血浆中舒芬太尼的快速检测方法及装置制造方法及图纸

本发明专利技术提供了一种血浆中舒芬太尼的快速检测方法，包括如下步骤：步骤S1，对待测血浆预处理得到待测血浆样品；步骤S2，制备标准溶液及模拟血浆样品；步骤S3，分别吸取待测血浆样品、模拟血浆样品及标准溶液并点于同一硅胶板上；步骤S4，对硅胶板上的待测血浆样品、模拟血浆样品及标准溶液进行展开、晾干及碘缸显色；步骤S5，在待测血浆样品和模拟血浆样品的舒芬太尼斑点处分别滴加预定量的银胶；步骤S6，对滴加了银胶的斑点处进行表面增强拉曼散射检测；步骤S7，计算待测血浆样品中的舒芬太尼浓度，其中，步骤S3中待测血浆样品、模拟血浆样品及标准溶液的吸取量为1μL，步骤S5中银胶预定量为5μL，该银胶中包含平均粒径为50nm的纳米银粒子。

Rapid detection method and device for sufentanil in plasma

The invention provides a rapid detection method of sufentanil in plasma, which includes the following steps: pretreatment of the measured plasma to obtain the plasma sample; preparation of standard solution and simulated plasma sample; and absorption of the plasma sample to be tested, simulated plasma sample and standard solution respectively and point at the same time. On the silica gel plate, Surface-enhanced Raman scattering detection; 7. Calculate the concentration of sufentanil in the plasma sample to be measured. Among them, the absorption of the plasma sample to be measured, the simulated plasma sample and the standard solution is 1 ugL, and the silver colloid in the silver colloid in the silver colloid is 5 UG L. The silver colloid contains silver nanoparticles with an average particle size of 50 nm.

【技术实现步骤摘要】
血浆中舒芬太尼的快速检测方法及装置
本专利技术涉及舒芬太尼的检测方法，具体涉及一种血浆中舒芬太尼的快速检测方法及装置。
技术介绍
舒芬太尼(sufentanil)是芬太尼类衍生物，化学名为N-[4-(甲氧甲基)-1-2[2-(2-噻吩基)乙基]-4-哌啶基]-N-苯丙酰胺，其脂溶性是吗啡的1100倍，极易透过血脑屏障，并能迅速在脑内达到有效浓度，镇痛作用约为芬太尼的5-10倍、吗啡的300-400倍，是目前镇痛作用最强的阿片类镇痛药，在临床上广泛应用于全身麻醉诱导、术中维持以及术后镇痛等。舒芬太尼适合各科手术的麻醉，但由于病人存在个体差异，舒芬太尼的用量应根据患者反应及时进行调整，以免发生毒副反应，比如应用大剂量舒芬太尼时可发生长时间的呼吸抑制(舒芬太尼药理作用与临床应用，裴皓，罗爱林，医药导报，2009年11月，1482页)，因此需要对血浆等生物样品中的舒芬太尼进行浓度检测。此外，医务工作者长期在病房或手术室中工作，可能通过病人呼出的气体接触到芬太尼类药物，并由此导致阿片敏感或成瘾的症状(McauliffePF,GoldMS,BajpaiL,etal.Second-handexposuretoaerosolizedintravenousanestheticspropofolandfentanylmaycausesensitizationandsubsequentopiateaddictionamonganesthesiologistsandsurgeons[J].MedHypotheses.2006,66(5):874-882.)。因此，对血浆等生物样品中的舒芬太尼进行浓度检测，特别是开发快速、灵敏的体内芬太尼类化合物的现场检测方法，不仅对于该药物的临床用药具有重要的指导作用，而且对于特殊情况下该类化合物的及时筛查和后续的医疗救治均有重要意义。目前，舒芬太尼的检测方法主要有高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法(LC-MS)、气相色谱-质谱联用法(GC-MS)等。上述方法灵敏度较高，但仪器复杂、使用成本较高、检测速度较慢，因而不适用于现场的快速检测。薄层色谱法(Thin-LayerChromatography，TLC)是一种经典的分离分析方法，已被广泛应用于药物的定性、定量检测。表面增强拉曼散射(SurfaceenhancedRamanScattering，SERS)因其灵敏度高、特征性强、检测时间短的优势而在许多研究领域得到应用。TLC-SERS联用技术具有分析周期短、特征性强的优势，已被用于环境污染的现场检测、中药掺伪的检测、中药添加化药的检测、违禁药品检测、痕量毒品检测和生化战剂检测、临床药物监测等多个领域。TLC-SERS技术中的光谱信号检测可以采用手持式拉曼光谱仪进行，使得检测装置整体更为便携，因而TLC-SERS非常适合用于现场检测。但是，目前尚未见用TLC-SERS技术对血浆中舒芬太尼进行现场检测的方法。
技术实现思路
为解决上述问题，提供一种能够快速、准确地检测血浆中舒芬太尼含量的方法及装置，本专利技术的专利技术人在探索相关检测方法及条件的基础上，提出了如下技术方案：本专利技术提供了一种血浆中舒芬太尼的快速检测方法，用于对待测血浆中的舒芬太尼含量进行检测，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1，对待测血浆进行预处理得到待测血浆样品；步骤S2，制备舒芬太尼溶液作为标准溶液，并将舒芬太尼加入空白血浆样品制备得到含有舒芬太尼的模拟血浆样品；步骤S3，分别吸取待测血浆样品、模拟血浆样品及标准溶液并点于同一硅胶板上；步骤S4，采用二氯甲烷-甲醇作为展开剂对硅胶板上的待测血浆样品、模拟血浆样品及标准溶液进行展开、晾干及碘缸显色；步骤S5，参照标准溶液中舒芬太尼斑点的位置确定待测血浆样品和模拟血浆样品中舒芬太尼的斑点位置，在待测血浆样品和模拟血浆样品的舒芬太尼斑点处分别滴加预定量的银胶；步骤S6，对滴加了银胶的斑点处进行表面增强拉曼散射检测并对检测得到的光谱信号进行分析处理，得到待测血浆样品和模拟血浆样品中的舒芬太尼特征峰及其强度；步骤S7，根据模拟血浆样品中舒芬太尼的特征峰强度与舒芬太尼浓度的关系计算得到待测血浆样品中的舒芬太尼浓度，其中，步骤S3中的待测血浆样品、模拟血浆样品以及舒芬太尼标准溶液的吸取量为1μL，步骤S5中银胶的预定量为5μL，该银胶中包含平均粒径为50nm的纳米银粒子。本专利技术提供的血浆中舒芬太尼的快速检测方法，还可以具有这样的技术特征，其中，步骤S5的银胶采用如下方法制备得到：称取硝酸银34mg溶于200mL水中得到硝酸银溶液；将硝酸银溶液加热回流冷凝至微沸，然后加入6mL质量百分数为1％的柠檬酸三钠溶液形成混合溶液；保持加热直至混合溶液的颜色由无色透明变为浅黄并进一步变为浅灰色同时略显绿色，变色后继续加热30min，停止加热；对混合溶液进行水浴冷却，得到银胶。本专利技术提供的血浆中舒芬太尼的快速检测方法，还可以具有这样的技术特征，其中，步骤S6中表面增强拉曼散射检测的条件为激光功率100mW、积分时间5S、显微系统放大倍数20。本专利技术提供的血浆中舒芬太尼的快速检测方法，还可以具有这样的技术特征，其中，步骤S6中对光谱信号进行的分析处理为：选取光谱信号的300-1700cm-1进行平滑、基线校正和归一化处理，对处理后的光谱信号进行作图得到与光谱信号相对应的SERS图谱，舒芬太尼特征峰强度为SERS图谱中1004cm-1处的特征峰的强度。本专利技术提供的血浆中舒芬太尼的快速检测方法，还可以具有这样的技术特征，其中，步骤S2的预处理方法为：取待测血浆或模拟血浆作为待处理血浆，按照体积比1:2加入乙腈，涡旋振荡1min后在13000rpm条件下离心10min，取离心后的上清液于氮吹仪25℃条件下吹干，然后加入与待处理血浆同体积的甲醇进行复溶，得到对应的血浆样品。本专利技术提供的血浆中舒芬太尼的快速检测方法，还可以具有这样的技术特征，其中，模拟血浆为多个且分别含有不同浓度的舒芬太尼，模拟血浆中含有的舒芬太尼含量范围为0.85-85.00μg/mL。本专利技术提供的血浆中舒芬太尼的快速检测方法，还可以具有这样的技术特征，其中，步骤S7中的计算方法为：建立模拟血浆样品中舒芬太尼SERS图谱中1004cm-1处的特征峰的强度与舒芬太尼浓度的线性关系，并据此计算得到待测血浆样品中的舒芬太尼浓度。本专利技术还提供了一种血浆中舒芬太尼的快速检测装置，用于对待测血浆中的舒芬太尼含量进行检测，其特征在于，包括：预处理单元，用于对待测血浆进行预处理从而得到待测血浆样品；检测试剂盒，含有用于作为标准溶液的舒芬太尼溶液、用于作为含量计算对照并且含有舒芬太尼的模拟血浆样品、用于让标准溶液、模拟血浆样品及待测血浆样品进行点样的硅胶板、用于对点样后的硅胶板进行展开的展开缸和用于显色的碘缸，以及用于对展开后的舒芬太尼斑点进行光谱增强的银胶；拉曼光谱检测单元，用于对滴加了银胶的舒芬太尼斑点进行表面增强拉曼散射检测并对检测得到的光谱信号进行分析处理，得到模拟血浆样品及待测血浆样品中的舒芬太尼特征峰及其强度；以及光谱分析单元，用于根据模拟血浆样品及待测血浆样品中的舒芬太尼特征峰强度计算得到待测血浆样品中的舒芬太尼浓度，其中，银胶中包含平均粒径为50n本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种血浆中舒芬太尼的快速检测方法，用于对待测血浆中的舒芬太尼含量进行检测，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1，对所述待测血浆进行预处理得到待测血浆样品；步骤S2，制备舒芬太尼溶液作为标准溶液，并将舒芬太尼加入空白血浆样品制备得到含有舒芬太尼的模拟血浆样品；步骤S3，分别吸取所述待测血浆样品、所述模拟血浆样品及所述标准溶液并点于同一硅胶板上；步骤S4，采用二氯甲烷‑甲醇作为展开剂对所述硅胶板上的所述待测血浆样品、所述模拟血浆样品及所述标准溶液进行展开、晾干及碘缸显色；步骤S5，参照所述标准溶液中舒芬太尼斑点的位置确定所述待测血浆样品和所述模拟血浆样品中舒芬太尼的斑点位置，在所述待测血浆样品和所述模拟血浆样品的舒芬太尼斑点处分别滴加预定量的银胶；步骤S6，对滴加了所述银胶的所述斑点处进行表面增强拉曼散射检测并对检测得到的光谱信号进行分析处理，得到所述待测血浆样品和所述模拟血浆样品中的舒芬太尼特征峰及其强度；步骤S7，根据所述模拟血浆样品中舒芬太尼的特征峰强度与舒芬太尼浓度的关系计算得到所述待测血浆样品中的舒芬太尼浓度，其中，步骤S3中的所述待测血浆样品、所述模拟血浆样品以及所述标准溶液的吸取量为1μL，步骤S5中所述银胶的所述预定量为5μL，该银胶中包含平均粒径为50nm的纳米银粒子。...

【技术特征摘要】
1.一种血浆中舒芬太尼的快速检测方法，用于对待测血浆中的舒芬太尼含量进行检测，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1，对所述待测血浆进行预处理得到待测血浆样品；步骤S2，制备舒芬太尼溶液作为标准溶液，并将舒芬太尼加入空白血浆样品制备得到含有舒芬太尼的模拟血浆样品；步骤S3，分别吸取所述待测血浆样品、所述模拟血浆样品及所述标准溶液并点于同一硅胶板上；步骤S4，采用二氯甲烷-甲醇作为展开剂对所述硅胶板上的所述待测血浆样品、所述模拟血浆样品及所述标准溶液进行展开、晾干及碘缸显色；步骤S5，参照所述标准溶液中舒芬太尼斑点的位置确定所述待测血浆样品和所述模拟血浆样品中舒芬太尼的斑点位置，在所述待测血浆样品和所述模拟血浆样品的舒芬太尼斑点处分别滴加预定量的银胶；步骤S6，对滴加了所述银胶的所述斑点处进行表面增强拉曼散射检测并对检测得到的光谱信号进行分析处理，得到所述待测血浆样品和所述模拟血浆样品中的舒芬太尼特征峰及其强度；步骤S7，根据所述模拟血浆样品中舒芬太尼的特征峰强度与舒芬太尼浓度的关系计算得到所述待测血浆样品中的舒芬太尼浓度，其中，步骤S3中的所述待测血浆样品、所述模拟血浆样品以及所述标准溶液的吸取量为1μL，步骤S5中所述银胶的所述预定量为5μL，该银胶中包含平均粒径为50nm的纳米银粒子。2.根据权利要求1所述的血浆中舒芬太尼的快速检测方法，其特征在于：其中，步骤S5的所述银胶采用如下方法制备得到：称取硝酸银34mg溶于200mL水中得到硝酸银溶液；将所述硝酸银溶液加热回流冷凝至微沸，然后加入6mL质量百分数为1％的柠檬酸三钠溶液形成混合溶液；保持加热直至所述混合溶液的颜色由无色透明变为浅黄并进一步变为浅灰色同时略显绿色，变色后继续加热30min，停止加热；对所述混合溶液进行水浴冷却，得到所述银胶。3.根据权利要求1所述的血浆中舒芬太尼的快速检测方法，其特征在于：其中，步骤S6中所述表面增强拉曼散射检测的条件为激光功率100mW、积分时间5S、显微系统放大倍数20。4.根据权利要求1所述的血浆中舒芬太尼的快速检测方法，其特征在于：其中，步骤S6中对所述光谱信号进行的所述分析处理为：选取所述光谱信号的300-1700cm-1进行平滑、基线校正和归一化处理，对处理后的光谱信号进行作图得到与...

【专利技术属性】
技术研发人员：亓云鹏，朱青霞，张天，吴泽兵，陆峰，
申请(专利权)人：中国人民解放军第二军医大学，上海交通大学医学院附属第九人民医院，
类型：发明
国别省市：上海,31