本发明专利技术公开了一种[60]富勒烯并环戊酮和[60]富勒烯并2‑环己烯酮类化合物的合成方法，属于富勒烯衍生物的合成技术领域。本发明专利技术的技术方案要点为：以C60和α,β‑不饱和醛类化合物为反应原料，以有机小分子氮杂环卡宾为催化剂，通过醛的极性反转策略实现[60]富勒烯直接酰基化制得目标产物[60]富勒烯并环戊酮和[60]富勒烯并2‑环己烯酮类化合物。本发明专利技术使用有机小分子催化剂氮杂环卡宾，反应过程无金属参与，合成工艺绿色环保；底物适用范围广，官能团兼容性良好；具有较高的产率，适用于大规模制备。

【技术实现步骤摘要】
一种[60]富勒烯并环戊酮和[60]富勒烯并2-环己烯酮类化合物的合成方法
本专利技术属于富勒烯衍生物的合成
，具体涉及一种[60]富勒烯并环戊酮和[60]富勒烯并2-环己烯酮类化合物的合成方法。
技术介绍
富勒烯衍生物在光电材料和生物医药等领域的广泛应用使富勒烯的化学修饰引起了化学家们的广泛关注。通过化学方法在C60表面引入不同的基团，改善其溶解度、能级和电子亲合性等物理化学性质，对富勒烯进行修饰是目前的研究热点。传统的修饰富勒烯的方法主要是环加成反应，近年来过渡金属参与的方法展现出很高的效率，引起人们的广泛关注。但是，过渡金属参与的方法具有底物局限性且污染环境。因此，发展简便的方法高效地合成新型的富勒烯衍生物是至关重要的。
技术实现思路
本专利技术解决的技术问题是提供了一种[60]富勒烯并环戊酮和[60]富勒烯并2-环己烯酮类化合物的合成方法，该方法以有机小分子氮杂环卡宾(NHCs)为催化剂，通过醛的极性反转策略实现[60]富勒烯直接酰基化制得目标产物[60]富勒烯并环戊酮和[60]富勒烯并2-环己烯酮类化合物，为构建结构新型的[60]富勒烯并环戊酮和[60]富勒烯并2-环己烯本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种[60]富勒烯并环戊酮和[60]富勒烯并2‑环己烯酮类化合物的合成方法，其特征在于：以C60和α,β‑不饱和醛类化合物为反应原料，以有机小分子氮杂环卡宾为催化剂，通过醛的极性反转策略实现[60]富勒烯直接酰基化制得目标产物[60]富勒烯并环戊酮和[60]富勒烯并2‑环己烯酮类化合物，合成过程中的反应方程式为：

【技术特征摘要】
1.一种[60]富勒烯并环戊酮和[60]富勒烯并2-环己烯酮类化合物的合成方法，其特征在于：以C60和α,β-不饱和醛类化合物为反应原料，以有机小分子氮杂环卡宾为催化剂，通过醛的极性反转策略实现[60]富勒烯直接酰基化制得目标产物[60]富勒烯并环戊酮和[60]富勒烯并2-环己烯酮类化合物，合成过程中的反应方程式为：其中R1为苯基、取代苯基、萘基、呋喃基或C1-4直链或支链烷基，该取代苯基苯环上的取代基为氟、氯、溴或甲氧基，R’为氢或C1-4直链或支链烷基。2.根据权利要求1所述的[60]富勒烯并环戊酮和[60]富勒烯并2-环己烯酮类化合物的合成方法，其特征在于合成[60]富勒烯并环戊酮类化合物的具体步骤为：将C60、α,β-不饱和醛类化合物、有机小分子氮杂环卡宾、乙醇钠和对苯醌加入到干燥的史莱克管中，再加入干燥的无水邻二氯苯和无水二氯甲烷，密封史莱克管，超声使反应物完全溶解，然后将其在氮气氛围下置于70-110℃的油浴锅中反应，TLC检测反应完全后停止反应，冷却至室温，先滤去不溶物质，再减压旋除有机溶剂，用薄层层析硅胶装柱，湿法上样，用二硫化碳作为洗脱剂进行洗脱得到目标产物[60]富勒烯并环戊酮类化合物，所述的α,β-不饱和醛类化合物为3.根据权利要求2所述的[60]富勒烯并环戊酮和[6...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘统信，张朋玲，张贵生，胡贝贝，
申请(专利权)人：河南师范大学，
类型：发明
国别省市：河南,41