铜电积用铝棒Pb-Sn-Sb/α-PbO制造技术

铜电积用铝棒Pb‑Sn‑Sb/α‑PbO

【技术实现步骤摘要】
铜电积用铝棒Pb-Sn-Sb/α-PbO2-Co3O4复合电极材料及制备方法
本专利技术涉及铜电积用阳极材料及其制备方法

技术介绍
在铜电积工业上最初用的不溶阳极是Pb-Sb或Pb-Sb-Ag阳极。研究发现Sb可以降低Pb-Sb阳极在铜电积过程中的析氧过电位。Pb-Sb阳极虽然容易制作，但其表面的氧化铅膜容易脱落，因此Pb-Sb阳极的使用寿命短，电积铜时阴极铜容易受铅的污染而使其标准降低。目前国内外使用的铜电积阳极基本是Pb-0.06％Ca-1.2％Sn阳极材料，其使用寿命长，但析氧电位高，使用过程中容易变形，导致出现电流效率下降、铅含量高等现象。用稀土元素如Ce、Pr、Sm、Gd、Tb、Bi、Li等可以改善Pb-Ca-Sn合金阳极材料电化学性能，稀土元素Ce、Pr的添加可以抑制氢的析出，同时也可提高合金的耐腐蚀性，但稀土元素在铅合金中的成分分布均匀性难以控制。铅基Pb-Co合金阳极和铅基Pb-Co3O4复合阳极是以铅或铅合金为基体，在其表面复合电沉积Pb-Co或Pb-Co3O4合金层。Co3O4被广泛用于电化学领域，具有优异的电催化活性。试验结果表明Co3+和Co3O4在铜电积过程中具有优异的电催化活性；工业试验表明以Pb合金为基体,在其表面复合沉积Pb-Co3O4复合合金层制得的阳极在电积铜过程中槽电压比传统Pb-Ca-Sn合金阳极可降低大约70mV，能耗可降低4％左右。Co3O4和Co的掺杂不仅可以降低析氧过电位还可以增加阳极的耐腐蚀性。但铅合金基体本身导电性差、易弯曲变形及易污染阴极产品等现象不可避免。以轻质金属铝为内芯与外层铅合金通过熔铸或电镀的形式来互溶得到的阳极存在一些难以解决的问题，一是解决不了铅合金液的流动性以及大尺寸阳极板局部可能出现的孔洞；二是镀层会出现一些晶界缝隙，电解时产生的氧气透过镀层的晶界缝隙氧化铝基体，形成导电性差的三氧化二铝膜层，恶化阳极性能。有色金属电积用栅栏型阳极板改善了电解液的流动性能，提高了电解有色金属收集的效果和质量，避免了阴极板进行起吊时，触碰阳极板的缺陷。采用廉价的铝棒作为基体，材料成本明显降低，但依然存在界面电阻和寿命短的问题。α-PbO2作为阳极析氧过电位低、孔隙率高、耐蚀性较差，不能单独作为阳极，但通过加入颗粒复合电沉积能产生无内应力的镀层，且其致密性好，能在中等电流密度下长时间应用。综上所述，进一步开发一种电流效率高、能耗低、价格便宜、工艺简单、阴极铜产品质量高(含铅少)的阳极十分必要。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了克服上述现有技术存在的缺点，提供一种电催化活性好、槽电压低、使用寿命长、成本低、电效高的铜电积用铝棒Pb-Sn-Sb/α-PbO2-Co3O4复合电极材料及其制备方法。本专利技术的目的通过以下技术方案实现：铜电积用铝棒Pb-Sn-Sb/α-PbO2-Co3O4复合电极材料，该电极材料包括铝棒基体、复合在铝棒基体表面的Sn-Sb合金镀层、复合在Sn-Sb合金镀层表面的引入了纳米CeO2颗粒的Pb-Sn-Sb复合镀层(3)、覆盖于Pb-Sn-Sb复合镀层(3)表面的引入了纳米Co3O4颗粒的α-PbO2复合镀层。本专利技术所述的铝棒基体是外表面为不平整异构形状或锯齿状的圆棒或矩形棒；沉积形成Pb-Sn-Sb复合镀层后的外表面为波浪型或者锯齿型。所述的Pb-Sn-Sb复合镀层中的CeO2颗粒粒径为30～50nm，CeO2颗粒的质量含量为0.5～1.25wt.％；α-PbO2复合镀层中的Co3O4颗粒粒径为40～80nm，Co3O4颗粒的质量含量为1.0～2.4wt.％。所述铝棒基体为圆棒时，圆棒外径为3～10mm；所述铝棒基体为矩形棒时，矩形棒的长轴长为6～50mm、短轴长为2～10mm。所述Sn-Sb合金镀层厚度为0.5～10μm，Pb-Sn-Sb复合镀层厚度为0.2mm～5mm，α-PbO2复合镀层厚度为0.1～1.0mm。本专利技术所述的铜电积用铝棒Pb-Sn-Sb/α-PbO2-Co3O4复合电极材料的制备方法如下：a.将铝棒基体进行除油和活化，在质量分数10～20％的NaOH溶液中，控制温度在40～60℃，进行除油1～20min，之后水洗干净，然后浸入质量分数5～30％的HC1中活化2～30min，控制温度20℃～50℃，去离子水洗净；b.将步骤a处理后的铝棒基体置于镀锡锑溶液中浸泡0.5～30min，控制温度40～90℃，形成Sn-Sb合金镀层；所述的镀锡锑溶液配方为：锡酸钾60～120g/L、硫代亚锑酸钠15～60g/L、硫化钠20～120g/L、氢氧化钠30～60g/L、硫酸钠50～110g/L、表面活性剂0.2～1.0g/L；c.将步骤b制得的形成了Sn-Sb合金镀层的铝棒置于超声分散后的酸性复合电镀液中，以纯铅作为阳极，温度为30～60℃，电流密度为5～20A/dm2，在机械搅拌下电镀2～24小时，在铝棒锡锑合金表面沉积得到引入了纳米CeO2颗粒的Pb-Sn-Sb复合镀层；所述的酸性复合电镀液中含有醋酸铅120～180g/L、氟硼酸亚锡20～60g/L、酒石酸锑钾10～20g/L、硼酸30～60g/L、明胶0.2～2g/L、纳米CeO2颗粒5～20g/L；d.将步骤c制得的沉积了Pb-Sn-Sb复合镀层的铝棒立即置入拉拔挤压机中以4～8m/min的速度拉拔，控制拉拔模具温度在100～200℃下，控制挤压出来的Pb-Sn-Sb复合镀层的厚度在0.2mm～5mm，经过醋酸溶液清洗后，置于超声分散后的碱性复合电镀液中，以不锈钢作为阴极，阳阴极面积比为1:2，控制温度为30～60℃，电流密度为1～6A/dm2，在机械搅拌下电镀3～8小时，在铝棒Pb-Sn-Sb复合镀层表面沉积得到引入了纳米Co3O4颗粒的α-PbO2复合镀层，得到铜电积用铝棒Pb-Sn-Sb/α-PbO2-Co3O4复合电极材料；所述电镀溶液组成为：醋酸铅50～80g/L、醋酸40～60g/L、氢氧化钠20～80g/L、乙二胺四乙酸钠20～60g/L、纳米四氧化三钴颗粒5～20g/L。本专利技术相比现有技术具有如下优点：1、将铝棒基体在盐酸溶液中进行活化处理，延长了铝在空气中的氧化时间，并与后续沉积的Sn-Sb合金结合牢固。2、Sn-Sb合金中引入Sb元素极大地提高了合金的硬度，避免了后续挤压拉拔过程中合金层与基体A1因强度不同产生脱落现象。3、纳米CeO2颗粒引入电沉积的Pb-Sn-Sb合金中，提高了复合镀层的致密性，强化了复合镀层的硬度，延长了阳极的使用寿命。4、采用挤压拉拔技术对铝棒Pb-Sn-Sb进行晶粒强化处理，能显著减少合金的孔隙率，有利于提高Pb-Sn-Sb复合镀层与后续电沉积α-PbO2复合镀层结合致密性。5、采用复合电沉积得到α-PbO2-Co3O4镀层内应力小，在电积铜使用过程中易转化为耐蚀性高的β-PbO2，并且电解铜液不需添加钴离子；电极的析氧过电位低，使用寿命长。本专利技术制备的铜电积用铝棒Pb-Sn-Sb/α-PbO2-Co3O4复合电极材料应用于电积铜中，与传统的铅基多元合金阳极(如Pb-0.06wt.％Ca-1.2wt.％Sn阳极)相比，在不改变电解槽结构、电解液组成和操作规范的基础上，导电性显著提高，产生气泡较小，带出的酸雾少，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.铜电积用铝棒Pb‑Sn‑Sb/α‑PbO2‑Co3O4复合电极材料，其特征在于，该电极材料包括铝棒基体(1)、复合在铝棒基体表面的Sn‑Sb合金镀层(2)、复合在Sn‑Sb合金镀层(2)表面的引入了纳米CeO2颗粒的Pb‑Sn‑Sb复合镀层(3)、覆盖于Pb‑Sn‑Sb复合镀层(3)表面的引入了纳米Co3O4颗粒的α‑PbO2复合镀层(4)。

【技术特征摘要】
1.铜电积用铝棒Pb-Sn-Sb/α-PbO2-Co3O4复合电极材料，其特征在于，该电极材料包括铝棒基体(1)、复合在铝棒基体表面的Sn-Sb合金镀层(2)、复合在Sn-Sb合金镀层(2)表面的引入了纳米CeO2颗粒的Pb-Sn-Sb复合镀层(3)、覆盖于Pb-Sn-Sb复合镀层(3)表面的引入了纳米Co3O4颗粒的α-PbO2复合镀层(4)。2.根据权利要求1所述的铜电积用铝棒Pb-Sn-Sb/α-PbO2-Co3O4复合电极材料，其特征在于，所述的铝棒基体(1)是外表面为不平整异构形状或锯齿状的圆棒或矩形棒；沉积形成Pb-Sn-Sb复合镀层(3)后的外表面为波浪型或者锯齿型。3.根据权利要求1所述的铜电积用铝棒Pb-Sn-Sb/α-PbO2-Co3O4复合电极材料，其特征在于，所述的Pb-Sn-Sb复合镀层(3)中的CeO2颗粒粒径为30～50nm，CeO2颗粒的质量含量为0.5～1.25wt.％；α-PbO2复合镀层(4)中的Co3O4颗粒粒径为40～80nm，Co3O4颗粒的质量含量为1.0～2.4wt.％。4.根据权利要求1所述的铜电积用铝棒Pb-Sn-Sb/α-PbO2-Co3O4复合电极材料，其特征在于，所述铝棒基体为圆棒时，圆棒外径为3～10mm；所述铝棒基体为矩形棒时，矩形棒的长轴长为6～50mm、短轴长为2～10mm。5.根据权利要求1所述的铜电积用铝棒Pb-Sn-Sb/α-PbO2-Co3O4复合电极材料，其特征在于，所述Sn-Sb合金镀层(2)厚度为0.5～10μm，Pb-Sn-Sb复合镀层(3)厚度为0.2mm～5mm，α-PbO2复合镀层(4)厚度为0.1～1.0mm。6.如权利要求1～5任一项所述的铜电积用铝棒Pb-Sn-Sb/α-PbO2-Co3O4复合电极材料的制备方法，其特征在于，方法步骤如下：a.将铝棒基体(1)进行除油和活化，在质量分数10～20％的NaOH...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈步明，黄惠，郭忠诚，冷和，李学龙，闫文凯，
申请(专利权)人：昆明理工大学，昆明理工恒达科技股份有限公司，晋宁理工恒达科技有限公司，
类型：发明
国别省市：云南,53