一种新型2-氨基噻唑环类衍生物的合成方法技术

本发明专利技术公开了一种2‑氨基噻唑环类衍生物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明专利技术的技术方案要点为：将乙苯类化合物、二溴海因DBH和叔丁基过氧化氢TBHP依次加入水中，于60℃反应，冷却后再依次加入无机碱和硫脲类化合物，于80℃继续反应制得目标产物2‑氨基噻唑环类衍生物。本发明专利技术的合成方法产率较高、反应温和、成本低廉且环境友好。

【技术实现步骤摘要】
一种新型2-氨基噻唑环类衍生物的合成方法
本专利技术属于有机合成
，具体涉及一种2-氨基噻唑环类衍生物的合成方法。
技术介绍
杂环化合物在自然界中广泛存在，约占有机化合物的一半左右。2-氨基噻唑环类衍生物是杂环化合物中非常重要的一员，该片段广泛应用于农药和医药领域，2-氨基噻唑环结构存在于许多具有抗炎、抗肿瘤、抗病毒、镇静作用的天然产物或小分子药物中，已成为近年来绿色药物研究中最常构建的官能团之一。到目前为止已经报道了多种构建2-氨基噻唑环官能团的方法，其中最经典的为以2-溴苯乙酮为原料与硫脲在乙醇中回流反应制得，此外还有苯甲酰异硫氰酸酯、仲胺、丁炔酯利用酶催化一锅法构建该官能团，以及纳米粒和碘催化苯乙酮转换为噻唑环等方法，但这些方法普遍存在操作复杂、反应条件剧烈及不易控制等缺点。
技术实现思路
本专利技术解决的技术问题是提供了一种产率较高、反应温和、成本低廉且环境友好的2-氨基噻唑环类衍生物的合成方法。本专利技术为解决上述技术问题采用如下技术方案，一种2-氨基噻唑环类衍生物的合成方法，其特征在于具体过程为：将乙苯类化合物、二溴海因DBH和叔丁基过氧化氢TBHP依次加入水中，于60本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种新型2‑氨基噻唑环类衍生物的合成方法，其特征在于具体过程为：将乙苯类化合物、二溴海因DBH和叔丁基过氧化氢TBHP依次加入水中，于60℃反应，冷却后再依次加入无机碱和硫脲类化合物，于80℃继续反应制得目标产物1,3‑取代噻唑环类衍生物，其中无机碱为碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸铯或氢氧化钠，合成过程的反应方程式为：

【技术特征摘要】
1.一种新型2-氨基噻唑环类衍生物的合成方法，其特征在于具体过程为：将乙苯类化合物、二溴海因DBH和叔丁基过氧化氢TBHP依次加入水中，于60℃反应，冷却后再依次加入无机碱和硫脲类化合物，于80℃继续反应制得目标产物1,3-取代噻唑环类衍生物，其中无机碱为碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸铯或氢氧化钠，合成过程的反应方程式为：其中R1为氢、氟、氯、溴、硝基或叔丁基，R1为苯环上的邻位、间位或对位，R2为氢、甲基或乙基。2.根据权利要求1所述的2-氨基噻唑环类衍生物的合成方法，其特征在于：所述乙苯类化合物与DBH的投料摩尔比为1:1-3。3.根据权利要求1所述的2-氨基噻唑环类衍生物的合成方法，其特征在于：所述乙苯类化合物与TBHP的投料摩尔比为1:0...

【专利技术属性】
技术研发人员：范国杰，马春华，张淑婷，曾文杰，杨笑，
申请(专利权)人：河南师范大学，
类型：发明
国别省市：河南,41