一种3-苯并呋喃酮类化合物的制备方法技术

本发明专利技术公开了属于有机合成技术领域的一种3‑苯并呋喃酮类化合物的制备方法。所述方法为：苯酚衍生物(0.2mmol,30mg)、苯丙炔酸(0.2mmol,29mg)，5％铑催化剂、醋酸钴水合物、特戊酸钠水合物、甲醇1.0mL加入到15mL厚壁耐压管中，敞口室温下搅拌12小时，反应完毕后，用硅胶柱层析分离得到纯净的目标产物。本发明专利技术所提供的3‑苯并呋喃酮类化合物的制备方法具有科学合理、条件温和、操作简单、反应时间短等特点。其反应方程式如下：

Preparation of a 3- benzofuran compound

The invention discloses a preparation method of 3 benzofuranone compounds belonging to the field of organic synthesis technology. The method is as follows: phenol derivatives (0.2 mmol, 30 mg), phenylpropionic acid (0.2 mmol, 29 mg), 5% rhodium catalyst, cobalt acetate hydrate, sodium valerate hydrate and methanol 1.0 mL are added to 15 ml thick-walled pressure tube, stirred at open room temperature for 12 hours, and purified target products are separated by silica gel column chromatography after reaction. The preparation method of 3 benzofuranone compounds provided by the invention has the characteristics of scientific and reasonable, mild conditions, simple operation and short reaction time. The reaction equation is as follows:

【技术实现步骤摘要】
一种3-苯并呋喃酮类化合物的制备方法
本专利技术属于有机合成
，具体涉及一种3-苯并呋喃酮类化合物的制备方法。
技术介绍
3-苯并呋喃酮化合物具有良好的生理活性，此类杂环化合物及其衍生物可以作为抗氧化剂(J.Agric.FoodChem.2006,54,3551.)、抗B型流感病毒(Eur.J.Med.Chem.2013，62，534.)、革兰氏阳性病原体的强效抗生素(Chem.Eur.J.2012,18,16123.)以及抗菌药物(Bioorg.Med.Chem.Lett.2012,22,6292.)，鉴于3-苯并呋喃酮化合物的广泛生物活性和应用价值，发展一种实用有效地合成3-苯并呋喃酮类化合物的新方法具有重要意义。3-苯并呋喃酮类化合物的制备方法有：1)以邻氯苯基二酮和苯硼酸为原料徐明华课题组发展了一种以邻氯苯基二酮和苯硼酸为原料，[Rh(COE)2Cl]2、Pd(OAc)2作催化剂，K3PO4作碱，甲苯作溶剂，制备3-苯并呋喃酮衍生物(Org.Lett.2017,19,2726)。2)以3-羟基色酮与炔为原料SanjibGogoi课题组以3-羟基色酮与炔为原料，[RuCl本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种3‑苯并呋喃酮类化合物的制备方法，所述3‑苯并呋喃酮类化合物具有式I所示的结构：

【技术特征摘要】
1.一种3-苯并呋喃酮类化合物的制备方法，所述3-苯并呋喃酮类化合物具有式I所示的结构：式I中，其中R1选自氢、5-甲基、6-甲基、7-甲基、5-氟、5-氯、5-三氟甲基；R2选自乙酰胺基、正戊酰胺基；R3选自苯基、对叔丁基苯基、对甲氧基苯基；其特征在于，向反应器中加入摩尔比为1：...

【专利技术属性】
技术研发人员：李明，袁文揆，文丽荣，张林宝，
申请(专利权)人：青岛科技大学，
类型：发明
国别省市：山东,37