一种人参提取物的检测方法技术

本发明专利技术涉及一种药物检测方法，特别涉及人参提取物的检测方法。本发明专利技术所述检测方法包括以下内容：对合有的成分人参总皂苷含量进行含量测定，对人参提取物的中红外一维光谱图和标准品中红外一维光谱图进行图谱对照。

【技术实现步骤摘要】
一种人参提取物的检测方法
本专利技术涉及一种药物检测方法，特别涉及人参提取物的检测方法
技术介绍
人参提取物是五加科植物人参的干燥根经过加工提取得到的名贵药材。其功能：大补元气、固脱生津、安神。人参提取物为现有技术，其制备，检测和应用见中国药典等文献。现有人参提取物存在质量控制方法简单，产品质量不易控制的缺点，从而将影响产品的生产和保证质量。为有效控制产品质量，我们建立了本专利技术的质量控制方法，该方法采用分光光度法，同时采用中红外广谱测定。利用红外指纹谱图可以对中药提取物各生产环节进行质量控制：首先，利用不同提取物FT-IR谱图的特征性进行快速鉴别；其次，将提取物与相应的原药材比较，可以看到经过炮制、加热、水提后，提取物谱图与原药材之间的差异性；再则，对于使用不同炮制方法处理的提取物，该方法可以检测它们之间的差异，并可以大致判断所使用辅料；并且，对于不同厂家的提取物产品，以及同一厂家不同生产批号的浓缩颗粒产品，都可进行快速有效的鉴别。这为产品的真伪优劣鉴别、质量标准控制提供了一种先进、快速的分析手段慢性创伤为不遵循普通创伤的病理生理学的非愈合性创伤。慢性创伤通常停留在创伤愈合阶段中本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种人参提取物的检测方法，其特征在于，包括对含有的药物成分人参总皂苷的含量进行含量测定，对人参提取物的中红外一维光谱图和标准品中红外一维光谱图进行图谱对照。

【技术特征摘要】
1.一种人参提取物的检测方法，其特征在于，包括对含有的药物成分人参总皂苷的含量进行含量测定，对人参提取物的中红外一维光谱图和标准品中红外一维光谱图进行图谱对照。2.权利要求1的检测方法，其中药物成分人参总皂苷的含量测定方法，步骤如下：标准曲线测定：取人参皂苷Re对照品5-15.0mg，置100ml容量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，作为对照品溶液备用；分别精密量取对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8ml，置10ml具塞试管中，水浴蒸干，待冷却后分别加入2.5-10％的香草醛-冰醋酸溶液0.2mL，振摇溶解后加入高氯酸0.8ml，摇匀，置于70℃水浴中加热15min，迅速冷却，各加入冰醋酸5mL，充分振摇，静置l0min，以相应试剂为空白，在545nm处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线，得回归方程。供试品溶液的制备：精密称定人参提取物0.05-0.2克，置50mL量瓶中，加甲醇适量，超声10min溶解，加甲醇稀释至刻度，摇匀，精密取2ml置25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。总皂苷含量测定：精密量取供试品溶液2ml，自“置10ml具塞试管中″起，按标准曲线制备项下方法操作，于545nm处测定吸光度，根据回归方程计算样品中总皂甙含量。3.权利要求2的检测方法，其中药物成分人参总皂苷的含量测定方法，步骤如下：标准曲线测定：精密称取人参皂苷Re对照品10.0mg，置100ml容量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，作为对照品溶液备用；分别精密量取对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8ml，置10ml具塞试管中，水浴蒸干，待冷却后分别加入5％的香草醛-冰醋酸溶液0.2mL，振摇溶解后加入高氯酸0.8ml，摇匀，置于70℃水浴中加热15min，迅速冷却，各加入冰醋酸5mL，充分振摇，静置10min，以相应试剂为空白，在545nm处测定吸光度，以吸光度为纵...

【专利技术属性】
技术研发人员：荆和军，梁伦，
申请(专利权)人：福和辽宁生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：辽宁,21